Im Rahmen unserer Untersuchungen der Schwefel-, Stickstoff-und Phosphor-Verbindungenl-4) beschiiftigen wir uns mit den ersten monosubstituierten Arninderivaten des sechsgliedrigen Ringes (NSOF)zNPC12. Wie wir kurzlich 1) zeigten, sind Substitutionsreaktionen mit Aminen an dern vollchlorierten Ring (NSOCI)zNPClz5--*), der aus den beiden Kirsunow-Produkten CISOzNPCI3 und SOz(NPCI~)2~) dargestellt wird, durchfuhrbar. In Fortsetzung unserer Arbeit gelang der sukzessive Ersatz der am Phosphor gebundenen Chloratome der teilfluorierten Verbindung (NS0F)zNPClz bereits unter Einwirkung von Silylaminen, was hier auf Grund des stlrkeren Elektronenzuges der vorhandenen Fluoratorne erklart werden kann. Ein Angriff der Silylamine am Schwefell) konnte selbst bei hoheren Ternperaturen nicht beobachtet werden.Die Reaktion zwischen (NSOF)2NPC12 und Amrnoniak im Molverhaltnis 1 :2 fuhrt unter Entstehung des entsprechenden Hydrochlorids zu der Verbindung 1. Umsetzun-
(1972).