Nach der Synthese des p-Carotins haben wir uns unter anderem dem Aufbau der Carotinoid-dicarbonsauren zugewandt. Von den beiden von uns mit Erfolg angewandten Bauprinzipien :
Aldehyd+Acetylen+Aldehyd2) undAce tylenverbindung + Octendion + Acet ylen~erbindung~) haben wir das erstere vorgezogen, da hier wieder die Moglichkeit gegeben war, mit der vorletzten Reaktion ein Molekul mit einer zentralen Dreifachbindung in ein entsprechendes mono-cis-Carotinoid um~uwandeln~).Wahrend wir jedoch im Verlauf der p-Carotinsynthese zunachst einen ,,unsymmetrischen" C,,-Aldehyd darstellten5), der erst am Ende der Reaktionsfolge mittels Acetylen zu einem symmetrischen C,,-Carotinoid verkniipft wurde, haben wir fur den nachstehend beschriebenen Aufbauweg mit dem Acetylen als zentralem Bauund Bindeglied begonnen und das Molekul gleichsinnig nach beiden Seiten entwickelt, so da13 auf diese Weise zunachst ein symmetrischer c,,-Dialdehyd erhalten wurde (I).CH, ?H3