ÜBER DIE INHALTSSTOFFE VONPASSIFLORA BRYONIOIDES

Abstract

e t h k e , C h r i s t i n e S c h w a r z u n d H . G e r l a c h Nerrn Prof. Dr. Dr. h. c. mult. K. M o t h e s zum 70. Geburtstag In unserer 1. Mitteilung [I] iiber Passiflora bryonioides H. B.K. haben wir iiber die Alkaloide berichtet, in der vorliegenden Mitteilung sollen nun die Flavon-der~vate behandelt werden. Mit dern Vorkomrnen von Flavonderivaten in ~a s s i f l o i a -~r t e n befassen sich rnehrere Arbeiten. J. L u t o m s k i und T. W r o c i h sk i [2] stellten bei ihren Untersuchungen iiber P. incarnata die Anwesenheit von vier Flavonoiden fest und beobachteten irn Tierversuch eine sedative Wirkung der Flavonoidfraktion. H. S c h i n d 1 e r [3] erhielt bei der papierchromatographischen Priifung der Urtinktur von P. incarnata vier bis fiinf Flecke mit Flavonoidcharakter. M. 0 S. w i e c i m s k a [4j bestatigte die Anwesenheit von Flavonoiden in der Urtinktur von P. coerulea, und P. T h e o d o s s i o u [ 5 ] wies Flavonoide in galenischen Praparaten von P. incarnata und P. coerulea nach. Im Rahmen einer Qualitatspriifung der Handelsdrogen von Herba Passiflorae veroffentlichte H. S c h i 1 c h e r [6] eine Arbeit uber die Moglichkeit der Identifizierung der einzelnen Passiflora-Arten durch die jeweils vorliegenden Flavonkomplexe. Insgesarnt konnten sechs verschiedene FIavone in P. incarnata festgestellt und isoliert werden. Die quantitative Bestimmung ergab, daB in den Blattern und Bliiten der Gesamtflavongehalt zwischen 1,5 und 2,1% und in den Stengeln zwischen 0,2 und 0,85% betragt. Bei der Identifizierung der einzelnen Flavonderivate ergab sich die interessante ~e s t s t e l l u n~, dag es sich um C-Glykoside handelt [7]; nachgewiesen wurden die Apigeninderivate Saponarin, Saponaretin und Vitexin, mit groBer Wahrscheinlichkeit anzunehmen war das Vorliegen der Luteolinderivate Orientin und Homo-Orientin. B. G 1 o t z b a c h und H. R i m p 1 e r [8] untersuchten chromatographisch die Flavonoidzusarnrnensetzung von P. incarnata, P. quadrangularis und P. pulchella und stellten ebenfalls die Anwesenheit von Flavonoiden, hauptsachlich von Flavon-C-Glykosiden fest. Sie konnten in allen drei Arten Saponarin, Saponaretin, Vitexin und augerdern in P. incarnata und P. pulchella Homo-Orientin nachweisen.Uber die Flavonderivate von P. bryonioidcs liegen bisher noch keine Angaben vor. Auf Grund der Befunde an anderen Passiflora-Arten war mit der Anwesenheit von C-Glykosiden zu rechnen, insbesondere von solchen, die sich vom Apigenin ableiten.

Trace analysis of harman alkaloids in passiflora incarnata by reversed‐phase high performance liquid chromatography

“…Owing to the different UV and fluorescence spectra of the harman alkaloids, UV detection was effected at several wavelengths, and fluorescence detection was performed in a time-programmed mode, which permits selective excitation and highest emission intensity for every single compound. Since the last studies on harman alkaloids in Passiflora incarnatu (Longo, 1968;Poethke et al, 1970;Liihdefink and Kating, 1974) revealed only harman and neither harmine, harmol, harmaline nor harmalol, the determination of the detection limit was restricted to harman. The resulting detection limit of harman was about 1.5 ng with UV detection (235 nm) and 0.5 ng using fluorescence detection.…”

“…Ambiihl (1966) again detected harman, harmine and harmol, and Bennati (1967) found harman, harmine and harmaline. Subsequent studies (Longo, 1968;Poethke et al, 1970;Lohdefink and Kating, 1974) however, could confirm the presence only of harman itself. The studies of Poethke et al (1970) and Lohdefink and Kating (1974) are the most convincing: they performed thin layer chromatographic separation with subsequent elution of t h e spots from t h c plate a n d spectrophotometric analysis which permitted identification of t h e substances by their typical UV spectra.…”

“…1) and probably maltol (Hegnauer, 1990). It is still not clear which group of constituents is responsible for the pharmacological activities and both the flavonoids and the harman alkaloids have been considered to be the active principles (Ambuhl, 1966;Poethke et al, 1970;Lutomski et al, 1975).…”

USE OF INFORMATION THEORY AND NUMERICAL TAXONOMY METHODS FOR EVALUATING THE QUALITY OF THIN-LAYER CHROMATOGRAPHIC SEPARATIONS OF FLAVONOIDS AND PHENOLIC ACIDS OF RHAMNI CATHARTICI FRUCTUS

“…25 Reference solution : 10 mg kaempferol, 10 mg quercetin, 10 mg quercitrin and 10 mg hyperoside dissolved in 10.0 mL methanol. [25][26][27][28][29][30][31][32][33] In all systems, silica gel plates (20x20 cm, 0.25 mm thickness) incorporating a fluorescent indicator, kieselgel 60 F 254 -Alufolien (E. Merck, Darmstadt, Art. [25][26][27][28][29][30][31][32][33] In all systems, silica gel plates (20x20 cm, 0.25 mm thickness) incorporating a fluorescent indicator, kieselgel 60 F 254 -Alufolien (E. Merck, Darmstadt, Art.…”

Passionflower ( Passiflora incarnata L.)

“…The fl avonoid content in Passifl ora incarnata is highest in the leaves, with peak isovitexin concentrations occurring just before the fl owering stage. 18 Figure 81.2 displays the chemical structures of these βcarboline compounds. 17 The total mean fl avonoid content in these extracts ranged from 0.37 -3.75% with most fl avonoid concentrations in the range of 1.18 -2.48%.…”