Im Gegensatz zu Literaturangaben führt die alkalische Hexacyanoferrat(III)‐Oxidation einer Reihe von 1‐Methyl‐2‐alkyl‐ und 1‐Methyl‐2‐hydroxyalkylpyridiniumsalzen nach der Decker‐Methode unter Verlust des 2‐Substituenten zu 1‐Methyl‐2‐pyridon. Einige der untersuchten Imoniumsalze verändern sich schon in wäßrigem Alkali ohne Oxidationsmittel, so daß mit der Reaktion von Folgeprodukten gerechnet werden muß.