The tmbp Dianion in the Contact Ion Pair [(tmbp)Na2(dme)1.5]n and in the Solvent-Separated Ion Pair [tmbp][(2.2.1)Li]2

Mézailles, Nicolas; Ricard, Louis; Mathey, François; Floch, Pascal Le

doi:10.1002/1521-3757(20011203)113:23<4608::aid-ange4608>3.0.co;2-r

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“…Offenbar stabilisieren die Biphosphininliganden die hochreduzierten Metallzentren durch Delokalisierung der negativen Ladung über den Liganden 236. Es wurde nachgewiesen, dass die C‐C‐Brücken in Biphosphinin‐Dianionen einen geringen Doppelbindungscharakter aufweisen 237. Erwähnenswert ist des Weiteren die Synthese einer Reihe von Polyphosphinin‐Makrocyclen 238.…”

Section: Besondere Elektronenkonfigurationenunclassified

Phosphaorganische Chemie: Panorama und Perspektiven

Mathey

2003

Angewandte Chemie

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198

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Die gesamte phosphororganische Chemie wurde mit Beginn der siebziger Jahre infolge der Entdeckung stabiler phosphororganischer Derivate mit Koordinationszahlen des Phosphors von 1 oder 2 aufgefrischt. Bezüglich ihrer Chemie gleichen diese Verbindungen ihren reinen Kohlenstoff‐Analoga. Dieser Aufsatz widmet sich der Analogie zwischen den Phosphorderivaten und den entsprechenden Alkenen, Alkinen und Carbenen, wobei jede Verbindungsklasse anhand ihrer Synthese, ihrer Reaktivität und ihres Koordinationstyps kurz vorgestellt wird. Des Weiteren werden besondere Elektronenkonfigurationen der Phosphorverbindungen behandelt, darunter P‐P‐Einelektronenbindungen, gespannte Bindungen und aromatische Systeme. Abschließend wird auf mögliche Anwendungen dieser Chemie zur Herstellung molekularer Materialien und in der homogenen Katalyse verwiesen.

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Section: Besondere Elektronenkonfigurationenunclassified

Phosphaorganische Chemie: Panorama und Perspektiven

Mathey

2003

Angewandte Chemie

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198

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Metals or Metal Complexes as Part of Linear or Crosslinked Macromolecules via the Metal

Wöhrle

2003

Metal Complexes and Metals in Macromolecules

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Phospha‐Organic Chemistry: Panorama and Perspectives

2003

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Since the beginning of the seventies, organophosphorus chemistry has been completely rejuvenated by the discovery of stable derivatives in which phosphorus has the coordination numbers one or two. The chemistry of these compounds mimics the chemistry of their all-carbon analogues. In this Review article this analogy is discussed for the phosphorus counterparts of alkenes, alkynes, and carbenes. In each case, the synthesis, reactivity, and coordination modes are briefly examined. Some special electronic configurations are also discussed, which include one-electron Pbond;P bonds, strained bonds, and aromatic systems. To conclude, some potential applications of this chemistry in the areas of molecular materials and homogeneous catalysis are presented.

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The tmbp Dianion in the Contact Ion Pair [(tmbp)Na2(dme)1.5]n and in the Solvent-Separated Ion Pair [tmbp][(2.2.1)Li]2

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Phosphaorganische Chemie: Panorama und Perspektiven

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