The Spectrum and Treatment of Angioedema

Temiño, Viviana M.; Peebles, R. Stokes

doi:10.1016/j.amjmed.2007.09.024

Cited by 86 publications

(89 citation statements)

References 11 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…AE'lı olguların %38'ini oluşturan tekrarlayıcı İAE en sık görülen AE formudur 3,9 . Herhangi bir neden olmaksızın altı ay içerisinde üç veya daha fazla atak geçiren olgularla karakterizedir 3,10 .…”

Section: İdiyopatik Anjiyoödemunclassified

“…Herhangi bir neden olmaksızın altı ay içerisinde üç veya daha fazla atak geçiren olgularla karakterizedir 3,10 . Yaklaşık %20 oranında tek başına görülen bu tabloya olguların %49-87'sinde idiyopatik ürtikaryanın eşlik ettiği gözlenmiştir 10,11 .…”

Section: İdiyopatik Anjiyoödemunclassified

“…Yaklaşık 2-3 gün süren ataklar sadece bir kez görülebileceği gibi tekrarlayıcı karakterde de olabilir. Bazen deri tutulumu olmadan da oluşabilen barsak duvarı AE'si karın ağrısı, bulantı ve nadiren barsak tıkanıklığına yol açabilir 3 . Özellikle C1 inhibitör eksikliği ile ilişkili HAE'da ve ADE inhibitörlerine bağlı oluşan tekrarlayıcı AE'da daha fazla görülen laringeal ödeme bağlı as ksi ise olguların %25-40'ında ölümle sonuçlanabilir 7 .…”

unclassified

“…Bu nedenle AE'nın klinik formunu belirlemek prognoz açısından önem taşımaktadır 8 . Klasik sını amalar içinde geçen AE formları arasında; idiyopatik AE (İAE), allerjik AE (AAE), C1 inhibitör proteininin eksikliği veya disfonksiyonuna bağlı olarak görülen EAE ve klasik HAE (tip 1 ve tip 2), HAE tip 3 (idiyopatik, östrogenle veya faktör 12 mutasyonuyla ilişkili) ile steroid dışı antiin amatif ilaçlar (SDAİİ) ve ADE inhibitörleri gibi belirli ilaç reaksiyonlarıyla ilişkili olarak görülen AE tabloları bulunmaktadır 1,3,4 . Bunların dışında daha nadir görülen bazı AE formları ve sitokinlerle ilişkili AE sendromları da tanımlanmıştır 1 .…”

