Abstract:INTRODUÇÃO: A trissomia 21 (T21) é a cromossomopatia mais frequente, independentemente do género, etnia ou classe social. Os recém-nascidos apresentam alterações fenotípicas e eventualmente malformações congénitas. O objetivo foi criar um artigo de revisão acessível e ajustado à prática clínica do pediatra para seguimento de crianças e jovens com T21, através de uma visão holística dos cuidados de saúde.
METODOLOGIA: Pesquisa dos artigos publicados em diferentes áreas, incluindo diretrizes de várias asso… Show more
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