Synthesis of biosafe isosorbide dicaprylate ester plasticizer by lipase in a solvent-free system and its sub-chronic toxicity in mice

Abstract

The biosafety isosorbide dicaprylate ester plasticizer was synthesized with bubbling dried air in solvent-free system.

Isosorbide and dimethyl carbonate: a green match

“…2). Selected examples include isosorbide nitrate derivatives, well-known vasodilator drugs for treatment of heart-related deseases [4–5]; isosorbide alkyl esters, bio-based plasticizers [6–10] and short-chain aliphatic isosorbide ethers that have recently found application as coalescent for paints (Fig. 2) [11–14].…”

Design and synthesis of a castor oil based plasticizer containing THEIC and diethyl phosphate groups for the preparation of flame-retardant PVC materials

“…Nowadays, renewable resources have attracted increasing attention as non-petroleum raw materials to prepare chemical products. Hundreds of plasticizers derived from renewable resources have been commercially prepared or used, such as a cardanol-based plasticizer, 3 epoxidized cardanol glycidyl ether, 4 palm oil polyester, 5 epoxidized cardanol diethyl phosphate, 6 oleic acid polyester, 7 isosorbide dicaprylate ester plasticizer 8 and epoxidized soybean oil. 9 The main chemical structure of the vegetable oil is triacylglycerol, and the main components of triglycerides are saturated and unsaturated fatty acids, which can be used as platform chemicals for many polymer and monomer synthesis.…”

Síntese Enzimática De Butirato De Geranila Por Esterificação Catalisada Por Lipase Imobilizada Em Resina Hidrofóbica

“…Consequentemente, elevados rendimentos podem ser obtidos pela remoção de um dos produtos formados (éster ou água) para o deslocamento do equilíbrio químico para a formação de produtos. Neste contexto, o borbulhamento de ar e o uso de pressões reduzidas (vácuo) e agentes desidratantes (peneiras moleculares e sais) têm sido amplamente empregadas com a finalidade de controlar a concentração de água no meio reacional (CUI et al, 2016;FERRER et al, 2005;SHI et al, 2017). No presente estudo, a síntese do éster foi realizada em meio de solvente e o uso de agentes desidratantes como peneira molecular é mais adequado com o intuito de evitar a sua perda por evaporação (CUI et al, 2016;FERRER et al, 2005;NUIJENS et al, 2011;SHI et al, 2017).…”

“…Neste contexto, o borbulhamento de ar e o uso de pressões reduzidas (vácuo) e agentes desidratantes (peneiras moleculares e sais) têm sido amplamente empregadas com a finalidade de controlar a concentração de água no meio reacional (CUI et al, 2016;FERRER et al, 2005;SHI et al, 2017). No presente estudo, a síntese do éster foi realizada em meio de solvente e o uso de agentes desidratantes como peneira molecular é mais adequado com o intuito de evitar a sua perda por evaporação (CUI et al, 2016;FERRER et al, 2005;NUIJENS et al, 2011;SHI et al, 2017). Entretanto, peneiras moleculares não foram utilizadas neste estudo porque seu uso é impraticável do ponto de vista industrial devido ao aumento do volume do reator e às severas limitações de transferência de massa devido à difícil agitação no sistema reacional (FERRER et al, 2005).…”