Search citation statements
Paper Sections
Citation Types
Year Published
Publication Types
Relationship
Authors
Journals
Цель исследования-изучить эффективность и безопасность препарата Гинестрил в дозе 50 мг/сут в течение 6 мес при лечении женщин с миомой матки в репродуктивном периоде. Материал и методы. В исследование включены 43 женщины в репродуктивном периоде с миомой матки. Все пациентки распределены на две группы: 1-ю группу составили 26 женщин, которым назначали препарат гинестрил в дозе 50 мг/сут перорально в течение 6 мес; лечение начинали со 2-го дня менструального цикла. Эффективность проведенной терапии оценивали через 6 мес после начала лечения и через 6 мес после окончания приема препарата. Во 2-ю группу (сравнения) вошли 17 пациенток, которые отказались от консервативного и оперативного лечения. Результаты. При изучении динамики размеров матки через 6 мес после начала лечения отмечены уменьшение ее объема на 34% у пациенток 1-й группы и отсутствие изменений у пациенток 2-й. Через 6 мес после окончания лечения объем матки незначительно увеличился у пациенток 1-й группы, но по сравнению с исходными данными оставался меньше на 23%. У пациенток 2-й группы уменьшения размеров матки не отмечено и даже у 4 (23,5%) обнаружен незначительный рост (на 4%) миоматозных узлов. В течение года после окончания лечения спонтанная беременность наступила у 10 (38,4%) пациенток 1-й группы и лишь у 3 (17,6%)-2-й. Заключение. Частота наступления беременности после подготовительного лечения женщин с миомой матки с помощью препарата Гинестрил оказалась в 2,2 раза выше, чем в отсутствие лечения. Клиническая эффективность и хорошая переносимость препарата гинестрил позволяют успешно использовать его для лечения женщин репродуктивного возраста с миомой матки с целью повышения вероятности реализации репродуктивных планов.
Цель исследования-изучить эффективность и безопасность препарата Гинестрил в дозе 50 мг/сут в течение 6 мес при лечении женщин с миомой матки в репродуктивном периоде. Материал и методы. В исследование включены 43 женщины в репродуктивном периоде с миомой матки. Все пациентки распределены на две группы: 1-ю группу составили 26 женщин, которым назначали препарат гинестрил в дозе 50 мг/сут перорально в течение 6 мес; лечение начинали со 2-го дня менструального цикла. Эффективность проведенной терапии оценивали через 6 мес после начала лечения и через 6 мес после окончания приема препарата. Во 2-ю группу (сравнения) вошли 17 пациенток, которые отказались от консервативного и оперативного лечения. Результаты. При изучении динамики размеров матки через 6 мес после начала лечения отмечены уменьшение ее объема на 34% у пациенток 1-й группы и отсутствие изменений у пациенток 2-й. Через 6 мес после окончания лечения объем матки незначительно увеличился у пациенток 1-й группы, но по сравнению с исходными данными оставался меньше на 23%. У пациенток 2-й группы уменьшения размеров матки не отмечено и даже у 4 (23,5%) обнаружен незначительный рост (на 4%) миоматозных узлов. В течение года после окончания лечения спонтанная беременность наступила у 10 (38,4%) пациенток 1-й группы и лишь у 3 (17,6%)-2-й. Заключение. Частота наступления беременности после подготовительного лечения женщин с миомой матки с помощью препарата Гинестрил оказалась в 2,2 раза выше, чем в отсутствие лечения. Клиническая эффективность и хорошая переносимость препарата гинестрил позволяют успешно использовать его для лечения женщин репродуктивного возраста с миомой матки с целью повышения вероятности реализации репродуктивных планов.
Background. Uterine fi broids is a highly prevalent gynaecological disease affecting 30–35% of reproductive age women and twice as many beyond this age, according to various sources. Uterine fi broids are diagnosed in 25–27% of infertile women. According to the American Society of Reproductive Medicine, this disease causes infertility in 2–3% of the cases.Objectives. A prognostic assessment of recovering fertility after treatment for uterine fi broids, outlining a comprehensive strategy for successful in vitro fertilisation after variant organ-preserving treatment for uterine fi broids.Мethods. Publication records were mined in the PubMed, Elibrary, Web of science and Cyberleninca databases under the search depth of 7 years. The query terms were: uterine fi broids, in vitro fertilisation, myomectomy, uterine artery embolisation, myomectomy and pregnancy, uterine artery embolisation and pregnancy, uterine fi broids and in vitro fertilisation.Results. We analysed 105 records and selected 32 for review. Many sources suggest that the putative pathogenetic mechanisms of a reduced in vitro fertilisation success in uterine fi broids comprise: abnormal circulation and receptor apparatus; abnormal uterine blood fl ow, venous stasis, vascular changes; local infl ammation; abnormal endometrial morphology, distortions of the uterine cavity with submucosal and large interstitial fi broids, continuity between endometrium and myometrium, subendometrial thickening; local nodal oestrogen/progesterone imbalance. Clinical data on the impact of uterine fi broids in assisted reproductive technology trials are multitude but ambiguous. Submucosal and intramural fi broids distorting the uterine cavity are commonly considered for resection due to their signifi cant negative impact on the pregnancy success rate with assisted reproductive strategies.Conclusion. Uterine fi broids pose an acute persistent challenge in gynaecology and reproductive medicine aggravated by the lack of a unifi ed strategy for patient management and reproductive life planning. Various aspects of the uterine blood fl ow diagnosis, treatment for uterine fi broids, pregravid preparation, long-term management of in vitro fertilisation protocols and pregnancy in this pathology require further detailed studies.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.