Tumeur neuroendocrine primitive du sein. Découverte post-traumatique chez un homme

Potier, Brigitte; Arnaud, D; Paillocher, N.; Darsonval, V.; Rousseau, P.

doi:10.1016/j.anplas.2010.09.009

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“…Les formes primitives sont encore plus rares. La première description de tumeur neuroendocrine mammaire primitive est au profit de Wade et al en 1983 [4, 5]. Depuis, une cinquantaine de cas a été rapportée et concernent uniquement la femme âgée.…”

Section: Discussionunclassified

“…Depuis, une cinquantaine de cas a été rapportée et concernent uniquement la femme âgée. Le cas rapporté par Mecca et Busam est d'origine cutanée primitive et non mammaire primitive; c'est-à-dire que la tumeur est 100% neuroendocrine, développée à partir de la peau de la plaque aérolomamelonaire, avec envahissement de la glande mammaire [4]. Les tumeurs neuroendocrines s'observent essentiellement chez la femme âgée de 60-70 ans de la race blanche [1] mais des cas plus jeunes ont été rapportés dans la littérarture comme c'est le cas de notre patiente âgée de 50 ans de race blanche.…”

Section: Discussionunclassified

“…L'association d'une antiaromatase agit sur la composante mammaire. La composante neuroendocrine échappe généralement en quelques mois mais peut être contrôlée par une chimiothérapie à base d'anthracyclines [4]. L'hormonothérapie et l'immunothérapie ont un effet incertain.…”

Section: Discussionunclassified

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Tumeur neuroendocrine mammaire primitive: à propos d’un cas rare

Laabadi¹,

Jayi²,

A³

et al. 2013

Pan Afr Med J

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Les carcinomes neuroendocrine primitifs du sein sont des tumeurs rares et représentent 2 à 5% des cancers mammaires. Nous rapportons le cas de localisation mammaire chez une patiente de 50 ans. Il s'agit d'une tumeur classée T4d N1 M0. La tumeur est suspecte radiologiquement. Une microbiopsie est réalisée. L’étude anatomopathologique et immunohistochimique est en faveur d'une tumeur neuroendocrine primitive du sein à grande cellules exprimant les récepteurs progestéroniques seulement. Vu le caractère inflammatoire de la tumeur une chimiothérapie est démarrée avec bonne évolution clinique. A la fin de la chimiothérapie on prévoit de réaliser une mastectomie avec curage axillaire et en fonction des résultats définitifs, une radiothérapie. Une hormonothérapie sera envisagée une 2ème étude immunohistochimique sur la pièce de mastectomie. Vu la rareté des carcinomes neuroendocrines mammaires primitifs, il n'existe pas de standard thérapeutique et le pronostic demeure difficile à déterminer.

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Section: Discussionunclassified

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Tumeur neuroendocrine mammaire primitive: à propos d’un cas rare

Laabadi¹,

Jayi²,

A³

et al. 2013

Pan Afr Med J

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“…Le type anatomopathologique le plus fréquent est le carcinome canalaire infiltrant (90%). Les tumeurs neuroendocrines (TNE) mammaires sont exceptionnelles et seulement une dizaine de TNE du sein chez l’homme sont rapportées [ 1 ]. Le sous-groupe à grandes cellules est une entité plus rare avec moins de dix cas rapportés chez la femme alors qu’il n’a pas été décrit de carcinome neuroendocrine (CNE) à grandes cellules primitif du sein chez l’homme.…”

Section: Introductionunclassified

Carcinome neuroendocrine à grandes cellules primitif du sein: une tumeur rare chez l’homme

Safini¹,

Bouchbika²,

Bennani³

et al. 2016

Pan Afr Med J

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Le carcinome neuroendocrine à grandes cellules primitif du sein est une entité extrêmement rare. Moins de dix cas ont été rapportés dans la littérature. Nous présentons un nouveau cas survenu chez un homme de 61 ans qui s’est présenté pour une tumeur localement avancée du sein droit d’emblée métastatique aux poumons et à la plèvre, classée cT4bN1M1. Le patient avait reçu huit cycles de chimiothérapie à base de Docetaxel tous les 21 jours, avec une bonne réponse clinique et radiologique (>50%), puis mis sous hormonothérapie à base de tamoxifène avec une stabilisation pendant 18 mois. L’étude immuni-histochimique reste indispensable pour déterminer la nature neuroendocrine de cette tumeur. Le traitement n’est pas bien codifié vu la rareté de ce type de cancer.

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Prognostic factors of primary neuroendocrine breast cancer: A population‐based study

Wang

Liu

et al. 2022

Cancer Medicine

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Background Primary neuroendocrine breast carcinomas (NEBCs) are an extremely rare and underrecognized subtype of mammalian carcinoma. The prognostic factors for NEBCs remain controversial. Methods In this multicenter retrospective study, the prognostic factors for patients with primary NEBCs who underwent surgery and had a pathologically confirmed diagnosis of neuroendocrine carcinoma in China and the United States were examined. The endpoints were disease‐free survival (DFS) and overall survival (OS). Results A total of 51 Chinese patients and 98 US patients were included. In the Chinese cohort, tumor grade and Ki‐67 levels were prognostic factors for DFS in univariate analysis (hazard ratio [HR] = 5.11 [1.67–15.60], p = 0.004; HR = 57.70 [6.36–523.40], p < 0.001, respectively) and multivariate analysis (HR = 100.52 [1.33–7570.21], p = 0.037; HR = 31.47 [1.05–945.82], p = 0.047, respectively). In the US cohort, age was an important prognostic factor for OS in univariate analysis (HR = 1.09 [1.04–1.15], p = 0.001). The random effects model for the combined cohorts revealed age and positive expression of estrogen receptor (ER) as potential prognostic factors for OS (HR = 1.08 [1.01–1.14], p = 0.015; HR = 0.10 [0.02–0.44], p = 0.003, respectively). Conclusions Tumor grade and Ki‐67 levels are important prognostic factors for DFS of patients with primary NEBCs. Age and ER status are important prognostic factors for OS of patients with primary NEBCs.

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Tumeur neuroendocrine primitive du sein. Découverte post-traumatique chez un homme

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Prognostic factors of primary neuroendocrine breast cancer: A population‐based study

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