Suggestion of a Modified Classification for Congenital Middle Ear Cholesteatoma: Based on the Clinical Characteristics and Staging of Fifty-Seven Patients

Zhao, Yuanyuan; Liu, Pai; Liu, Jiao; Xie, Jing; Wang, Guo‐Peng; Guo, Jiasong; Gong, Shusheng

doi:10.1089/cbr.2020.3786

Cited by 3 publications

(2 citation statements)

References 22 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Do metod klasyfikacji wrodzonego perlaka ucha środkowego można zaliczyć system Nelsona i Potsica [16]. Wcześniej powstała także klasyfikacja Levensona (1989), która definiuje kryteria perlaka wrodzonego jako: -istnienie białej masy po przyśrodkowej stronie prawidłowej błony bębenkowej; -prawidłowa część wiotka i napięta błony bębenkowej; -brak historii wycieku z ucha lub perforacji; -brak historii myringotomii lub operacji ucha środkowego; -wykluczenie perlaków śródbębenkowych lub olbrzymich [17].…”

Section: Klasyfikacja Perlakaunclassified

Congenital cholesteatoma of the middle ear in children as a rare anomaly with an insidious course – etiopathogenesis, classification and the importance of screening tests in children. Review of the literature

Barbara¹

2023

Now Audiofonol

View full text Add to dashboard Cite

Perlaki to wrodzone lub nabyte torbielowate, miejscowo złośliwe guzy nienowotworowe zlokalizowane najczęściej w obrębie ucha środkowego, wyrostka sutkowatego lub rzadziej w okolicy przewodu słuchowego zewnętrznego. U dzieci występują z częstością 3 na 100 000, a u dorosłych – 9,2 na 100 000 osób. Przyjmuje się, że perlak wrodzony dotyczy 2–4% ogólnej liczby perlaków i tworzy się przed urodzeniem za prawidłowo ukształtowaną błoną bębenkową. Mimo że pierwszy opisany przypadek perlaka datuje się na rok 1683, etiopatogeneza wciąż jest nie do końca poznana. Dotychczas powstało kilka teorii wyjaśniających powstanie perlaka wrodzonego – teoria migracji, inkluzji, tworzenia naskórka i skażenia płynu owodniowego, ekspresja czynników związanych z apoptozą lub ekspresja cząsteczek adhezyjnych naskórka. Obecnie do oceny zaawansowania choroby używa się klasyfikacji Levensona, Potsica lub Nelsona. Jedyną metodą leczenia perlaka jest leczenie chirurgiczne polegające na całkowitym usunięciu guza za pomocą endoskopowej lub mikroskopowej chirurgii ucha. Niezwykle istotne jest wczesne wykrycie zmiany, co umożliwia odpowiednio wczesne podjęcie mikroinwazyjnej operacji i pozwala w większości przypadków zachować prawidłowy słuch i uniknąć niebezpiecznych powikłań (tj. ciężkie uszkodzenie słuchu, zawroty głowy, niedowład twarzy, zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, powstawanie ropni i przetok etc.). Perlak wrodzony na wczesnym etapie rozwoju zwykle nie wykazuje żadnych objawów, stąd ważne wydawałoby się przeprowadzanie badań przesiewowych – otoskopii i badań obrazowych (CT/MRI). Wielu naukowców podkreśla rolę lekarza podstawowej opieki zdrowotnej (POZ) we wczesnym rozpoznaniu choroby za pomocą prostego badania otoskopowego u każdego pacjenta. W pracy przedstawiona zostanie etiopatogeneza, klasyfikacja i istota badań przesiewowych u dzieci dotkniętych perlakiem wrodzonym ucha środkowego.

show abstract

Section: Klasyfikacja Perlakaunclassified

Congenital cholesteatoma of the middle ear in children as a rare anomaly with an insidious course – etiopathogenesis, classification and the importance of screening tests in children. Review of the literature

Barbara¹

2023

Now Audiofonol

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…However, given the small size of the pediatric external auditory canal, the anatomy of the middle ear can be challenging to visualize and approach via the ear canal in children (7). Microscopic ear surgery (MES) has been widely used in the past, but the residual recurrence rate is higher than in adults (8). In recent years, promising results have been achieved with the increasing use of endoscopes in the surgical treatment of adult cholesteatoma (9,10).…”

mentioning

confidence: 99%

Treatment of congenital middle ear cholesteatoma in children using endoscopic and microscopic ear surgeries: a case series

Xue,

Wang,

Chai

et al. 2024

Front. Pediatr.

View full text Add to dashboard Cite

IntroductionSurgical removal is widely employed in children with congenital middle ear cholesteatoma (CMEC). Here, we report the surgical outcomes of CMEC removal via endoscopic ear surgery (EES) and microscopic ear surgery (MES) in children.MethodsChildren with CMEC who underwent preoperative medical history inquiry, hearing test, endoscopic evaluation, and radiology imaging before receiving EES or MES were included. Postoperative audiological outcomes and recurrence rates were collected.ResultsSeventeen children (20 ears) with stage II-IV CMEC were included. Of those, 11 ears (55.0%) underwent EES, and 9 ears (45.0%) underwent MES. The follow-up time was 35 ± 13.5 months. One child in the EES group with stage III CMEC had a recurrence during the follow-up period. In the EES group, the average minimum diameter of the external auditory canal on the affected side was 5.8 mm (4.3–8.0 mm). No linear association was found between age and the minimum diameter of the external auditory canal.DiscussionEES is a promising treatment option for children with early-stage CMEC because of its low recurrence rate and minimally invasive nature. The minimum diameter of the external auditory canal on the affected side should be meticulously examined when performing EES in children.

show abstract

Applicability of ChOLE staging to preoperative HRCT temporal bone in chronic otitis media with cholesteatoma

Soundararajan,

Bhavana,

Ouseph

et al. 2024

Eur Arch Otorhinolaryngol

View full text Add to dashboard Cite

Suggestion of a Modified Classification for Congenital Middle Ear Cholesteatoma: Based on the Clinical Characteristics and Staging of Fifty-Seven Patients

Cited by 3 publications

References 22 publications

Congenital cholesteatoma of the middle ear in children as a rare anomaly with an insidious course – etiopathogenesis, classification and the importance of screening tests in children. Review of the literature

Congenital cholesteatoma of the middle ear in children as a rare anomaly with an insidious course – etiopathogenesis, classification and the importance of screening tests in children. Review of the literature

Treatment of congenital middle ear cholesteatoma in children using endoscopic and microscopic ear surgeries: a case series

Applicability of ChOLE staging to preoperative HRCT temporal bone in chronic otitis media with cholesteatoma

Contact Info

Product

Resources

About