Successful transfer of vitrified Ilama (Lama glama) embryos

Aller, Juan F.; Rebuffi, G. E.; Cancino, Andrea Karina; Alberio, R. H.

doi:10.1016/s0378-4320(02)00120-3

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“…Embryo recovery from the donor females was performed non-surgically 7 days after the first mating as described previously (Aller et al, 2002). Briefly, each female was sedated with 10 mg acepromazine (Acedan®, Holliday, Argentina) and caudal epidural anaesthesia with 3 mL of 2% lidocaine hydrochloride was induced before uterine flushing.…”

Section: Short Communication Open Accessmentioning

confidence: 99%

Short Communication. Embryo yield in llamas synchronized with two different intravaginal progesterone-releasing devices and superovulated with eCG

Aller¹,

Abalos²,

Acuña³

et al. 2015

Span. j. agric. res.

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The objectives of this study were to compare the effects of two intravaginal devices (ID) containing the same dose (0.5 g) of progesterone (P 4 ) on subsequent ovarian response, embryo production and circulating P 4 concentration profile in llamas (Lama glama) treated with equine chorionic gonadotropin (eCG) for ovarian superstimulation. Female llamas were randomly assigned (n = 10 llamas per group) to one of the following groups and treated (Day 0) with an ID containing 0.5 g of vegetal P 4 to synchronize the emergence of a new follicular wave: i) DIB 0.5 ® and ii) Cronipres M15 ® . On Day 3 llamas were intramuscularly treated with 1000 IU of eCG. The IDs were removed on Day 7. Llamas were naturally mated (Day 9) and treated with GnRH analogue to induce ovulation. A second mating was allowed 24 h later. Embryos were collected between 7 and 8 days after the first mating. Blood samples were taken every day from Day 0 to Day 7 to measure circulating P 4 concentrations. The results indicated that DIB device maintained greater plasma P 4 levels as compared to Cronipres until Day 2. However, the mean (± SD) number of corpora lutea and recovered embryos was not affected (p < 0.05) by the type of ID (5.3 ± 2.6 vs 4.2 ± 2.2 and 3.5 ± 2.7 vs 2.6 ± 3.0 for DIB and Cronipres, respectively). In conclusion, both DIB and Cronipres devices can be successfully used to synchronize the emergence of follicular wave prior to a single dose of eCG in superovulation protocol in llamas.Additional key words: South American camelids; superovulation; hormonal treatment; embryo.

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Section: Short Communication Open Accessmentioning

confidence: 99%

Short Communication. Embryo yield in llamas synchronized with two different intravaginal progesterone-releasing devices and superovulated with eCG

Aller¹,

Abalos²,

Acuña³

et al. 2015

Span. j. agric. res.

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“…Asimismo, el diámetro del cuerpo lúteo de las receptoras fue de 10 ± 1 mm, sin diferencia entre grupos. Aller et al (2002), reportaron una mayor tasa de preñez con embriones vitrificados en comparación con los resultados del presente estudio; sin embargo, solo trabajaron con 4 animales. Por otro lado, en congelación lenta solamente se ha reportado 32% de preñez en dromedarios ( Camelus dromedarius) (Skidmore et al, 2004).…”

Section: Resultados Y Discusiónunclassified

“…Los avances en la criobiología, la biología celular y la embriología de animales domésticos han hecho capaz el desarrollo de metodologías de preservación de embriones de varias especies domésticas (Dobrinsky, 2002) y, recientemente, en llamas (Palasz et al, 2000;Aller et al, 2002). La criopreservación, junto a la transferencia de embriones e inseminación artificial, es una de las técnicas que puede contribuir al incremento de la productividad animal, ya que permite la preservación y transporte de germoplasma (Dobrinsky, 2002) Kaidi et al (2001) compararon el efecto de ambos métodos sobre la morfología y metabolismo del blastocisto bovino producido in vitro, observando disminución en el consumo de glucosa, piruvato y oxígeno en la congelación lenta, además de un incremento en la actividad glucolítica, indicando un efecto de estrés.…”

Section: Introductionunclassified

EVALUACIÓN DE DOS MÉTODOS DE CRIOPRESERVACIÓN DE EMBRIONES DE LLAMAS SOBRE LAS TASAS DE SUPERVIVENCIA in vivo e in vitro.