unclassified

See 3 more Smart Citations

Angioedema: Diagnosis and treatment approaches

Güneş¹,

Akarsu²

2013

TURKDERM

View full text Add to dashboard Cite

ÖzetAnjiyoödem (AE) deri ve/veya mukozaların ani başlangıçlı geçici lokalize ödemi olarak tanımlanır. Bu şişme tablosu subkutan ve submukozal dokulardaki postkapiller venüllerin geçirgenliğini arttıran çeşitli vazoaktif mediyatörlerin aracılığıyla oluşan interstisyal ödem sonucunda meydana gelir. Deriye lokalize olduğunda asimetrik, gode bırakmayan, yer çekimiyle yer değiştirmeyen ve bazen ağrılı olabilen şişme ile karakterizedir. Bununla birlikte laringeal ödem ve barsak tutulumu gibi mukozal ataklar şiddetli rahatsızlığa ve hayati tehlike oluşturan semptomlara yol açabilir. Çeşitli AE formları arasında C1 inhibitör geninin disfonksiyonu veya eksikliği ile ilişkili AE (klasik herediter AE tipleri ve edinsel AE), allerjik AE, ilaçlarla ilişkili AE (steroid dışı antiinflamatif ilaçlara bağlı AE, anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörlerine bağlı AE), idiyopatik AE ve yakın zamanda tanımlanan tip 3 herediter AE bulunmaktadır. Bu değişik AE formlarında örtüşen semptomlar olabilmekle birlikte bazı özgün klinik ve öykü özellikleri yanında eşlik eden ürtikaryanın varlığı ayırıcı tanıda yardımcı olabilir. AE benzeri tabloları dışlamak, tetikleyici faktörleri saptamak ve uzaklaştırmak, atakları erken farketmek ve gerekli olduğunda agresif solunum yolu açıklığını sağlamak başarılı tedavinin temelini oluşturur. Bu makalede AE'nın sık ve nadir görülen formları yanında klinik semptomları, ayırıcı tanıları ve tedavi yaklaşımları derlenmiştir. (Türk derm 2013; 47: 7-18) Anah tar Ke li me ler: Anjiyoödem, tanı, ayırıcı tanı, tedavi Sum maryAngioedema (AE) is defined as sudden, localized and transient swelling of the skin and/or mucous membranes. This swelling condition is a result of interstitial edema from vasoactive mediators increasing the permeability of postcapillary venules of the subcutaneous and submucosal tissues. When localized to the skin, it presents as asymmetric, nonpitting, nondependent, and occasionally painful edema. However, mucosal attacks, such as laryngeal edema and bowel involvement can produce severe discomfort and life-threatening symptoms. There are several forms including those involving dysfunction or depletion of the C1-inhibitor gene (classical hereditary AE types and acquired AE), allergic AE, drug-induced AE (nonsteroidal anti-inflammatory drug-induced AE, angiotensin converting enzyme inhibitor-induced AE), idiopathic and a recently described form, HAE type 3. These various forms of AE have overlapping symptoms, but some unique clinical and historical features as well as presence of accompanying urticaria can aid in the differential diagnosis. The key to successful management is to rule out conditions that masquerade as AE, detection and avoidance of triggers, early recognition of attacks, and aggressive airway management when warranted. In this article, common and rare forms as well as clinical symptoms, differential diagnosis, and treatment approaches for AE are reviewed. (Turkderm 2013; 47: 7-18

show abstract

Section: İdiyopatik Anjiyoödemunclassified

unclassified

See 2 more Smart Citations

Angioedema: Diagnosis and treatment approaches

Güneş¹,

Akarsu²

2013

TURKDERM

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…The main symptoms of HAE include subcutaneous or mucosal edema, abdominal pain, nausea, vomiting, or upper airway obstruction [3]. After dental or intraoral surgery, or endotracheal intubation, the risk for upper airway edema due to direct mucosal stress is a concern [4,5].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Successful anesthetic management during abdominal wall-lifting laparoscopic cholecystectomy in a patient with hereditary angioedema

et al. 2018

View full text Add to dashboard Cite

Background: Hereditary angioedema is a rare genetic disorder resulting from an inherited deficiency or dysfunction of the C1-esterase inhibitor. In the anesthetic management of such patients, special caution should be exercised while attempting tracheal intubation because it may cause mucosal edema in the upper airway. Case presentation: A 52-year-old female with hereditary angioedema was scheduled for laparoscopic cholecystectomy. C1-esterase inhibitor, Danazol, tranexamic acid, and prednisolone were administered on the day of surgery. An epidural catheter was inserted through the intervertebral space at T9/10, and spinal anesthesia was instilled via the L3/4 intervertebral space. A single-hole, Nishii-type lifting laparoscopic surgery, without pneumoperitoneum (i.e., gasless) was completed uneventfully. Conclusion: This report described the successful management of a patient with hereditary angioedema who underwent laparoscopic cholecystectomy using spinal-epidural anesthesia without tracheal intubation and lift type laparoscopic surgery. This approach to anesthetic management could be indicated in cases with a similar presentation.

show abstract

Tongue Swelling in a Hypertensive Female

2011

Visual Diagnosis in Emergency and Critical Care Medicine

View full text Add to dashboard Cite

The Spectrum and Treatment of Angioedema

Cited by 86 publications

References 11 publications

Angioedema: Diagnosis and treatment approaches

Angioedema: Diagnosis and treatment approaches

Successful anesthetic management during abdominal wall-lifting laparoscopic cholecystectomy in a patient with hereditary angioedema

Tongue Swelling in a Hypertensive Female

Contact Info

Product

Resources

About