Eingeganyen a m 16. Februar 1973 Im Rahmen von elektrochemischen Versuchen zum Zusammenhang zwischen Konformation und Redoxpotential arylsubstituicrter Imidazolel-2 ) bcnotigten wir als Modellsubstanzen 2,4,5-Triaryiimiddzo~e, bei denen die Arylringe in 4,5-Stellung weitgehend gegen die Ebene des Imidazolrings verdrillt sind. Diese Konformation kann bei fherlappung der Wirkungsradien von orrho-Substituenten dieser Phenylringe erreicht werden. Deshalb versuchten wir, als Modellsubstam 2,4,5-Trirnesitylimida~ol herrustellen. 2,4,5-Triarylimidazole werden gewbhnlich in guten Ausbeuten nach Davidson3) erhalten. Auch die o-substituierten Vertreter 1-3 konnten wir so gewinnen. o-Tolyl 0 -Tolyl Mesityl U -T o l y l It NI140A<. ('H,('(1211 ril -xKyltl H Z N I H Die Darstellung von 2,4,5-Trimesitylimidazoi gelingt weder nach diesem Verfahren noch nach einer der zahlreichen Varianten --z.T. ausgehend vom Mesitilmonoxim -, die in der Literatur beschrieben sinds-9).