Vásquez

Cueva

Cordero

et al. 2011

Rev. investig. vet. Perú

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RESUMENEl objetivo del estudio fue evaluar el efecto de dos métodos de criopreservación sobre la supervivencia in vivo e in vitro de embriones de llama. Se recuperaron 73 embriones en estadio de blastocisto eclosionado mediante una técnica no quirúrgica a los 6.5 días post servicio en llamas superestimuladas. Las llamas receptoras se distribuyeron aleatoriamente en grupo Control (n = 14), de vitrificación (n=30) y de congelación lenta (n=29). Para la vitrificación, los embriones fueron expuestos a la solución de vitrificación (SV) conteniendo 20% Glicerol + 20% Etilenglicol + 0.5M Sucrosa + 10% suero fetal bovino (SFB) + 50 µg/ml sulfato de gentamicina, y sumergidos en nitrógeno líquido dentro de pajillas de 0.25 ml. Para la congelación lenta, los embriones fueron expuestos a fosfato buffer salino (PBS) con 1.5 M de Etilenglicol + 10% de SFB + 50 µg/ml de sulfato de gentamicina, aspirados en pajillas de 0.25 ml, y enfriados a una tasa de descenso de 0.12 °C/min hasta 5 °C y, luego, en la boca del tanque de nitrógeno, se continuó el descenso a una tasa de 5 °C /min hasta -20 °C por 5 min, y luego se sumergieron en el nitrógeno líquido. En la descongelación se utilizaron soluciones de dilución conteniendo dos concentraciones de sucrosa: 0.5 M y 0.2 M para congelación lenta y 0.25 M y 0.12 M para vitrificación. Se realizó una evaluación in vivo a todos los embriones del grupo control y al 50% de los embriones de los dos grupos experimentales, mediante transferencia directa a hembras receptoras previamente sincronizadas. El diagnóstico de preñez se llevó a cabo por ecografía transrectal a los 20 y 30 días. La preñez fue de 4/13, 2/12 y 0/11 para las receptoras de los grupos Control, Vitrificados y Congelación lenta, respectivamente, sin diferencia estadística. Para la evaluación in vitro, los embriones criopreservados fueron cultivados en PBS + 20% SFB, en una atmósfera compuesta por 5% de CO 2 , 20%

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“…No hay estudios de activación química para la producción de embriones partenogenéticos en alpacas o en otras especies de camélidos sudamericanos (CSA) con ovocitos previamente vitrificados; sin embargo, hay estudios que han demostrado la vitrificación de embriones de llama (Aller et al, 2002;Lattanzi et al, 2002), incluyendo la transferencia exitosa en receptoras sincronizadas (Aller et al, 2002).…”

Section: Introductionunclassified

ACTIVACIÓN QUÍMICA DE OVOCITOS DE ALPACA VITRIFICADOS DESPUÉS DE LA MADURACIÓN in vitro.

et al. 2011

Rev. investig. vet. Perú

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Successful transfer of vitrified Ilama (Lama glama) embryos

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Short Communication. Embryo yield in llamas synchronized with two different intravaginal progesterone-releasing devices and superovulated with eCG

Short Communication. Embryo yield in llamas synchronized with two different intravaginal progesterone-releasing devices and superovulated with eCG

EVALUACIÓN DE DOS MÉTODOS DE CRIOPRESERVACIÓN DE EMBRIONES DE LLAMAS SOBRE LAS TASAS DE SUPERVIVENCIA in vivo e in vitro.

ACTIVACIÓN QUÍMICA DE OVOCITOS DE ALPACA VITRIFICADOS DESPUÉS DE LA MADURACIÓN in vitro.

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