Thiacalix[4]arene’s Lower Rim Derivatives: Synthesis and Supramolecular Properties

Synthesis, Aggregation Behavior, and Catalytic Activity in the Ullmann Reaction of Amphiphilic p-tert-Butylthiacalix[4]arene with Azidoalkylimidazolium Moieties

“…Для конструирования амфифильных макроциклов, содержащих имидазолиевые и алкилазидные фрагменты в полярной "головной" части молекулы, наиболее удобным методом является последовательная модификация п-трет-бутилтиакаликс [4]арена необходимыми липофильными и функциональными полярными фрагментами с получением конечной молекулы в конфигурации 1,3-альтернат. [9,10] Ранее в нашей исследовательской группе было показано, что данный подход является универсальным и может быть использован как для синтеза традиционных амфифильных макроциклов, [11] так и для синтеза амфифильных фотополимеризуемых макроциклов с диацетиленовыми фрагментами. [12] По ранее разработанной методике путем последовательного введения в п-трет-бутилтиакаликс [4]арен двух бутильных заместителей в условиях реакции Мицунобу и двух бромбутильных заместителей в условиях реакции Вильямсона был получен макроцикл 1 в стереоизомерной форме 1,3-альтернат.…”

Amphiphilic PdII‐NHC Complexes on 1,3‐Alternate p‐tert‐Butylthiacalix[4]arene Platform: Synthesis and Catalytic Activities in Coupling and Hydrogenation Reactions

“…Calixarene‐ and thiacalixarene macrocyclic platform has wide possibilities to serve as macrocyclic NHC ligand . The modification of the upper and lower rims as well as diversity of stereoisomeric forms gives additional possibilities to design very sophisticated NHC molecules . The application of amphiphilic NHCs as the molecular building blocks to generate hybrid nanomaterials with improved chemical, physical and structural properties looks very promising.…”

Calixarene alpha-ketoacetylenes: versatile platforms for reaction with hydrazine nucleophile

“…(Thia)calix [4]arenes are a widely investigated platform for molecular recognition due to the ease of their preparation and functionalisation through regio-, stereo-and iteroselective modication [1][2][3][4][5] and the ability to immobilise in four distinct conformations. 6 These macrocycles not only provide a cavity for inclusion of various guest species (such as fullerenes 7 and dyes 8 ), but also assist coordination (small ions 9 to large biomolecules 10 ) by means of receptor groups, which form a binding site for a specic substrate.…”