Steroide, 28. Darstellung von Steroidhormon‐Analogen aus 2.3 β‐Imino‐5α‐androstanol‐(17β) und 3α‐Chlor‐2 β‐amino‐5α‐androstanol‐(17 β)

Abstract

Darstellung von Steroidhormon-Analogen aus 2.3 P-Tmino-Sa-androstanol-(P7 P) und 3a-Chlor-2 P-amino-5a-androstanoL(17 P) Aus dem Zentralinstitut tur Mikrobiologie und Experimentelle Therapie der Deutschen Akademie der Wissenschaften zu Berlin, Jena, und der Frauenklinik der Medizinischen Akademic Erfurt (Eingegangen am 18. Januar 1971) 2.3~-lmino-5a-androstanol-(l7$) (2a) wurdc aus 2.3z-Epoxy-5a-androstanon-(l7) iiber den entsprechenden Azidoalkoholsulfonsaureester syiithetisiert und zu 3u-Chlor-2P-amiiio-5aandrostanol-( 17p) (3) unigcsctzt. Aus diesen beiden Verbindungen wurden Oxazoline, Thioxothiazolidine, Aminoalkohole und Aminothiole dargestellt. Steroids, 28') Preparation of Steroid Hormone Analogs from 2.3P-Imino-Su-androstan-17f3-01 and 2P-Amino-3u-cNor-Su-androstan-17f3-0l2.3~-Tmino-5x-androstan-l7~-01 (2a) was synthesized lrom 2.3a-epoxy-5a-androstan-17-one via the corresponding azidoalcohol tosylate and converted into 2P-amino-3cr-chlor-5ccandrostan-17P-01 (3). From these two compounds oxazolines, thioxothiazolidines, aminoalcohols and aminothiols were prepared.