Structures, teneurs et compositions des esters sulfuriques, sulfoniques, phosphoriques des glycosyldiglycérides de trois fucacées

Liem, Pham Quang; Laur, Marie-Hélène

doi:10.1016/s0300-9084(77)80021-7

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“…Similar changes in the thermal stability of the light harvesting reactions of higher plants are involved in adaptation of photosynthesis to high temperatures, and are believed to involve the stability of PS I1 electron transport systems, mediated via changes in the degree of saturation of fatty acids in chloroplast membrane polar lipids (Schreiber and Berry 1977, Armond et al 1978, Raison et al 1982, Lynch and Thompson 1984. While it remains to be seen if changes in thermal stability of brown algal photosynthesis involve similar mechanisms, one particularly interesting question concerns the possible role of the unusual polar lipids (Liem andLaur 1974, 1976a, b) and high percentage of long chain polyunsaturated fatty acids found in brown algae Uamieson and Ried 1972) in adaptation to a low temperature environment.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

ADAPTATION OF PHOTOSYNTHESIS IN LAMINARIA SACCHARINA (PHAEOPHYTA) TO CHANGES IN GROWTH TEMPERATURE¹

Davison

1987

Journal of Phycology

108

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The effect of growth temperature on photosynthetic metabolism was studied in the kelp Laminaria saccharina (L.) Lamour. Photosynthesis was subject to phenotypic adaptation, with almost constant photosynthetic rates being achieved at growth temperatures between 0 and 20° C. This response involved: (1) an inverse relationship between growth temperature and photosynthetic capacity, (2) a reduction in the Q10 value for photosynthesis of L. saccharina grown at 0 and 5° C compared with 10, 15 and 20° C grown sporophytes, and (3) an acquired tolerance of photosynthesis to temperatures between 15–25° C (which inhibited photosynthesis in 0 and 5° C grown L. saccharina) in sporophytes grown at 10, 15 and 20° C. The physiological basis of these adaptations is discussed in terms of observed changes in activities and kinetics of the Calvin cycle enzyme ribulose‐1, 5‐bisphosphate carboxylase (oxygenase) and efficiency of light harvesting‐electron transport systems.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

ADAPTATION OF PHOTOSYNTHESIS IN LAMINARIA SACCHARINA (PHAEOPHYTA) TO CHANGES IN GROWTH TEMPERATURE¹

Davison

1987

Journal of Phycology

108

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“…Apresentam também, atividades farmacológicas 38,39 e são as mais estudadas substâncias sulfatadas de algas 31,32,40 . São conhecidos poucos metabólitos secundários sulfatados de algas que pertençam a outras classes químicas: apenas raros glicerídeos 41 , ribosídeos 42,43,44 , lipídeos 45 e esteróides 46 , além de um expressivo grupo de fenóis. Esses fenóis sulfatados são encontrados nas rodófitas e feófitas.…”

Section: Substâncias Sulfatadasunclassified

Fenóis halogenados e/ou sulfatados de macroalgas marinhas

Carvalho

Roque

2000

Quím. Nova

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Recebido em 8/10/99; aceito em 18/4/00 HALOGENATED AND/OR SULFATED PHENOLS FROM MARINE MACROALGAE. During the biological evolution, marine macroalgae have developed biochemicals tools in order to utilize components of seawater such as sulfates and halogens, to produce a variety of chemicals (secondary metabolites).This review shows and discuss the occurrence of sulfated and/or halogenated phenolic compounds in seaweeds.Keywords: seaweed; halogenated phenols; sulfated phenols. REVISÃO INTRODUÇÃOO oceano é resultado de uma gigantesca reação ácido -base, onde os ácidos que continuamente afloram do interior da terra são misturados com bases que estão sendo liberadas constantemente das rochas, pela ação do tempo. Suas águas são comparadas a um meio de cultura de composição praticamente constante, o que é verdadeiro para a quase totalidade de seus parâmetros, como por exemplo a porcentagem dos sais dissolvidos, que mantem-se em torno de 3,5%. Este equilíbrio é sustentado por uma série de reações químicas e de processos físico-químicos 1,2 . A vida teve origem nos oceanos. Nesse imenso laboratório, os organismos aquáticos e o ambiente abiótico estão interrelacionados e interagem entre si. Por isso, organismos marinhos adaptaram-se às altas concentrações de sais do meio e desenvolveram mecanismos para utilizar os solutos disponíveis 3,4,5 . Dentre os mais importantes íons presentes no ambiente marinho estão o sulfato, o cloreto, o brometo e o iodeto, em concentrações de 885, 19000, 65, e 0,06 mg.L -1 , respectivamente 1,2 . Portanto, não é de surpreender que os organismos marinhos produzam substâncias halogenadas e sulfatadas em abundância, com maior ou menor eficiência.De todos os organismos marinhos produtores dessas substâncias, sobressaem as algas vermelhas (Rhodophyta), capazes de sintetizar metabólitos halogenados da mais fascinante diversidade, que podem pertencer a praticamente todas as classes químicas, desde hidrocarbonetos de baixo peso molecular, cetonas simples, fenóis, acetogeninas até sofisticados terpenos 3 . Além disso, são eficientes na produção de polissacarídeos sulfatados, os carragenanos e o ágar, que chegam a representar mais de 70 % do seu peso seco e que têm razoá-vel valor comercial 6,7,8,9 . As algas marinhas pardas (Phaeophyta) e verdes (Chlorophyta) são menos eficientes na produção de substâncias halogenadas, sendo que ambas, e particularmente as pardas, apresentam polissacarídeos sulfatados 7,8 . As macroalgas marinhas pertencem ao grupo não homogêneo de organismos denominado "Algae", que se encontra subdividido entre os Reinos Monera e Protista. Esses organismos são fotossintetizantes, não vasculares, contêm clorofila a e apresentam estruturas reprodutivas simples, isto é, sem a proteção de células esteréis 8,10,11 .Enquadram-se nesse conceito desde corpús-culos unicelulares microscópicos até os gigantescos "kelps", algas pardas (Phaeophyta) gigantescas que podem alcançar 60m de comprimento. Tal variedade de organismos encontra-se distribuída por diferentes "habitats": oceanos, corpos de á...

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F

Bruchhausen¹,

Dannhardt²,

Ebel³

et al. 1993

Hagers Handbuch Der Pharmazeutischen Praxis

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