Structural and morphological characteristics of yttrium and lutetium orthoborates synthesized in thin layers of borate oxide glasses

Кедров, В. В.; Шмытько, И. М.; Шмурак, С. З.; Kudrenko, E. A.; Классен, Н. В.

doi:10.1557/jmr.2012.215

Cited by 16 publications

(8 citation statements)

References 9 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…The peculiarity of powder oxides preparations and rear earth molibdate single crystals growth are presented in review [17] and works [18,19]. The optical spectra were measured using a system described elsewhere [11,20]. To record the luminescence excitation spectra, we accepted the most intense peaks in the luminescence spectra of Tm 3þ (at the wavelength of l max ¼ 453.3 nm due to the 3 H 6 / 1 I 6 electronic transition), Tb 3þ (l max ¼ 542.7 nm, the 5 D 4 / 7 F 5 transition) and Eu 3þ (l max ¼ 614 nm the 5 D 0 / 7 F 2 transition) ions as the reference lines.…”

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

“White” phosphor on the basis of Gd2(MoO4)3: Tm,Tb,Eu single crystal

Синицын

Red’kin

Kiselev

et al. 2015

Solid State Sciences

View full text Add to dashboard Cite

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

“White” phosphor on the basis of Gd2(MoO4)3: Tm,Tb,Eu single crystal

Синицын

Red’kin

Kiselev

et al. 2015

Solid State Sciences

View full text Add to dashboard Cite

“…Нами ранее были проведены детальные структурные исследования ряда редкоземельных оксидных соединений, синтезированных из аморфного прекурсорного состояния, [14][15][16][17][18][19][20][21][22][23][24][25][26][27]. Было показано, что их структура сильно зависит от размера кристаллитов.…”

Section: Introductionunclassified

Полиморфизм ScBO-=SUB=-3-=/SUB=- при твердофазном синтезе из аморфных прекурсоров

Шмытько¹

2019

Физика Твердого Тела

View full text Add to dashboard Cite

Проведены детальные рентгеновские исследования изменения структуры ортобората скандия ScBO 3 в процессе последовательных изотермических отжигов исходной шихты в виде аморфного прекурсора. Показано, что при последовательных отжигах аморфного прекурсора первой образуется кристаллическая фаза при температуре отжига, равной 710 • C, положения рефлексов которой не совпадают с положением рефлексов известной кальцитной структуры. Эта фаза существует в очень узком температурном интервале (≈ 30 • C) и при повышении температуры отжига до 750 • C полностью переходит в известную ромбоэдрическую фазу кальцита. С помощью программного комплекса ENDEAVOUR были определены параметры ячейки, позиции атомов в ячейке и определена пространственная группа симметрии новой фазы. Оказалось, что новая фаза соответствует гексагональной структуре фатерита (S.G. P63/mmc), известной для других ортоборатов редкоземельных элементов (РЗМ).Ключевые слова: наносистемы, бораты РЗМ, фазовые переходы, рентгеновские дифракционные исследования.

show abstract

“…B настоящее время большое внимание уделяется изучению структурного состояния и фазовых трансфор-маций наноскопических систем при изменении размера кристаллитов [1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13]. При этом используются стандарт-ные методы рентгеноструктурного анализа поликристал-лических материалов, основанные на кинематической теории дифракции, которые по определению предпола-гают падающую на объект исследования рентгеновскую волну плоской.…”

Section: Introductionunclassified

Аномальная зависимость интенсивности рентгеновских рефлексов Cs-=SUB=-2-=/SUB=-SO-=SUB=-4-=/SUB=- от размера и формы кристаллитов

Шмытько¹,

Кедров²,

Аронин³

2018

Физика Твердого Тела

View full text Add to dashboard Cite

Проведены детальные рентгеновские и электронно-микроскопические исследования порошков Cs 2 SO 4 , состоящих из шароподобных и пластинчатых кристаллитов. Установлено, что распределение интенсивности рентгеновских рефлексов в обоих случаях кардинально отличается друг от друга, сохраняя свое положение на оси углов дифракции в соответствии с базой данных PDF-2. Электронно-микроскопические микродифрак-ционные исследования ориентации развитых поверхностей пластинчатых кристаллитов выявили 4 различных направления, однако эти направления не смогли обеспечить текстурного усиления целого ряда наблюдаемых (hkl) отражений. Сделано заключение, что в основе перераспределения интенсивностей лежит сферичность рентгеновских волн, падающих на образец.Работа выполнена в рамках научного плана ИФТТ РАН. DOI: 10.21883/FTT.2018.02.45397.240 1. Введение B настоящее время большое внимание уделяется изучению структурного состояния и фазовых трансфор-маций наноскопических систем при изменении размера кристаллитов [1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13]. При этом используются стандарт-ные методы рентгеноструктурного анализа поликристал-лических материалов, основанные на кинематической теории дифракции, которые по определению предпола-гают падающую на объект исследования рентгеновскую волну плоской. Влияние сферичности волны обычно не учитывается. Она учитывается при исследовании высокосовершенных монокристаллов в динамической теории дифракции, основанной на многократном рассе-янии одной и той же волны внутри кристалла. В этом случае в экспериментах наблюдаются многочисленные эффекты, неизвестные для кинематического прибли-жения. Это и эффект Бормана, и эффект маятнико-вых осцилляций (эффект Пенделлезунга) и эффекты фокусировки дифрагированных волн и многие другие. Однако наш опыт определения структуры нанопорош-ков и нанокерамик показал, что часто распределение интенсивности рентгеновских рефлексов для данного фазового состава не соответствует вычисленному для известной пространственной группы симметрии. Более того, если проанализировать данные базы PDF-2 для одного и того же вещества, то оказывается, что рас-пределения интенсивностей I(hkl) сильно изменяются от карточки к карточке. Самым простым объяснением такого расхождения могло бы быть влияние текстуры образцов в разных экспериментах. Однако это не всегда так. Недавно мы опубликовали работу, посвященную влиянию формы кристаллитов на интенсивности рент-геновских рефлексов нанокристаллических порошков YBO 3 , синтезированных из аморфных прекурсоров [14]. Выбор ортобората иттрия был обусловлен тем, что существовали разногласия по поводу его структуры при комнатной температуре как таковой и структу-ры его высокотемпературной фазы, образующейся при температуре ∼ 1000 • C [15][16][17][18][19][20][21][22][23][24][25]. Так в базе структур-ных данных PDF-2 считалось, что в обоих случаях борат иттрия имеет гексагональную решетку фатерита и пространственную группу симметрии S.G. P63/m для низкотемпературной фазы и S.G. P63/mmc для высокотемпературной фазы. Это же утверждается и в работах ...

show abstract

Structural and morphological characteristics of yttrium and lutetium orthoborates synthesized in thin layers of borate oxide glasses

Abstract: Abstract

Cited by 16 publications

References 9 publications

“White” phosphor on the basis of Gd2(MoO4)3: Tm,Tb,Eu single crystal

“White” phosphor on the basis of Gd2(MoO4)3: Tm,Tb,Eu single crystal

Полиморфизм ScBO-=SUB=-3-=/SUB=- при твердофазном синтезе из аморфных прекурсоров

Аномальная зависимость интенсивности рентгеновских рефлексов Cs-=SUB=-2-=/SUB=-SO-=SUB=-4-=/SUB=- от размера и формы кристаллитов

Contact Info

Product

Resources

About