Trends in mortality in patients with systemic sclerosis over 40 years: a systematic review and meta-analysis of cohort studies

Elhaï, Muriel; Meune, Christophe; Avouac, Jérôme; Kahan, André; Allanore, Yannick

doi:10.1093/rheumatology/ker269

Cited by 358 publications

(264 citation statements)

References 39 publications

Supporting

Mentioning

225

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Patients with elevated CRP levels had more cardiopulmonary manifestations and these are among the most common SSc-related deaths (55). In addition to age and sex, cardiac, pulmonary hypertension, lung disease, and high skin scores are associated with reduced SSc survival (17).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Association of C‐reactive protein with high disease activity in systemic sclerosis: Results from the Canadian Scleroderma Research Group

Muangchan¹,

Harding²,

Khimdas³

et al. 2012

Arthritis Care & Research

100

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Association of C‐reactive protein with high disease activity in systemic sclerosis: Results from the Canadian Scleroderma Research Group

Muangchan¹,

Harding²,

Khimdas³

et al. 2012

Arthritis Care & Research

100

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Затем на 1 е место среди причин смерти от ССД вышла легочная патология, включающая ИПЛ и ЛАГ [5,11].…”

Section: динамика систолического давления в легочной артерии за 5 летunclassified

Isolated decrease of the lung diffusing capacity in patients with systemic sclerosis without pulmonary arterial hypertension: a long-term prospective study

Koneva

Ovsyannikova

Старовойтова

et al. 2017

Pulʹmonologiâ (Mosk.)

View full text Add to dashboard Cite

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно исследовательский институт ревматологии имени В.А.Насоновой»: 115522, Москва, Каширское шоссе, 34А РезюмеИнтерстициальное поражение легких (ИПЛ) при системной склеродермии (ССД), как правило, сопровождается рестриктивными нарушениями легочной функции, при этом снижение дыхательных объемов и диффузионной способности легких (DLCO) происходит параллельно. В ряде случаев при ИПЛ выявляется изолированное снижение DLCO, клиническое значение которого остается до конца неясным. Цель. Клиническая оценка изолированного снижения DLCO у больных ССД без легочной артериальной гипертензии (ЛАГ) в 5 летнем проспективном исследовании. Материалы и методы. Из больных (n = 142), наблюдавшихся в Федеральном государственном бюджетном научном учреждении «Научно исследовательский институт ревматологии имени В.А.Насоновой», отобраны пациенты (n = 48) с лимитированной -35 (73 %) и диффузной -13 (27 %) формами ССД (давность ССД -12,9 ± 7,9 года; снижение DLCO < 80 %; форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ) ≥ 80 %долж., отсутствие ЛАГ по данным эхокардиографии (ЭхоКГ); систолическое давление в легочной артерии (СДЛА) ≤ 35 мм рт. ст.). Компьютерная томография высокого разрешения (КТВР), спирометрия, определение DLCO, ЭхоКГ проводились при включении в исследование и через 4,7 ± 1,0 года. Все пациенты получали стандартную терапию. Результаты. При включении в исследование КТ признаки ИПЛ обнаружены у 43 (89,6 %) больных и через 5 лет появились еще у 3; при этом положительная КТ динамика отмечена у 5 (10,4 %), прогрессирование -у 15 (31,3 %) пациентов. Показатели ФЖЕЛ в среднем по группе значимо не изменились (97,6 ± 10,7 и 100,8 ± 18,9 соответственно; р = 0,15), DLCO достоверно снизилась (59,8 ± 13,5 и 56,3 ± 12,0 % соответственно; р = 0,006). Показатели СДЛА оставались в пределах нормальных значений у большинства пациентов. Клинически значимое (≥ 10 %) снижение ФЖЕЛ выявлено у 5 пациентов, из них в 3 случаях КТ признаки ИПЛ отмечены при включении в исследование, в 2 -появились в динамике. Клинически значимое снижение DLCO (≥ 10 %) обнаружено у 11 (23 %) пациентов. У всех при 1 м обследовании выявлены КТ признаки ИПЛ, однако только в 6 случаях в динамике отмечалось нарастание рентгенологических признаков ИПЛ. Параллельное снижение ФЖЕЛ и DLCO, сопровождавшееся прогрессированием рентгено логических признаков ИПЛ, выявлено у 3 больных. Заключение. Течение ИПЛ у больных ССД с изолированным снижением DLCO без ЛАГ было относительно доброкачественным с сохранением легочных объемов в пределах нормальных значений в течение длительного времени. При сопоставлении рентгенологической динамики и легочных тестов в проспективном наблюдении отмечено, что в отра жении прогрессирования ИПЛ DLCO является более чувствительным тестом, чем КТВР. Регулярное определение DLCO может быть информативным инструментом динамического наблюдения больных ССД при ИПЛ. Ключевые слова: системная склеродермия, интерстициальное поражение легких, функциональные легочные тесты, диффузионная способность легких. Ab...

show abstract

“…Scleroderma-related cardiopulmonary involvement has been the leading cause of death in more recent decades, and pulmonary fibrosis (PF) and pulmonary hypertension (PH) account for a substantial proportion of the SSc-related deaths, as demonstrated by several large metaanalyses 1,2,3 .…”

mentioning

confidence: 99%

Scleroderma Lung Involvement, Autoantibodies, and Outcome Prediction: The Confounding Effect of Time

Nihtyanova

Denton

2017

J Rheumatol

View full text Add to dashboard Cite

Trends in mortality in patients with systemic sclerosis over 40 years: a systematic review and meta-analysis of cohort studies

Abstract: Our results confirm that SSc is a devastating condition as reflected by a pooled SMR of 3.5. Additionally, SMR has not significantly changed over the past 40 years. Further studies are needed to assess the effect of the most recent available therapies on mortality in SSc.

Cited by 358 publications

References 39 publications

Association of C‐reactive protein with high disease activity in systemic sclerosis: Results from the Canadian Scleroderma Research Group

Association of C‐reactive protein with high disease activity in systemic sclerosis: Results from the Canadian Scleroderma Research Group

Isolated decrease of the lung diffusing capacity in patients with systemic sclerosis without pulmonary arterial hypertension: a long-term prospective study

Scleroderma Lung Involvement, Autoantibodies, and Outcome Prediction: The Confounding Effect of Time

Contact Info

Product

Resources

About