Thermodynamic features associated with intercalation of some n-alkylmonoamines into barium phosphate

Machado, Margarete O.; Lazarin, Angélica M.; Airoldi, Cláudio

doi:10.1016/j.jct.2005.04.008

Cited by 23 publications

(15 citation statements)

References 40 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…The n-alkylamine molecules functionalization was performed by the batch method [18,19]. For this determination, a series of flasks containing the suspension were continuously stirred in an orbital mechanical apparatus thermostated at 298 ± 1 K for 24 h. After this time the inorganic matrices were centrifuged at 3000 rpm for 10 min and the liquid was back-titrated.…”

Section: Batch Organofunctionalization Studymentioning

confidence: 99%

Thermochemical data for n-alkylmonoamines functionalization into lamellar silicate Al-kanemite

Guerra

Airoldi

2011

The Journal of Chemical Thermodynamics

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Section: Batch Organofunctionalization Studymentioning

confidence: 99%

Thermochemical data for n-alkylmonoamines functionalization into lamellar silicate Al-kanemite

Guerra

Airoldi

2011

The Journal of Chemical Thermodynamics

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

“…(4-22)SiO 2 (5-10)H 2 O, apresentam-se com estruturas cristalinas, denominadas makatita, kenamita, magadeíta, keniaíta e octossilicato (ilirita), além de possibilitarem a intercalação de moléculas polares 47,85 no interior das cavidades lamelares, também reagiram com os mesmos agentes sililantes nitrogenados, conduzindo à formação de compostos com cadeias orgânicas pendentes entre as estruturas lamelares 46,48 .…”

Section: Os Fosfatos Inorgânicosunclassified

A relevante potencialidade dos centros básicos nitrogenados disponíveis em polímeros inorgânicos e biopolímeros na remoção catiônica

Airoldi¹

2008

Quím. Nova

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

cation removal by using nitrogenated basic centers. The data demonstrate the importance of the desired groups when free or immobilized on natural or synthesized inorganic polymers through silanol groups. Thus, the most studied silica gel is followed by natural crysotile and talc polymers, and the synthesized mesopore silicas, talc-like, silicic acids, phosphates and phyllosilicates. The organic natural biopolymeric chitin and cellulose were chemically modified to improve the availability of the amine groups or the reactivity with desirable molecules to enlarge the content of basic centers. The cation removal takes place at the solid/liquid interface and some interactive effects have their thermodynamic data determined.Keywords: inorganic polymer; biopolymer; cation removal. INTRODUÇÃONos dias de hoje, quando se veicula assuntos relacionados com superfícies, principalmente na área de Química Inorgânica, os interessados se voltam mais diretamente à rotulação dos profissionais atuantes como químicos de materiais. Porém, muitas vezes são esquecidos os aspectos envolvendo as ligações efetuadas entre os átomos, que estão em quantidade maiores ou menores na formação do esqueleto polimérico. Mesmo sem o conhecimento de tais detalhes e ainda sobre a estrutura é possível empregar o material em atividades tanto acadêmicas como tecnológicas, sendo comumente destacada a propriedade da adsorção. Curiosamente, o material derivado da queima ou extraído de minas naturais, após tratamento, deriva o chamado carvão ativado, o qual foi o primeiro material usado para a remoção de metais pesados contidos em efluentes industriais. No entanto, em qualquer processo operacional, o custo envolvido precisa ser examinado para que seja viável o uso, pois o preço cresce em função das especificidades requeridas e, de fato, a purificação é bastante relevante, o que chega a inviabilizá-lo na adsorção, mas que possibilita o emprego mais amplo somente em pequenas escalas laboratoriais 1 . Diante dos aspectos econômicos limitantes na obtenção do carvão de alta pureza, as pesquisas foram paulatinamente direcionadas para outras fontes alternativas. Um ponto marcante neste estudo foi buscar materiais naturais de baixo custo, que pudessem ter alta capacidade de adsorção, o que implicava na existência de centros quimicamente ativos na superfície, para que pudessem atuar com alta eficiência na retenção de cátions indesejáveis existentes em um leito aquoso contaminado. Nesta direção, o progresso do campo passou a ser mais eficaz após o conhecimento das funções quí-micas disponíveis nas superfícies dos materiais e possíveis tipos de ligações que poderiam formar frente a um determinado soluto, no decorrer do processo de adsorção na interface sólido/líquido 2 . Uma maneira de se obter o material com baixo custo é explorar fontes amplamente encontradas na natureza, que exijam operações simples para chegar a um composto final de composição definida e de alta pureza, fato que nem sempre é alcançado. Dentre uma série de materiais, os zeólitos se ajustam com essas...

