Transmission of the caprine arthritis–encephalitis virus through artificial insemination

Souza, K. C. de; Pinheiro, R. R.; Santos, D. O.; Brito, Roberta Lomonte Lemos de; Rodrigues, Apoliana de Souza; Sider, L. H.; Paula, Ney Rômulo de Oliveira; Ávila, A. A.; Cardoso, Janaina de Fátima Saraiva; Andrioli, A.

doi:10.1016/j.smallrumres.2012.07.031

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“…Thus, transmission may happen vertically, between the infected matrix and its offspring (Alvarez et al, 2005); horizontally, by direct contact between infected and susceptible animals (Villoria et al, 2013), and in iatrogenic way, with emphasis on artificial feeding and use of semen in reproduction techniques (Alvarez et al, 2006;Andrioli et al, 2006;Souza et al, 2013).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Caprine lentivirus in sheep milk and semen

Lima

Ayres

Pinheiro

et al. 2017

Arq. Bras. Med. Vet. Zootec.

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With the objective of detecting the presence of caprine lentivirus (CLV) in ewe milk and in ram semen, ten matrixes and four reproducers experimentally infected with CLV were used. Samples of ewe milk were collected during the four months of lactation, five collections per animal, totaling 50 samples. Regarding the rams, eight semen collections were made per animal, during one year of experimentation, totaling 32 samples. The milk and semen samples were submitted to DNA extraction and the nested polymerase chain reaction test (nPCR) to detect CLV proviral DNA. Eight (16%) of the milk samples were positive in nPCR originating from two ewes. Only one (3.12%) semen sample was positive. The amplification products were sequenced, and were confirmed to be a CLV genomic sequence. Thus, the presence of CLV proviral DNA in sheep milk and semen was demonstrated, confirming the feasibility of infection between species, and alerting to the risk of spreading infections. Keywords: lentiviruses, transmission, cross infection RESUMO Com o objetivo de detectar a presença do lentivírus caprino (LVC) no leite de ovelhas e no sêmen de carneiros, utilizaram-se 10 matrizes e quatro reprodutores infectados experimentalmente com o LVC. Foram coletadas amostras de leite das ovelhas durante os quatro meses de lactação

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Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Caprine lentivirus in sheep milk and semen

Lima

Ayres

Pinheiro

et al. 2017

Arq. Bras. Med. Vet. Zootec.

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“…Pela técnica de cELISA, foi detectada a presença de anticorpos anti-CAEV nas fême-as 30 dias após a inseminação artificial (IA), comprovando a transmissão via sêmen para as mães com a carga viral de título infectante em 10 5 TCID 50 /mL. Isto concorda com outro estudo conduzido por Souza et al (2013), no qual também demonstra a transmissão do lentivírus caprino para fêmeas soronegativas, por inseminação artifical, com inócuos virais de carga infectante em 10 6 TCID 50 /mL e 10 2 TCID 50 /mL para ação direta no sêmen. No estudo citado, as fêmeas também apresentaram soroconversão após 30 dias da inseminação artificial, utilizando, entretanto, os testes de Western Blot e IDGA.…”

Section: Discussionunclassified

Transmissibilidade de Lentivírus de Pequenos Ruminantes para cabritos e cabras adultas por meio de sêmen infectado experimentalmente

