Über das Komplexbildungsvermögen einiger Carbonsäureamide. Metallionen und biologische Wirkung, 30. Mitteilung

Abstract

Die Analysen wurden in unserer mikroanalytischen Abteilung (Leitung Herr W. Manser) ausgefiihrt. Die UV.-Spektren wurden von Herrn K . Theiler in alkoholischer Losung im Beckman-Apparat aufgenommen. Die 1R.-Spektren wurden von Herrn A. Hiibacher und Herrn E . Billeter rnit einem Buird Double-beam Spektrophotometer bestimmt. Z u s a m m e nf a s s ung. Cis-4-Phenyl-buten-(3)-on-(2) und cis-3-Phenyl-propen-(2)-al-(l) wurden rnit den schon bekannten entsprechenden trans-Verbindungen verglichen. Die beiden cis-verbindungen sieden 1 2 bzw. 15 O tiefer als die trans-Verbindungen. Sie sind ferner sehr saureempfindlich. Das cis-4-Phenyl-buten-(3)-on-(2) ist gegen Alkali bestandig. Die beiden cis-und trans-Produkte wurden durch die Semicarbazone, Phenylsemicarbazone und 1R.-Spektren charakterisiert. Das cis-4-Phenylbuten-( 3)-on-( 2 ) gab ein Phenylsemicarbazid-Phenylsemicarbazon, das 3-Phenyl-propen-( 2)-al-( 1) dagegen ein einfaches Phenylsemicarbazon.