Transforming growth factor β1 gene polymorphism in postmenopausal osteoporosis

Abstract

Остеопороз-распространенное заболевание, поражающее одну из трех женщин и одного из 10 мужчин в возрасте после 50 лет, которое характеризуется комбинацией сниженной костной массы скелета и изменениями микроархитектоники кости. Близнецовые и семейные исследования показали, что индивидуальная вариабельность костной массы на 50-80% детерминируется генетическими факторами [1-3]. Вместе с тем, по-видимому, этот эффект обусловлен комбинированным влиянием нескольких генов, каждый из которых вносит лишь незначительный вклад в вариабельность костной массы [4]. Для выявления генов, участвующих в детерминации костной массы, используют два разных подхода: анализ сцепления в семьях и изучение генов-кандидатов в группах больных и контроля. Анализ сцепления наиболее трудоемкий по сравнению с анализом больной-контроль. Трансформирующий фактор роста бета-1 (ТФР-β1) является наиболее частой из 3-х изоформ ТФР-β в сыворотке и костной ткани. ТФР-β1 продуцируется остеобластами как неактивный пропептид, который встраивается во вновь образующийся костный матрикс. В процессе костной резорбции пропептид активируется кислым содержимым зоны резорбции, расположенной под остеокластом. ТФР-β1тормозит активность остеокластов и стимулирует пролиферацию и дифференциацию преостеобластов. Таким образом, эффект ТФР-β1 в костном ремоделирова

Marfanoid appearance as a risk factor for atrial fibrillation in patients with osteoporosis

“…Интерес к этому пептиду у пациентов с ОП был и ранее. Так, были представлены результаты изучения связи полиморфизма С-509Т, расположенного в промоторной области гена TGFβ1, с МПК [20]. Авторы делают вывод, что риск развития переломов при ОП не всегда связан с низкой МПК как таковой.…”