Surviving Cancer Competently Intervention Program (SCCIP): A Cognitive‐Behavioral and Family Therapy Intervention for Adolescent Survivors of Childhood Cancer and Their Families

Kazak, Anne E.; Simms, Steven; Barakat, Lamia P.; Hobbie, Wendy L.; Foley, Bernadette; Golomb, Valerie; Best, Mary

doi:10.1111/j.1545-5300.1999.00176.x

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“…These questions cannot be answered definitely, but there were some indications that interventions on coping could improve well-being [64]. The results of a pilot study into reducing distress and improving family functioning by means of cognitive behavioural and family therapy for adolescent survivors and their families (the Surviving Cancer Competently Intervention Program}SCCIP) are promising [65,66].…”

Section: Limitations and Practical Implicationsmentioning

confidence: 99%

Emotional functioning of parents of children with cancer: the first five years of continuous remission after the end of treatment

2007

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Objectives: The aim of this study is to investigate parental emotional functioning during the first five years of continuous remission after the end of their child's treatment and to identify predictors of parental emotional functioning.Methods: Psychological distress and situation-specific emotional reactions were assessed in 122 mothers and 109 fathers from 130 families. Longitudinal mixed model analyses were performed to investigate to what extent generic and disease-related coping, family functioning and social support were predictive of parental emotional functioning over time.Results: Initial elevated levels of distress, disease-related feelings of uncertainty and helplessness returned to normal levels during the first two years after the end of treatment. Being more optimistic about the further course of the child's disease (predictive control) was correlated with lower psychological distress and less negative disease-related feelings, while more passive reaction patterns were correlated with higher psychological distress and more negative disease-related feelings.Conclusions: Although in general the parents of children with successfully treated cancer showed adequate emotional resilience, support for these parents should not stop when treatment ends. Parents in need of help can be identified on the basis of their coping abilities.

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Section: Limitations and Practical Implicationsmentioning

confidence: 99%

Emotional functioning of parents of children with cancer: the first five years of continuous remission after the end of treatment

2007

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“…61 SCCIP was initially developed for adolescent cancer survivors and their parents as a one day cognitive-behavioral group intervention. Results from 150 families who participated in SCCIP show significant decline in both arousal and intrusive thoughts in survivors and parents.…”

Section: Parents and Familiesmentioning

confidence: 99%

Psychological effects of hematopoietic SCT on pediatric patients, siblings and parents: a review

Packman

Weber

Wallace

et al. 2010

Bone Marrow Transplant

146

192

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“…Speziell die Arbeiten von Meeske et al [26] und Kazak et al [24] zeigten, dass sich diese Kriterien auch auf unsere ehemaligen Patienten anwenden lassen.…”

Section: Posttraumatische Belastungsstörungunclassified

Nachsorge im Erwachsenenalter

Frey

Gessl

Riedel

et al. 2009

Monatsschr Kinderheilkd

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LeitthemaDie Nachsorge onkologischer Er krankungen unmittelbar nach Been digung der Therapie hat sich in den letzten 20 Jahren generell in jedem onkologischen Zentrum etabliert. Entsprechende Empfehlungen sind Bestandteil der einzelnen Therapie protokolle geworden. Lange Zeit er achtete man eine Nachbetreuungs zeit von ungefähr 10 Jahren nach der Erkrankung für ausreichend, inzwi schen werden Forderungen nach ei ner längeren, evtl. lebenslangen Nachsorge laut.Nachdem die Erkenntnisse über Spätfol-gen im Erwachsenenalter zunehmen und sich sowohl Betreuungs-als auch Forschungsbedarf abzeichnen, findet in den letzten Jahren eine rege Diskussion über Form und Organisation der Nachsorge im Erwachsenenalter statt [7]. Einerseits sehen sich die pädiatrischen Onkologen an den Grenzen ihrer Kompetenzen, andererseits sind sie an Ergebnissen über Spätfol-gen jenseits des pädiatrischen Betreuungsalters interessiert. Auch von Seiten der Betroffenenorganisationen werden Forderungen nach einer transparent organisierten und kompetenten Nachsorge im Erwachsenenalter laut. Konzeptuelle ÜberlegungenNachsorgeeinrichtungen für Erwachsene nach Krebserkrankungen im Kindes-und Jungenalter müssen sehr vielen Aspekten genügen. Im Folgenden sollen einige davon aufgezählt und diskutiert werden.Identifizierung der Nachsorge benötigen den ehemaligen Patienten. Unser Wissen über Spätfolgen wächst stetig, es ist aber auch bekannt, dass über 30% der ehemaligen Patienten keine Spätfolgen und ein weiterer Prozentsatz von 20-30% nur milde bis mittelschwere Spätfolgen entwickeln. Bei 1/3 unserer ehemaligen Patienten dagegen kommt es zu mehreren oder gravierenden, u. U. lebensbedrohlichen Spätfolgen.Die Statistiken der verschiedenen Studiengruppen sind sich in ihren Zahlenangaben sehr ähnlich [30]. Dies gibt uns die Möglichkeit, Risikogruppen für die derzeit bekannten Spätfolgen zu bilden und den Aufwand der Nachsorge danach zu steuern. Psychische Belastung der ehemaligenPatienten. Der Umgang mit den ehemaligen Patienten erfordert größtmögliche Klarheit, ob individuelle Risken über-haupt bestehen und wenn ja, welche Maß-nahmen der Einzelne zu ihrer Vermeidung treffen kann oder welche gezielten Vorsorgeuntersuchungen eine Früherken-nung und damit eine erfolgreiche Behandlung ermöglichen. Nur so können wir einen Beitrag für ein konstruktives Lebenskonzept ohne Damoklesschwert -einem unkontrollierten, jederzeit möglichen Absturz -leisten. Eine entsprechende Nachsorgeeinrichtung für erwachsene Patienten muss daher über einen kommunikativen Schwerpunkt sowohl für persön-liche Beratung als auch für die Übermitt-lung von Wissen verfügen. Umgang mit Ressourcen. Mehr ist nicht immer besser. Ein gezielter Einsatz vonLabor-und apparativer Diagnostik bringt die erforderlichen Resultate zur Überwa-chung der ehemaligen Patienten, mit der möglichst geringsten Belastung und v. a. Beunruhigung der Betroffenen, denn hinter jeder Untersuchung steht die Angst vor dem Resultat. Da wir mit einer stetig steigenden Anzahl betroffener Erwachsener rechnen müssen, tragen wir b...

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Surviving Cancer Competently Intervention Program (SCCIP): A Cognitive‐Behavioral and Family Therapy Intervention for Adolescent Survivors of Childhood Cancer and Their Families

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Emotional functioning of parents of children with cancer: the first five years of continuous remission after the end of treatment

Emotional functioning of parents of children with cancer: the first five years of continuous remission after the end of treatment

Psychological effects of hematopoietic SCT on pediatric patients, siblings and parents: a review

Nachsorge im Erwachsenenalter

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