et al. 2017

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RESUMO: A Artrite Encefalite Caprina se caracteriza por ser multissistêmica e infecciosa, causada por um lentivírus. O estudo teve como objetivo avaliar a transmissibilidade do Lentivírus Caprino, para fêmeas e sua prole, por meio de sêmen infectado experimentalmente. Para tanto, onze fêmeas livres de CAEV foram inseminadas artificialmente com sêmen de bode livre de CAEV ao qual foi adicionado CAEV-Cork para obter título infectante com carga viral em 105 TCID50/ml. (grupo experimental 1). Destas, seis obtiverem prenhez confirmada, e a sua prole (n=6) constituiu o grupo experimental 2. Duas cabras livres de CAEV foram inseminadas artificialmente com sêmen do mesmo bode, sem o inócuo viral, constituindo-se o grupo controle. O diagnóstico da infecção pelo Lentivírus Caprino, foi realizado por IDGA, cELISA e nested-PCR. As fêmeas foram monitoradas durante 210 dias pós inseminação artificial. Já as proles foram imediatamente separadas das mães após o nascimento, e monitoradas nos momentos hora zero, aos quinze dias de idade e mensalmente, até doze meses de idade. Em relação às cabras, 56,96%(9/158) apresentaram positividade para cELISA, 24,05% (38/158) foram positivas a IDGA e nenhuma para nested-PCR. Em relação aos cabritos, 11,28% (15/133) amostras positivas para nested-PCR, 5,26% (7/133) amostras positivas para IDGA e nenhum para cELISA. As proles do grupo controle apresentaram resultados negativos para as três técnicas. A positividade encontrada em nested-PCR pode indicar grande importância para identificação de animais infectados, porém soronegativos, em situações de soroconversão tardia. De acordo com os resultados, concluiu-se que há a transmissão do Lentivírus caprino para a prole e para as mães pelo sêmen infectado.

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“…Foram selecionadas para o experimento 13 fêmeas da espécie caprina, sem raça definida (SRD), com idades entre quatro e cinco anos, as quais foram contaminadas, em experimento anterior, por sêmen com o CAEV (título de 10 2 TCID 50 /mL a 10 6 TCID 50 /mL), via inseminação artificial (IA) (Souza et al, 2013).…”

Section: Seleção Dos Animais Experimentaisunclassified

“…Souza et al (2013), visando testar esta hipótese, inseminaram 20 cabras com sêmen infectado artificialmente com o CAEV, e verificaram que todas soro converteram entre 30 e 60 dias após a inseminação.…”

Section: Introductionunclassified

Detecção do vírus da Artrite Encefalite Caprina por nested PCR e nested RT-PCR em ovócitos e fluido uterino

et al. 2013

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Caprine arthritis-encephalitis (CAE) is aninfectious disease caused by the caprine arthritis-encephalitis virus (CAEV), belonging to the lentivirus genus. The presence of the virus has been observed in the nervous system, respiratory tract and mammary gland, and also in the male and female genital tract. The objective of this study is to identify the virus in oocyte and uterine fluid of infected goats by molecular diagnostic techniques, in order to assess the possibility of CAEV transmission with reproduction. Thirteen infected goats were selected and submitted to euthanasia for the collection of the reproductive system, aspiration of the uterine fluid and dissection of ovaries for oocyte collection. In order to identify the CAEV in the collected material, in the protovirus and free forms, it was submitted to the nRT-PCR and nPCR techniques, respectively. As a result, it was observed that 53.8% of oocytes were positive to nRT-PCR, while only 9.1% were positive to nPCR. The nRT-PCR also identified the virus in the uterine fluid of 46.1% of the tested females. Even though the 13 goats had CAEV, 30.8% presented negative results in nPCR and nRT-PCR in all of the analyzed samples (oocyte and uterine fluid). This work concludes that nRT-PCR and nPCR can be used in the diagnosis of CAE for the analysis with oocytes and uterine fluid, and that the presence of CAEV in these materials points out to the risk of CAEV transmission through reproductive technologies used in females.

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Transmission of the caprine arthritis–encephalitis virus through artificial insemination

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Caprine lentivirus in sheep milk and semen

Caprine lentivirus in sheep milk and semen

Transmissibilidade de Lentivírus de Pequenos Ruminantes para cabritos e cabras adultas por meio de sêmen infectado experimentalmente

Detecção do vírus da Artrite Encefalite Caprina por nested PCR e nested RT-PCR em ovócitos e fluido uterino

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