Time-release compression-coated core tablet containing nifedipine for chronopharmacotherapy

Sawada, Toyohiro; Kondo, Hiromu; Nakashima, Hiroshi; Sako, Kazuhiro; Hayashi, Masahiro

doi:10.1016/j.ijpharm.2004.05.004

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“…CCT of aminophylline using crystalline cellulose and polyethylene glycol as coating polymers in the outer shell for timed-release dosage forms to achieve chronopharmacotherapy for asthma has also been developed (Watanabe et al, 2002). Recently, Sawada et al (2004) also designed a CCT of nifedipine by using the dry coating technique with different polyethylene oxide-polyethylene glycol mixtures. Each formulation showed a clear lag period before the drug release.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Development and evaluation of a chronotherapeutic drug delivery system of torsemide

Sunil¹,

Rao²,

Srikanth³

et al. 2011

Braz. J. Pharm. Sci.

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The objective of this study was to prepare and evaluate chronotherapeutic drug delivery systems (ChrDDs) of torsemide. Compression coated tablets (CCT) containing torsemide in the core tablet were prepared by the compression coating technique with different grades of polyethylene oxide (PEO WSR 301 & 1105). The optimized formulations were characterised for tabletting parameters and drug polymer interaction by Fourier-Transform Infrared Spectroscopy (FTIR).The hardness of all the CCT using PEO WSR 301 & PEO WSR 1105 were in the range 6-8 kg/cm 2 & 5.5 to 7 kg/cm 2 respectively. Their friability values were <0.3%. All the CCT showed a clear lag time but finalized as per the predetermined lag time. As the amount of PEO was increased in the outer layer the drug released was delayed. The drug content of all the CCT was ≥99%. The FTIR studies showed no interaction throughout the process of development. Formulations of F7 and of P7 were considered optimized formulations since they yielded a predetermined lag time of 6h before burst release. Hence, these formulations can be exploited to achieve chronotherapeutic drug delivery systems of Torsemide for the treatment of hypertension at the time the patient needs it.Uniterms: Torsemide. Chronotherapeutic drug/delivery systems. Polyethylene Oxides. Compression coated tablets. Predetermined lag time.O objetivo deste estudo foi preparar e avaliar sistemas cronoterapêuticos de liberação de fármacos (ChrDDs) de torsemida. Comprimidos revestidos por compressão (CCT) contendo torsemida no (núcleo) foram preparados pela técnica de revestimento por compressão, com diferentes categorias de óxido de polietileno (PEO WSR 301 & 1105). As formulações otimizadas foram caracterizadas por parâmetros de compressão e interação fármaco polímero por Infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR). A dureza dos CCT utilizando PEO WSR 301 e PEO WSR 1105 foi entre 6-8 kg/cm 2 e 5,5 a 7 kg/cm 2 , respectivamente. Os valores de friabilidade foram <0,3%. Todos os CCT mostraram claro tempo de retardo, mas finalizaram de acordo com o tempo de retardo pré-determinado. À medida que a quantidade de PEO aumentava na camada mais externa, a liberação do fármaco era retardada. O teor de fármaco em todos os CCT foi ≥99%. Os estudos de FTIR mostraram que não h[a interação durante o processo de desenvolvimento. As formulações F7 e P7 foram consideradas otimizadas, uma vez que resultaram em tempo de retardo pré-determinado de 6 h antes da liberação por meio de explosão. Dessa forma, estas formulações podem ser exploradas para se obter sistemas de liberação.Unitermos: Torsemida. Sistemas de liberação cronoterapêutica/liberação de fármacos. Óxidos de polietileno. Comprimidos cobertos por compressão. Tempo de retardo pré-determinado.

show abstract

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Development and evaluation of a chronotherapeutic drug delivery system of torsemide

Sunil¹,

Rao²,

Srikanth³

et al. 2011

Braz. J. Pharm. Sci.

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show abstract

“…Estes trabalhos abordam diferentes tecnologias, partindo desde a produção do núcleo até o desenvolvimento propriamente dito do sistema de liberação. Sawada et al (2004) avaliaram a dependência com o tempo de liberação a partir do material de revestimento, cuja composição consistia de uma mistura de óxido de polietilenopolietileno glicol. Danckwerts e Van der Watt (1995) apresentaram um novo modelo de formato do núcleo revestido, analisando a influência da quantidade de material aplicado no revestimento, a força de compressão, assim como, a espessura, obtendo uma liberação do fármaco de ordem zero.…”

Section: Introductionunclassified

Avaliação da pectina-HPMC no processo de revestimento por compressão: I - Estudo da propriedade de intumescimento em núcleos revestidos

Guimarães¹,

Katsuki²,

Zanardo³

et al. 2008

Rev. Bras. Cienc. Farm.

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Neste estudo, comprimidos de teofilina anidra foram revestidos através do processo de revestimento por compressão aplicando sistema binário pectina-HPMC. O método aplicado gerou comprimidos revestidos com características físicas adequadas aos padrões farmacopeicos. Foram avaliadas as características físicas dos comprimidos obtidos em diferentes proporções (80:20, 60:40, 50:50, 40:60, 20:80, 0:100)

show abstract

“…É do conhecimento geral, que a sintomatologia de um extenso número de patologias, bem como a farmacocinética e farmacodinâmica de alguns fármacos são alvo de ritmos temporais, que muitas vezes resultam em variações circadianas (Sangalli et al, 2001). São exemplos algumas patologias como a asma bronquial, angina pectoris e artrite reumatóide (Sawada et al, 2004). Neste contexto, a liberação específica de fármacos no cólon pode configurar uma alternativa valiosa ao possibilitar um atraso na absorção ou uma maior concentração plasmática no momento do ciclo circadiano em que os sintomas clínicos se desenvolvem ou estão na sua máxima expressão (Ashford, Fell, 1994;Sawada et al, 2004).…”

Section: Introductionunclassified

“…São exemplos algumas patologias como a asma bronquial, angina pectoris e artrite reumatóide (Sawada et al, 2004). Neste contexto, a liberação específica de fármacos no cólon pode configurar uma alternativa valiosa ao possibilitar um atraso na absorção ou uma maior concentração plasmática no momento do ciclo circadiano em que os sintomas clínicos se desenvolvem ou estão na sua máxima expressão (Ashford, Fell, 1994;Sawada et al, 2004).…”

Section: Introductionunclassified

Liberação específica de fármacos para administração no cólon por via oral. I - O cólon como local de liberação de fármacos

Freire¹,

Podczeck²,

Sousa³

et al. 2006

Rev. Bras. Cienc. Farm.

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show abstract

Time-release compression-coated core tablet containing nifedipine for chronopharmacotherapy

Cited by 37 publications

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Development and evaluation of a chronotherapeutic drug delivery system of torsemide

Development and evaluation of a chronotherapeutic drug delivery system of torsemide

Avaliação da pectina-HPMC no processo de revestimento por compressão: I - Estudo da propriedade de intumescimento em núcleos revestidos

Liberação específica de fármacos para administração no cólon por via oral. I - O cólon como local de liberação de fármacos

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