(Davis, Brogden, 1994), que possui caráter fracamente ácido (pKa ≅ 6,5; Singh, Sharda, Mahajan, 1999) e baixa solubilidade em água (≅ 10 µg/mL; Piel et al., 1997). A nimesulida pertence à categoria II da Classificação Biofarmacêutica (baixa solubilidade, alta permeabilidade) (Amidon et al., 1995;Bernareggi, 1998) e, para tais moléculas, a dissolução in vivo pode vir a ser o passo limitante da absorção oral do fármaco. Nestes casos, o teste de dissolução in vitro assume papel fundamental no controle de qualidade de formulações sólidas, de modo a assegurar a biodisponibilidade e promover a homogeneidade inter-lotes. Até o presente momento, constatase ausência de monografia para produto acabado de nimesulida nos principais compêndios oficiais.A solubilidade intrínseca de um fármaco desempenha importante papel na sua dissolução a partir de uma forma farmacêutica sólida. Logo, torna-se fundamental conhecer a solubilidade do mesmo em diferentes