Thiacalix[4]arene-functionalized vesicles as phosphorescent indicators for pyridoxine detection in aqueous solution

Abstract

Luminescent DPPC vesicles, decorated by new amphiphilic tetracarboxylate derivatives ofp-tert-butylthiacalix[4]arene with Tb(iii) were used for the selective detection of pyridoxine hydrochloride.

Polycationic Derivatives of p-tert-Butylthiacalix[4]arene in 1,3-alternate Stereoisomeric Form: New DNA Condensing Agents

“…[14] В работе использовались коммерчески доступные реагенты из каталогов фирм Sigma-Aldrich и AlfaAesar. Синтез исходного п-трет-бутилтиакаликс [4]арена, [15] 5,11,17,23-тетра-трет-бутил-25,27-дибутилокси-26,28-ди-3-азидопропилокси-2,8,14,20-тетратиакаликс [4]арена (1а), [11] 5,11,17,23-тетра-трет-бутил-25,27-диоктилокси-26,28-ди-3-азидопропилокси-2,8,14,20-тетратиакаликс [4]арена (1б), [11] 5,11,17,23-тетра-трет-бутил-25,27-дитетрадецилокси-26,28-ди-3-азидопропилокси-2,8,14,20-тетратиакаликс [4]арена (1в) [11] и N,N-бис [2-(трет-бутилкарбониламино)этил]пропарги-ламина [16] произведен согласно литературным методикам. Чистоту веществ контролировали методом ТСХ на пластинках "Merck UV 254" с использованием ультрафиолетовой лампы VL-6.LC (6W -254 nm).…”

“…В этом контексте каликсарены прекрасно подходят для дизайна подобных соединений и способны объединить свойства как макроциклических рецепторов, так и систем, самоорганизующихся в мицел-лы и липосомы. [9][10][11][12][13] К тому же, их относительно легкий синтез и функционализация, а также низкая токсичность делает их перспективными молекулярными платфор-мами для создания невирусных векторов для доставки генов в клетки. В основном для создания амфифильных соединений каликсарены используются в стереоизомер-ной форме конус.…”

“…[6,7] Ранее нами была разработана универсальная стра-тегия синтеза амфифильных производных п-трет-бутилтиакаликс [4]арена (T [4]CA) в стереоизомерной форме 1,3-альтернат с возможностью функционализа-ции макроцикла любыми полярными функциональны-ми группами в условиях медь-катализируемой реакции циклоприсоединения азидов к алкинам (CuAAC). [9][10][11][12][13] В настоящей работе эта стратегия была эффективно при-менена для получения новых амфифильных поликати-онных производных T [4]CA в стереоизомерной форме 1,3-альтернат, для которых были изучены их агрегация в водных растворах и взаимодействие с модельной ну-клеиновой кислотой.…”

Thiacalix[4]arene’s Lower Rim Derivatives: Synthesis and Supramolecular Properties

“…Embedding of amphiphilic molecules into vesicle membrane leads to perturbation of lipid bilayer and to the phase transition temperature changes. According to our data [95] 1 % mol of calixarenes doesn't effect on the phase transition temperature, while 10 % of calixarene has a great influence, especially in the case of octyl (106C 8 H 17 ) and tetradecyl (106C 14 H 29 ) derivatives. According to DLS data in all cases the size of vesicles is approximately 100 nm.…”

“…Contact angle measurements and AFM visualization provide evidence of the formation of continuous film with immobilized biomolecules on the gold surface. Amphiphilic tetracarboxylate derivatives 106C 4 H 9 , 106C 8 H 17 , 106C 14 H 29 [95] were embedded in dipalmatoilphosphoditylcholine (DPPC) vesicles using well-known film hydration method with further extrusion. Embedding of amphiphilic molecules into vesicle membrane leads to perturbation of lipid bilayer and to the phase transition temperature changes.…”