Synthese von vernetzten perlpolymerisaten mit kovalent eingebauten uridin‐, cytidin‐ und guanosinresten

Schott, Herbert; Greber, G.

doi:10.1002/macp.1971.021440126

Makromol. Chem.

1971

DOI: 10.1002/macp.1971.021440126

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Synthese von vernetzten perlpolymerisaten mit kovalent eingebauten uridin‐, cytidin‐ und guanosinresten

Herbert Schott

G. Greber

Abstract: Syn these von verne tz t en Perlpolymerisat en mit kovalen t eingebauten Uridin-, Cytidin-und Guanosinresten HERBERT SCHOTT und GERD GREBER (Eingegangen am 26. Marz 1971) * ) Die Bis-Methacryloylderivate des Adenosins, Cytidins und Uridins sind aufgrund der Zweifachsubstitution bereits so gut loslich, dal3 hier auf eine Silylierung versichtet werden kann.

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Säulenchromatographische trennungen von nukleosid/nukleotid‐ und nukleosid/dinukleosidphosphatgemischen an nukleosidgelen

Schott

Greber

1971

Makromol. Chem.

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Die säulenchromatographische Trennung von Nukleosiden, Mononukleotiden und Dinukleosidphosphaten an Polymergelen mit kovalent eingebauten Nukleosidresten wurde untersucht. In Wasser treten Nukleoside so stark mit den Nukleosidgelen in Wechselwirkung, daß eine quantitative Trennung der Nukleoside von Mononukleotiden und Dinukleosidphosphaten möglich ist. Dagegen werden in einer wäßrigen Pufferlösung Nukleoside und Dinukleosidphosphate gemeinsam eluiert, so daß eine Trennung der Mononukleotide von Nukleosiden und Dinukleosidphosphaten gelingt.

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Säulenchromatographische trennungen von nukleosid/nukleotid‐ und nukleosid/dinukleosidphosphatgemischen an nukleosidgelen

Schott

Greber

1971

Makromol. Chem.

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Säulenchromatographische trennung von mono‐, di‐und trinukleotidgemischen an nukleosidgelen

Schott

Greber

1971

Makromol. Chem.

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Z IJSAMMENF AS S U N G :Mit Hilfe von Nukleosidgelen war es in wiiBrigem Milieu moglich, nicht nur Gemische von Mono-, Di-und Trinukleotiden, sondern auch Gemische dieser drei Spezies untereinander z u trennen. Die Trennergebnisse zeigen, daB die Stiirke der Retardierung von Nuklcotiden an Nukleosidgelen mit steigendem Purinanteil ansteigt. Daher erfolgt die Basenpaarung zwischen den am Gel gebundenen Nukleosidresten und den gelosten Nukleotiden vorwiegend iiber den Stapeleffekt. Aus diesem Grund kiinnen auch Basenpaare entgegen dem Sinne von WATSON und CRICK gebildet werden. SUMMARY:By assistance of nucleoside gels, it was possible to separate in aqueous environment not only mixtures of mono-, di-and trinucleotides but also mixtures of these three species one with another. The results of separation show, that the strength of retardation for the nucleotides on nucleoside-gels increased if the purine share increased. Therefore the formation of base pairs between the nucleoside residues which are bound a t the gel and the nucleotides followed predominantly the rule of base stacking. From this reason can be formed also base pairs not in the sence of WATSON and CRICK. EinlsitungI n friiheren Mitteilungenl) haben wir uber saulenchromatographische Trennungen verschiedener Nukleosid-, Nukleosid/Nukleotid-sowie Nukleosid/Dinukleosidphosphatgemische a n Nukleosidgelenz) berichtet. Die beobachteten Trenneffekte an diesen Nukleosidgelen waren darauf zuruckxufiihren, daB geliiste Nukleinsaurebausteine mit den im Gel kovalent eingebauten Nukleosidresten nach den xwei bekannten Basenpaarungsmechanismen in Wechselwirkung treten. In organischen Losungsmittelgemischen, wie z. B. DMSO/CHCl3 (2 : 3), bilden sich spezifische Basenpaare im Sinne von WATSON und CRICK aus, die vorwiegend uber WasserstofFbrucken gebunden sind. I m wiil3rigen Milieu dominiert der Stapeleffekt, dessen Starke in der Reihenfolge Purin/Purin > Purin/ Pyrimidin > Pyrimidin/Pyrimidin abnimmt, so daR gegebenenfalls auch 261

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Synthese von tryptophanpeptid‐gelen auf polyacrylbasis zur untersuchung der peptid‐nukleotid‐wechselwirkung

1976

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