Streptomyces Antibiotics. Xxiii. Isolation of Neomycin A

Peck, Robert L.; Hoffhine, Charles E.; Gale, Paul H.; Folkers, Karl

doi:10.1021/ja01175a516

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“…In den meisten Fällen ist das Aminocyclitol Streptamin oder 2‐Desoxystreptamin ( 28 und 29 , Abbildung ). Aminoglycoside können aufgrund ihres Substitutionsmusters in vier Gruppen unterteilt werden: Die monosubstituierten, wie Neamin ( 30 ), die atypischen, die 4,5‐ und die 4,6‐disubstituierten Aminoglycoside (Abbildung ) . Die Aminoglycosidfamilie der Antibiotika ist eine der ältesten, mit ihrem ersten Vertreter Streptomycin ( 31 ), das vor mehr als 70 Jahren entdeckt wurde .…”

Section: Inhibitoren Der Proteinsyntheseunclassified

Antibiotikaresistenzen gezielt überwinden

Chellat¹,

Raguž²,

Riedl³

2016

Angewandte Chemie

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Neue Strategien zur Bekämpfung von Antibiotikaresistenzen zu finden, ist eine der größten globalen Herausforderungen für die Gesundheitssysteme. In den letzten Jahrzehnten gab es eine drastische Zunahme an humanpathogenen Bakterien, die resistent gegen Antibiotika sind. Immer mehr Infektionen, die durch resistente Mikroorganismen verursacht werden, lassen sich nicht mehr mit konventionellen Behandlungen kurieren, und selbst Reserveantibiotika verlieren ihre Wirkung. Zusätzlich sind die Entwicklungsströme an neuen Antibiotika aus der pharmazeutischen Industrie in den letzten Jahrzehnten versiegt. Die Weltgesundheitsorganisation hat mit ihrem Aufruf “Combat drug resistance: no action today means no cure tomorrow” eine Zunahme der Forschungsaktivitäten auf diesem Gebiet stimuliert, und mehrere neue, vielversprechende Strategien zur Wiederherstellung antibiotischer Behandlungsoptionen konnten seitdem entwickelt werden.

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Section: Inhibitoren Der Proteinsyntheseunclassified

Antibiotikaresistenzen gezielt überwinden

Chellat¹,

Raguž²,

Riedl³

2016

Angewandte Chemie

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“…It is known that these two substances are isomeric and that they have, according to the more recent data, a formula of C23H48N6013 (Ford et al, 1955) or C23H46N6013 (Rinehart et al, 1957a). Upon methanolysis (or hydrolysis with 6 N HCl) both give the same non-reducing base, neamine, C12H26N406 (Leach and Teeters, 1951) which is identical with neomycin A (Peck et al, 1949;Leach and Teeters, 1952). In addition to neamine, the methanolysis of neomycin B yields neobiosamine B (isolated and identified as methyl neobiosaminide B), and neomycin C gives neobiosamine C (also isolated as its methyl glycoside, methyl neobiosaminide C).…”

Section: -mentioning

confidence: 99%

A Correlation Between the Structure of Neomycin B and Its Action on Bacteria

Sebek

1958

J Bacteriol

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“…The term neomycin complex is suggested for the crude product. Previous to this publication Peck et al (74) had isolated a homogeneous amorphous hydrochloride-neomycin A hydrochloride-from the Streptomyces (No. 3535) culture fluid.…”

Section: Compounds Containing Carbon Hydrogen Oxygen Nitrogenmentioning

confidence: 99%