Spektroskopische Untersuchungen an Schwefelverbindungen. VII. 1H‐ und 13C‐NMR‐spektroskopische Untersuchungen an Alkansulfinsäurechloriden und Chloroschwefligsäurealkylestern
Abstract:Von den Sulfinsäurechloriden R—S(O)Cl und den Chloroschwefligsäure‐alkylestern RO—S(O)Cl mit R = CH3CH2‐ und (CH3)2CH‐ wurden die temperaturabhängigen 1H‐ und 13C‐NMR‐Spektren aufgenommen. Die dabei auftretenden unterschiedlichen Verhaltensweisen der beiden Kerne werden als Folge einer Inversionsbewegung am Chiralitätszentrum Schwefelatom diskutiert.
Bei der Methanolyse von primären und sekundären Alkansulfinylchloriden 1entstehen die Methylsulfinate 2 durch nucleophile Substitution am Schwefel, nicht durch Addition an intermediär gebildete Sulfine.
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