The R<sub>o</sub><sup>Har</sup> antigenic complex is associated with a limited number of D epitopes and alloanti‐D production: a study of three unrelated persons and their families

Ea, Beckers; Porcelijn, Leendert; Ligthart, Peter; Vermey, H; Borne, von dem; Ma, Overbeeke; Dj, van Rhenen

doi:10.1046/j.1537-2995.1996.36296181919.x

Cited by 30 publications

(19 citation statements)

References 8 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…It is possible that a double crossing-over event rather than gene conversion generates this phenotype. [23] This variant may shown to be negative with all aspects of the multiplex assay except for exon 5.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

RHD alleles in the Tunisian population

Ouchari¹,

Jemni-Yaacoub²,

Chakroun³

et al. 2013

Asian J Transfus Sci

View full text Add to dashboard Cite

Background:A comprehensive survey of RHD alleles in Tunisia population was lacking. The aim of this study was to use a multiplex RHD typing assay for simultaneous detection of partial D especially with RHD/RHCE deoxyribonucleic acid (DNA) sequence exchange mechanism and some weak D alleles.Materials and Methods:Six RHD specific primer sets were designed to amplify RHD exons 3, 4, 5, 6, 7 and 9. DNA from 2000 blood donors (1777 D+ and 223 D-) from several regions was selected for RHD genotyping using a PCR multiplex assay. Further molecular investigations were done to characterize the RHD variants that were identified by the PCR multiplex assay.Results:In the 1777 D+ samples, only 10 individuals showed the absence of amplification of exons 4 and 5 that were subsequently identified by PCR-SSP as weak D type 4 variants. No hybrid allele was detected. In the 223 D-, RHD amplification of some exons was observed only in 5 samples: 4 individuals expressed only RHD exon 9, and one subject lacking exons 4 and 5. These samples were then screened by PCR-SSPs on d(C) ces and weak D type 4, respectively.Conclusion:The weak D type 4 appears to be the most common D variant allele. We have not found any partial D variant. Findings also indicated that RHD gene deletion is the most prevalent cause of the D- phenotype in the Tunisian population.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

RHD alleles in the Tunisian population

Ouchari¹,

Jemni-Yaacoub²,

Chakroun³

et al. 2013

Asian J Transfus Sci

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…При-мером может служить появление гена RHCE*ceHAR, когда в нормальном гене RHD происходит единичная замена C на T в позиции 121 [24], или замена 5-го эк-зона гена RHce эквивалентным экзоном гена RHD [29,30]. Доказано, что антиген R 0…”

Section: O N C O G E M a T O L O G Y 3 ' 2 0 1 5 V O L 10unclassified

“…Har является иммуноген-ным для резус-отрицательных пациентов [30]. Такой генотип иногда обозначают как RHD+D-аллели, или D при обозначении берут в скобки, например (D) Ce / Ce.…”

Section: O N C O G E M a T O L O G Y 3 ' 2 0 1 5 V O L 10unclassified

Molecular basis of D-negative phenotype (literature review and case reports)

et al. 2015

View full text Add to dashboard Cite

Фундаментальные исследования в практической медицине на современном этапеВведение Среди выявленных в настоящее время 33 групповых эритроцитарных систем система резус является самой полиморфной. Она состоит из 59 антигенов и более 200 аллелей. Антигены системы Резус кодируются 2 гена-ми -RHD и RHCE, расположенными на коротком пле-че хромосомы 1 (1p34.3-1p36.1) и имеющими 10 экзонов [1]. Эти гены расположены на малом расстоянии друг от друга и навстречу друг другу {RHCE (5'->3')-(3'<5') RHD}, имеют высокую степень гомологии -до 98 %, что может приводить к обменам гомологич-ными участками -генной конверсии, кроссинговеру, способствующим формированию гибридных генов. Ген RHD фланкирован 2 «резусными боксами» -по-в торяющимися последовательностями в 9000 пар осно-ваний и гомологией в 98,6 % [2]. Гены RHD и RHCE определяют биосинтез полипептидов Rh с молекуляр-ной массой 30-32 kДa [3], состоящих из 417 аминокис-лот. Гидрофобные белки пронизывают мембрану эри-троцита в 12 местах, образуя 6 петель, состоящих из внеклеточной, внутримембранной и внутриклеточ-ной частей [4] и имеющих внутримембранные N-и C-концевые последовательности. Ген RHD кодирует синтез антигена D, ген RHCE -антигенов С / с и Е / е. Лиц, на эритроцитах которых антиген D присутствует, относят к резус-положительным, а тех, кто не имеет данного антигена, -к резус-отрицательным.Серологические методы фенотипирования эри-троцитов, основанные на агглютинации эритроцитов моноклональными антителами, доступны, экономич-ны, легковоспроизводимы и быстры в исполнении. Они специфичны и обладают достаточной чувстви-тельностью, пригодны для рутинных скрининговых исследований. Однако только сочетание серологиче-ских методов с молекулярными методами исследова-ния позволяет понять истинные механизмы формиро-

show abstract

“…All four IgM, but only fi ve of 24 IgG human monoclonal anti -D reacted with DHAR cells [207] . Individuals with DHAR have produced anti -D, one of which caused mild HDFN [193,252] .…”

Section: Har the Rh33 Antigen And Other D Variants Expressed In Thementioning

confidence: 99%

Rh and RHAG Blood Group Systems

Daniels

2013

Human Blood Groups

View full text Add to dashboard Cite

The R_o^Har antigenic complex is associated with a limited number of D epitopes and alloanti‐D production: a study of three unrelated persons and their families

Cited by 30 publications

References 8 publications

RHD alleles in the Tunisian population

RHD alleles in the Tunisian population

Molecular basis of D-negative phenotype (literature review and case reports)

Rh and RHAG Blood Group Systems

Contact Info

Product

Resources

About

The RoHar antigenic complex is associated with a limited number of D epitopes and alloanti‐D production: a study of three unrelated persons and their families

Cited by 30 publications

References 8 publications

RHD alleles in the Tunisian population

RHD alleles in the Tunisian population

Molecular basis of D-negative phenotype (literature review and case reports)

Rh and RHAG Blood Group Systems

Contact Info

Product

Resources

About

The R_o^Har antigenic complex is associated with a limited number of D epitopes and alloanti‐D production: a study of three unrelated persons and their families