Teratoid Wilms' tumor: a case report with literature review

A rare tumour of childhood: Extrarenal retroperitoneal teratoid Wilms’

“…Tümör tanısı genellikle kitlenin rezeksiyonundan sonra histopatolojik değerlendirmede konulur (2,13) . Teratoid Wilms tü-mörü, yarıdan fazlasında teratoid komponent içeren, nefroblastomun ender görülen varyantıdır (8) . ERTWT için 3 kriter gerekir: 1-Böbrek dışında yerleşmiş olması (radyolojik ve peroperatif gösterilmelidir).…”

“…Wilms tümörünün morfolojik bulgularını içeren tümör lezyonları böbrek dışında; retroperitoneal, lumbar-sakrokoksigeal bölge, testis, vajen, over, mesane, uterus, inguinal kanal, prostat, kolon, adrenal bez, cilt, göğüs duvarı ve mediastende yer aldığı az sayıda olguda gösterilmiştir (1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10) . Teratoid Wilms' klasik nefroblastomanın %50'sinden fazlasının heterolog elementler (yağ dokusu, glanduler doku, glial hücreler, kas hücreleri, kıkırdak ya da kemik dokusu) tarafından oluşturulduğu Variend ve ark.…”

“…Bazı teratomların yoğun nefroblastik komponent içermesi durumunda teratoid Wilms tümöründen söz edilir ve tüm olguların %0,5-1'ini oluşturmaktadır (1,(3)(4)(5) . Teratoid Wilms tümörü lokal invazyon veya uzak metastaz özelliği olmayan tümör olarak bilinir (1) , ancak birçok olguda cerrahi sonrasında kemoterapi ya da radyoterapi gerekmektedir (3,7,8,13) . (2) .…”

Squamous cysts arising from segmental renal dysplasia

“…Teratoid Wilms' tumor, another similarly rare entity, has been reported in less than 20 cases [10], the diagnosis of which requires the identification of the classic triphasic components and enveloping capsule. In this case, the obvious absence of blastema constituent and capsule are in opposition to this diagnosis.…”

Botryoid Wilms' Tumor in a Child Presenting with Gross Hematuria: A Case Report

“…This tumor typically originates from the renal parenchyma and extents into the surrounding tissues. Rarely, it arises from the renal pelvicalyceal wall, occupying the collecting system with minimal parenchymal involvement which is similar in appearance to that of botryoid sarcoma, resulting in a so-called botryoid Wilms' tumor (1,2). Botryoid Wilms' tumor is markedly rare, and to the best of our knowledge, only few cases have been reported in the literature with limited imaging findings.…”