Иодирование бензо-12-краун-4, бензо-15-краун-5 и бензо-18-краун-6 эквимолярными количествами N-иодсукцинимида протекает быстро и селективно в среде этанола в присутствии небольших количеств серной кислоты и приводит к соответствующим 4 I-иодпроизводным с выходами 78-86%. Реакционная способность [3.3]дибензо-18-краун-6 мало отличается от таковой у бензокраун-эфиров, а дииодид (смесь цис-и транс-изомеров) образуется с выходом 76%.