THE RISK FACTOR OF ALLOANTIBODY FORMATION IN THALASSEMIA PATIENTS RECEIVING MULTIPLE TRANSFUSION (Faktor Kebahayaan Terbentuknya Aloantibodi pada Pasien Talasemia yang Menerima Transfusi Darah Berulang)

Fridawati, Veronica; Triyono, Teguh; Sukorini, Usi

doi:10.24293/ijcpml.v22i3.1239

Cited by 3 publications

(2 citation statements)

References 4 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Penelitian lain mengatakan bahwa aloantibodi muncul setelah melakukan transfusi darah selama 10 tahun atau lebih secara teratur. 26 Berdasarkan keluhan pasien reaksi transfusi dibagi menjadi 3 kelompok yaitu kategori ringan ditandai demam suhu >38,0˚C, adanya pruritus, mengalami ruam ringan, flushing. Kategori kedua yaitu reaksi sedang yang ditandai demam dengan suhu >39,0 ˚C, diikuti dengan menggigil, rasa kaku, mual atau muntah, mialgia, angioedema, mengi, mengalami urtikaria, ruam pada kulit, dan tanpa diikuti gangguan pernapasan.…”

Section: Diskusiunclassified

Frekuensi Transfusi Darah Tidak Memiliki Hubungan Signifikan dengan Inkompatibilitas Transfusi Darah pada Pasien Thalassemia

Akbar,

Riyanti,

Khairunnisa

et al. 2023

J Indon Med Assoc

View full text Add to dashboard Cite

Pendahuluan: Thalassemia adalah penyakit bawaan yang disebabkan oleh perubahan genetik yang mengalami penurunan kecepatan terhadap sintesis satu atau lebih rantai globin dari tetramer hemoglobin (Hb) sehingga pasien thalassemia membutuhkan transfusi darah rutin. Transfusi darah yang teratur pada pasien thalassemia dapat menyebabkan terjadinya pembentukan antibodi akibat adanya reaksi antigen yang disebut inkompatibilitas. Inkompatibilitas transfusi darah dapat menimbulkan efek samping dalam jangka pendek atau reaksi tunda. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui hubungan frekuensi transfusi darah dengan inkompatibilitas transfusi darah pada pasien thalassemia di Rumah Sakit Umum Cut Meutia Aceh Utara (RSUCM).Metode: Penelitian ini merupakan deskriptif analitik dengan pendekatan cross-sectional, studi retrospektif. Sampel pada penelitian ini adalah rekam medis pasien thalassemia di Ruang Rawat Inap Anak di RSUCMAceh Utara tahun 2021. Teknik Pengambilan sampel dilakukan dengan total sampling. Pemeriksaan kompatibilitas menggunakan metode gel test dengan menilai mayor, minor dan autokontrol dari sampel darah pasien.Hasil: Didapatkan 66 sampel, pada kategori usia mayoritas pasien thalasemia berusia 6-11 tahun dengan persentase 45,5% (30) dan berjenis kelamin laki-laki dengan persentase 53% (35). Frekuensi transfusi darah didapatkan mayoritas melakukan ≤12 kali per tahun dengan persentase 86,4%, (57). Inkompatibilitas didapatkan sebesar 27,3% (18) pada seluruh responden yang melakukan transfusi darah.Kesimpulan: Hasil penelitian ini menyimpulkan bahwa tidak ada hubungan frekuensi transfusi darah (p=0,213) dengan inkompatibilitas transfusi darah pada pasien thalasemia di RS RSUCM. Keterbatasan penelitian ini adalah ukuran sampel yang kecil.

show abstract

Section: Diskusiunclassified

Frekuensi Transfusi Darah Tidak Memiliki Hubungan Signifikan dengan Inkompatibilitas Transfusi Darah pada Pasien Thalassemia

Akbar,

Riyanti,

Khairunnisa

et al. 2023

J Indon Med Assoc

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Pada tabel 1 dapat dilihat kejadian reaksi transfusi pada penelitian ini paling banyak terjadi pada rentang usia 11 -15 tahun sebanyak 48 kasus reaksi transfusi darah (36,6%). Berdasarkan penelitian Fridawati V, dkk., 9 ditemukan anak usia >6 tahun lebih berisiko mengalami aloimunisasi karena terpapar lebih banyak dosis antigen eritrosit disebabkan oleh transfusi darah berulang, sehingga kemungkinan mengalami reaksi transfusi darah pun meningkat. Pada penelitian ini, pasien dengan kelompok umur 16-30 sangat sedikit karena pada usia tersebut dinilai kronis dan tidak semua dapat bertahan hidup.…”

Section: Hasil Dan Pembahasanunclassified

Prevalensi Reaksi Transfusi Darah Penderita Talasemia Beta Mayor yang Bergantung Transfusi di RSD Idaman Banjarbaru Tahun 2020-2021

