Theoretische und experimentelle Beiträge zur Synthese von Pyridinderivaten aus Abkömmlingen des „α‐Pyrons”︁

Guthzeit, M.; Dressel, O.

doi:10.1002/jlac.18912620106

Justus Liebigs Ann. Chem.

1891

DOI: 10.1002/jlac.18912620106

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Theoretische und experimentelle Beiträge zur Synthese von Pyridinderivaten aus Abkömmlingen des „α‐Pyrons”︁

M. Guthzeit¹,

O. Dressel²

Abstract: Theoretische und experimentelle Beitrage zur Synthese von Pyridinderivaten aus Abkommlingen des ,,a-Pyrons" ; von M. Gzdthaeit und 0. Dressel.

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“…(d) Coumalins from pyrazolinesCertain substituted pyrazolines may be converted to -pyrones by heating of bases (a) Alkali Alkali causes cleavage of the ring with subsequent hydrolysis of the cleavage product(27,48,49,84,102,103,132,176,229).…”

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The Chemistry of the Monocyclic α-and γ-Pyrones.

Cavalieri¹

1947

Chem. Rev.

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The Chemistry of the Monocyclic α-and γ-Pyrones.

Cavalieri¹

1947

Chem. Rev.

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Pyridin‐Ringschluß von Methylen‐bis‐cyanessigestern

Hellmann

Seegmüller

1958

Angewandte Chemie

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Ueber die Einwirkung von Ammoniak auf (6) ‐ Aethoxyl ‐ (α) ‐ pyron‐ oder 6 ‐ Aethoxylcumalin ‐ 3.5.‐dicarbonsäureäthylester unter Ausschluss von Wasser

Guthzeit

1893

Ber. Dtsch. Chem. Ges.

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(a), =-98.560, also ein starkes Drehungsvermogen besitzt, wiihrend das $und y-Paracotol i n dieser Beziehung sehr schwach reagiren. Wenn irgend moglich, werde ich auf dieses Paracotoijl spater zuriickkommen. F e u e r b a c h , den 80. November 1893. 522. M. G u t h s e i t : Ueber d i e E i n w i r k u n g von A m m o n i a k a u f (8)-A e t h o x y l-(a)pyron-oder 8-A e t h o x y l c u m a l i n-3.6.dicarbonsaureiithylester unter A u s s c h l u s s von Wasser. (Eingegangen am '23. Novbr.: mitgetheilt in der Sitzung von Prn. W. Will.) Gemeinsam mit 0. D r e s s e l ausgefiihrte Untersuchungen'), welche die Einwirkung von verdunnter wassriger Ammoniaklosung auf den. von uns fruher a) dargestellten (G)-Aethoxylu-pyron-(3.5)dicarban-. saureester 3) : C O O Cz H5 COO C2 H:, zum Gegenstand hatten, lieferten , als Haoptergebniss, die ausserst leichte und glatte Bildung eines Pyridinderivates, dessen Constitution als (6)-Aetboxyl-(2)-oxypyridin-(3.5)-dicarbonestersaure : COO C2 HI,

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Theoretische und experimentelle Beiträge zur Synthese von Pyridinderivaten aus Abkömmlingen des „α‐Pyrons”︁

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The Chemistry of the Monocyclic α-and γ-Pyrones.

The Chemistry of the Monocyclic α-and γ-Pyrones.

Pyridin‐Ringschluß von Methylen‐bis‐cyanessigestern

Ueber die Einwirkung von Ammoniak auf (6) ‐ Aethoxyl ‐ (α) ‐ pyron‐ oder 6 ‐ Aethoxylcumalin ‐ 3.5.‐dicarbonsäureäthylester unter Ausschluss von Wasser

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