Tumor fibroso solitario pleural: características clinicopatológicas de una serie de casos y revisión de la bibliografía

Sánchez-Mora, Nora; Cebollero-Presmanes, M.; Monroy, Víctor Hugo Garduño; Carretero-Albiñana, L.; Herranz-Aladro, M.; Álvarez-Fernández, Emilio

doi:10.1157/13084401

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“…El diagnóstico confirmatorio se realiza mediante las pruebas de inmunohistoquímica para los tfsp, siendo los marcadores positivos más comunes el cd34, cd99, bcl-2, stat6 y vimentina (16).…”

Section: Discussionunclassified

Tumor fibroso solitario gigante de pleura en paciente joven

et al. 2019

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Introducción: el tumor fibroso solitario de pleura (tfsp) es una patología poco frecuente, corresponde a menos del 5 % de los tumores primarios de pleura, siendo aún más raros los tumores mayores de 15 cm y aquellos en pacientes menores de 35 años, ya que el pico de incidencia es entre los 60 a 70 años con un solo caso reportado en Colombia. Presentación de caso: paciente femenina de 33 años, sin exposición a asbesto o cigarrillo. Consultó por cuadro de disnea de moderados esfuerzos y dolor dorsal derecho. La tomografía axial computarizada (TAC) contrastada de tórax evidenció una gran masa sólida de contornos lobulados que comprometía el 70 % del hemitórax derecho de origen extrapulmonar y que comprimía la aurícula derecha, la inmunohistoquímica de la biopsia percutánea clasificó la lesión como tumor fibroso solitario. Fue llevada a toracotomía posterolateral derecha extendida, donde se encontró un tumor dependiente de la pleura parietal derecha resecado en su totalidad. Histopatología e inmunohistoquímica del producto de resección quirúrgica, compatibles con tumor fibroso solitario de pleura, tamaño 30 x 23 x 16 cm sin características de malignidad. La evolución posoperatoria fue satisfactoria, se logró un egreso hospitalario temprano. Discusión: en una paciente joven, el TFSP gigante es inusual, posterior a su diagnóstico, y a pesar de tener algunas características que sugerían malignidad, tamaño y origen en la pleura parietal, la resección quirúrgica fue el tratamiento indicado para este tumor, con posterior confirmación histopatológica compatible con tumor benigno.

show abstract

Section: Discussionunclassified

Tumor fibroso solitario gigante de pleura en paciente joven

et al. 2019

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show abstract

“…The solitary fibrous tumor is a rare type of mesenchymal neoplasia whose most common location is the visceral pleura [6], although it has been reported in many other locations, such as skin, meninges, abdominal wall, retro-peritoneum and pelvis. It is estimated that approximately 34% of SFTs arise in the abdomino-pelvic region.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…Most of the series agree that extra-thoracic localization, size greater than 10 cm, affected resection margins, high rate of mitosis or presence of hemorrhage or intra-tumoral necrosis are related to a higher rate of local recurrence or the development of distant metastasis even many years after surgery [7,13,14]. Because of this, and given the unpredictability of their behavior, most authors recommend a very long post-operative follow-up [1,7,15] without existing clinical guidelines that determine either the frequency or the tests to be performed in this follow-up.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Solitary Fibrous Tumor of Retroperitoneum: An Unusual Localisation of an Uncommon Neoplasm

Jiménez¹,

Díez²,

Blázquez³

et al. 2019

JCR

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Background: The solitary fibrous tumor (SFT) is a soft tissue tumor of fibroblastic origin. Most of the times, it develops in the thorax. Very infrequently, it appears in other locations such as the retroperitoneum or pelvis. Most cases have benign behavior, characterized by a slow localized growth, but 10-20% of cases are locally aggressive or metastasize in distant locations. Case Report: We present a case of extra-pleural SFT, in an unusual location, at the mesorectum. It reached 8 cm maximal diameter, and was accompanied by macroscopic traits of local malignancy. Histopathological examination and immunohistochemistry revealed a mesenchymal fusocellular/spindle cell tumor. Conclusion: Although an uncommon mesenchymal neoplasia, SFT should be kept in mind when making the differential diagnosis of pelvic masses. It should be considered as a neoplasm with a high risk of local recurrence or metastasis.

show abstract

“…El mesotelioma sarcomatoide muestra una fuerte expresión para las citoqueratinas, que son negativas en el TFS. Los tumores de origen neural son positivos para S100, que en cambio resulta negativo en el TFS 15 .…”

unclassified

Tumor Fibroso Solitario De Pleura: A Propósito De Un Caso Clínico en El Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins

Jáuregui¹

2016

RFMH

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Tumor fibroso solitario pleural: características clinicopatológicas de una serie de casos y revisión de la bibliografía

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Tumor fibroso solitario gigante de pleura en paciente joven

Tumor fibroso solitario gigante de pleura en paciente joven

Solitary Fibrous Tumor of Retroperitoneum: An Unusual Localisation of an Uncommon Neoplasm

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