show abstract

“…Дигидрофосфат бария принадлежит к семейству двух-валентных металлов с общей формулой M(H 2 PO 4 ) 2 (M = Mg, Ca, Sr, Ba), имеющих ламелярную структуру и являющихся хорошими матрицами для интеркаля-ции [19,20]. В силу структурных особенностей соедине-ния возможна интеркаляция гостевых молекул или заря-женных частиц в межслоевое пространство Ba(H 2 PO 4 ) 2 с образованием солей с различными функциональными свойствами [20].…”

Section: Introductionunclassified

Протонная проводимость, структурные и термические свойства (1-x)CsH-=SUB=-2-=/SUB=-PO-=SUB=-4-=/SUB=--xBa(H-=SUB=-2-=/SUB=-PO-=SUB=-4-=/SUB=-)-=SUB=-2-=/SUB=-

Пономарева¹,

Багрянцева²

2017

Физика Твердого Тела

View full text Add to dashboard Cite

С целью создания высокопроводящих протонных электролитов в среднетемпературной области впервые исследованы структурные, электротранспортные и термодинамические свойства системы (1 − x)CsH 2 PO 4 −xBa(H 2 PO 4 ) 2 в широкой области составов (x = 0.1−0.4). При x = 0−0.1 наблюдалось образование разупорядоченных твердых растворов замещения, изоструктурных CsH 2 PO 4 (P2 1 /m), с умень-шением параметров элементарной ячейки и значительным ростом протонной проводимости вследствие образования вакантных позиций в подрешетке цезия и ослабления системы водородных связей. При x = 0.15−0.4 образуются гетерофазные высокопроводящие системы, демонстрирующие высокие значения протонной проводимости ∼ 10 −2 S/cm при x = 0.15−0.2, стабильные при длительных изотермических выдержках и низкой влажности (T ∼ 200−210• C, RH ∼ 15%). Фазовый переход исчезает, энергия активации проводимости снижается от 0.9 до 0.55 eV при x = 0.2. Проводимость высокотемпературной фазы не изменяется с ростом доли Ba(H 2 PO 4 ) 2 до x = 0.2. Обсуждаются механизмы переноса протонов. Показано, что при x > 0.10 возрастает вклад в проводимость протонов молекул воды, адсорбированной на границе раздела фаз композитных систем. ВведениеПроблема получения новых функциональных мем-бранных материалов с высокой протонной проводи-мостью в диапазоне средних температур 150−300• C в условиях низкой влажности является одной из ак-туальных для создания эффективных электрохимиче-ских устройств. CsH 2 PO 4 в суперионной фазе является наиболее высокопроводящим протонным твердым элек-−2 S/cm при 250• C и 0.3 atm и используется в качестве про-тонной мембраны [5,6]. В то же время CsH 2 PO 4 при температурах ниже точки суперионного фазово-го перехода имеет значения проводимости более чем на четыре порядка ниже. С целью улучшения элек-тротранспортных свойств проводят модифицирование свойств CsH 2 PO 4 методами гетерогенного допирования и гомогенного замещения в анионной и катионной подрешетках [7][8][9][10][11][12][13][14][15].В работе [16] впервые рассматривалась возможность введения иновалентных добавок с более высокой сте-пенью окисления в катионную подрешетку CsH 2 PO 4 . Было проведено частичное замещение катионов це-зия в CsH 2 PO 4 катионами бария, исследован фазо-вый состав, электротранспортные, термические свойства Cs 1−2x Ba x H 2 PO 4 при степенях замещения x = 0−0.15, определена область существования твердых растворов, изоструктурных CsH 2 PO 4 Показано, что в диапазоне степеней замещения x = 0−0.1 наблюдается образо-вание твердых растворов замещения, изоструктурных CsH 2 PO 4 (P2 1 /m), с незначительным уменьшением па-раметров элементарной ячейки и некоторой долей амор-физации соли. Показано, что замещение катионов Cs + катионами Ba 2+ значительно изменяет степень разупо-рядочения катионной подрешетки в CsH 2 PO 4 за счет образования вакантных катионных позиций цезия в Cs 1−2x Ba x H 2 PO 4 , что влияет на систему водородных связей, а также на подвижность протонов в низкотем-пературной фазе вследствие облегчения вращения тет-раэдров PO 4 и определяет электротранспортные...

show abstract

Thermodynamic features associated with intercalation of some n-alkylmonoamines into barium phosphate

Cited by 23 publications

References 40 publications

Thermochemical data for n-alkylmonoamines functionalization into lamellar silicate Al-kanemite

Thermochemical data for n-alkylmonoamines functionalization into lamellar silicate Al-kanemite

A relevante potencialidade dos centros básicos nitrogenados disponíveis em polímeros inorgânicos e biopolímeros na remoção catiônica

Протонная проводимость, структурные и термические свойства (1-x)CsH-=SUB=-2-=/SUB=-PO-=SUB=-4-=/SUB=--xBa(H-=SUB=-2-=/SUB=-PO-=SUB=-4-=/SUB=-)-=SUB=-2-=/SUB=-

Contact Info

Product

Resources

About