Synthese von racem‐3‐Methoxy‐17β‐hydroxy‐1.3.5(10)‐östratrien‐17α‐carbonsäure und 3‐Methoxy‐17α‐hydroxy‐1.3.5(10)‐östratrien‐17β‐carbonsäure

Abstract

Auf dem Gebiet der Konzeptionsverhutung ist das 17~-Athinyl-ostradiol bzw. dessen 3-Methylather 3 (Mestranol) zum wichtigsten peroralen Ostrogen geworden. Es ist interessant, festzustellen, dalj das von Znhofen und HohZweg1) vor einigen Jahrzehnten hergestellte 17c~-Athinyl-Ostradiol als Zwischenprodukt fur die Synthese der im Titel genannten Verbindung l a (in unveratherter Form) vorgesehen war. a: R = H; b: R = CH3

Hans Herloff Inhoffen in His Times (1906−1992)

“…Now there comes the end of the story. My colleague Professor Rudolf Wiechert at Schering later made Hohlweg's estradiol-17carboxylic acid, clearly with some effort, [64] and it is completely inactive as an estrogen.…”