“…Сравнительный анализ эффе-ктивности анакинры и ингибиторов ФНО показал, что анакинра менее эффективна, чем этанерцепт: отношение шансов (ОШ) 0,34; 95% доверительный интервал (ДИ) 0,14-0,81 -и адалимумаб: ОШ 0,45; 95% ДИ 0,21-0,99 [53,54]. Таким образом, анакинра при РА обычно не ис-пользуется в качестве терапии первой линии, но может применяться для лечения группы пациентов, у которых на-блюдается неэффективность ингибиторов ФНО [53][54][55][56][57]. Является ли относительно низкая эффективность анакин-ры в лечении РА следствием того, что ИЛ 1 играет мень-шую роль в патогенезе РА, чем ФНО, либо недостаточный эффект анакинры обусловлен коротким периодом полу-распада (от 4 до 6 ч), не позволяющим нейтрализовать ИЛ 1 в полном объеме, -остается не ясным [58].…”