Technological aspects of optimization of production process of the drug “SINARTA” for parenteral administration

Abstract

Обгрунтовані та експериментально досліджені технологічні аспекти оптимізації вироб ництва препарату «СінАрТА» для парентерального введення. У ході експерименту встановле но, що виробництво здійснюється в асептичних умовах із стерильних вихідних речовин та мате ріалів з використанням стерильної фільтрації для ампули А та кінцевої термічної стерилізації для ампули Б. Обгрунтована технологія препарату «СінАрТА» для парентерального введення забезпечує показники якості згідно з фармакопейними вимогами та МКЯ.