Salsabila

Ringoringo²,

Panghiyangani

et al. 2022

View full text Add to dashboard Cite

Patients with beta thalassemia major require regular and routine blood transfusions throughout life to maintain hemoglobin levels in order to survive. Blood transfusion in patients with beta thalassemia major who depend on transfusion can cause side effects and unwanted transfusion reactions. Transfusion reactions range from mild to life-threatening. The purpose of this study was to obtain data on the prevalence of transfusion reactions in transfusion-dependent beta thalassemia patients at Idaman Hospital Banjarbaru in 2020-2021. This study is a descriptive study that was taken retrospectively using patient medical record data. The results showed that there were 131 data on blood transfusion reactions of patients with beta thalassemia major who were dependent on transfusion from a total of 1591 data on transfusion at Idaman Hospital Banjarbaru for the period October 2020 - September 2021 with a prevalence of 8.2%. Moderate-severe transfusion reactions were the most common type, with 90 blood transfusion reactions (68.7%). The five main symptoms of a blood transfusion reaction that occur are fever, chills, pruritus, angioedema, and urticaria. All transfusion reactions that occurred were acute transfusion reactions and used PRC blood components. Keywords: beta thalassemia major, transfusion dependent, blood transfusion, transfusion reactions, PRC (Packed Red Cells) Abstrak: Pasien talasemia beta mayor memerlukan transfusi darah secara teratur dan rutin sepanjang hidup untuk mempertahankan kadar hemoglobin guna bertahan hidup. Transfusi darah pada penderita talasemia beta mayor yang bergantung transfusi dapat menimbulkan efek samping dan reaksi transfusi yang tidak diinginkan. Reaksi transfusi tersebut dari ringan sampai mengancam jiwa. Tujuan penelitian ini adalah memperoleh data prevalensi reaksi transfusi penderita talasemia beta mayor yang bergantung transfusi di RSD Idaman Banjarbaru Tahun 2020-2021. Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif yang diambil secara retrospektif menggunakan data rekam medis pasien. Hasil penelitian menunjukkan bahwa terdapat 131 data reaksi transfusi darah penderita talasemia beta mayor yang bergantung transfusi dari total 1591 data transfusi di RSD Idaman Banjarbaru periode Oktober 2020 – September 2021 dengan prevalensi sebesar 8,2%. Reaksi transfusi sedang-berat merupakan jenis yang paling banyak terjadi sebanyak 90 reaksi transfusi darah (68,7%). Lima gejala utama dari reaksi transfusi darah yang terjadi adalah demam, menggigil, pruritus, angioedema, dan urtikaria. Semua reaksi tranfusi yang terjadi adalah reaksi transfusi akut dan menggunakan jenis komponen darah PRC. Kata-kata kunci: talasemia beta mayor, bergantung transfusi, transfusi darah, reaksi transfusi, PRC (Packed Red Cells)

show abstract

Assessing the Role of Blood Group Genotyping in Predicting Hemolysis in Thalassemia Beta Major Patients with Repeated Transfusions: Study Protocol (Preprint)

Indriani,

Triyono,

Mulyono

2024

Preprint

View full text Add to dashboard Cite

BACKGROUND Hemolytic transfusion reactions are a major complication in patients with thalassemia beta major receiving regular transfusions. Blood group compatibility may play a major role in the incidence of these reactions. However, there is a lack of studies in Indonesia assessing the role of blood group genotyping in hemolytic transfusion. OBJECTIVE This study aims to analyze the association between blood group genotyping and the incidence of hemolysis in thalassemia patients undergoing repeated transfusions. METHODS This is a cross-sectional study involving patients with thalassemia beta major under 18 years old who received regular transfusion with intervals of 2-4 weeks and have received more than 20 units of transfusion. Subjects with leukemia, lymphoproliferative diseases, diabetes, solid tumors, and immunosuppression disorders were excluded from the study. Genotyping examination was conducted using PCR ASP while phenotyping was examined using immunoserology. Follow-up gene sequencing was conducted to observe the blood group variants. Hemolysis was assessed using several markers such as haptoglobulin, free hemoglobin, LDH, bilirubin, hemoglobinurin, measured by Cobas C113, ELISA and urinalysis. RESULTS Clinical and laboratory data is completed. A total of 134 samples were collected, data analyses are undertaken, and the first results reporting findings is expected to be in July 2024 CONCLUSIONS The results of this study will provide information on blood groups system that can predict hemolysis occurrence in thalassemia beta major patients with repeated transfusion. This data will contribute to the best possible patient care management and blood transfusion therapy, thereby reducing the risk of hemolysis and improving the quality of life for thalassemia patients in Indonesia. CLINICALTRIAL -

show abstract

THE RISK FACTOR OF ALLOANTIBODY FORMATION IN THALASSEMIA PATIENTS RECEIVING MULTIPLE TRANSFUSION (Faktor Kebahayaan Terbentuknya Aloantibodi pada Pasien Talasemia yang Menerima Transfusi Darah Berulang)

Cited by 3 publications

References 4 publications

Frekuensi Transfusi Darah Tidak Memiliki Hubungan Signifikan dengan Inkompatibilitas Transfusi Darah pada Pasien Thalassemia

Frekuensi Transfusi Darah Tidak Memiliki Hubungan Signifikan dengan Inkompatibilitas Transfusi Darah pada Pasien Thalassemia

Prevalensi Reaksi Transfusi Darah Penderita Talasemia Beta Mayor yang Bergantung Transfusi di RSD Idaman Banjarbaru Tahun 2020-2021

Assessing the Role of Blood Group Genotyping in Predicting Hemolysis in Thalassemia Beta Major Patients with Repeated Transfusions: Study Protocol (Preprint)

Contact Info

Product

Resources

About