Solid-phase extraction combined with large volume injection-programmable temperature vaporization–gas chromatography–mass spectrometry for the multiresidue determination of priority and emerging organic pollutants in wastewater

Bizkarguenaga, E.; Ros, Oihana; Iparraguirre, A.; Navarro, Patricia; Vallejo, Asier; Usobiaga, Aresatz; Zuloaga, Olatz

doi:10.1016/j.chroma.2012.05.022

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“…Halaz guztiz ere, hainbat lanetan aipatu da araztegiak ez direla gai konposatu kimiko guztiak ezabatzeko [22][23][24][25]. Araztegiak sortu ziren garaian, gaur egun ezagutzen diren hainbat konposatu organiko ez ziren ezagutzen, eta, ondorioz, araztegietan egiten diren tratamenduak ez dira gai konposatu organiko guztiak arazteko, ez baitago tratamendu espezifikorik oraindik ere indarrean.…”

Section: Oihana Ros Asier Vallejo Maitane Olivares Ailette Prietounclassified

“…Estuarioetako, erreketako edo lakuetako uretan aurki daitezkeen konposatu organikoen kontzentrazioak araztegien irteeren ondoan aurki daitezkeenak baino baxuagoak dira diluzio efektua dela-eta [22,24,26] . Oro har, estuarioko eta errekako uretan konposatu gehienak ng/L-ko mailan daude, zenbait AP [23] eta PEak [26] izan ezik, ng/mL mailan aurkitzen baitira.…”

Section: Oihana Ros Asier Vallejo Maitane Olivares Ailette Prietounclassified

“…[24,44,45]. Bi teknika horiek oso eraginkorrak dira konposatu organikoak erauzteko, baina denbora oso luzeak behar izaten dira, eta, gainera, ez dira ingurumenarekiko guztiz errespetagarriak, zeren eta disolbatzaile organikoen bolumen handiak behar izaten baitira.…”

Section: Lagin Likidoakunclassified

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Konposatu disruptore endokrinoen azterketa kimika analitikoaren ikuspuntutik

Ros¹,

Vallejo²,

Olivares³

et al. 2018

EKAIA

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Laburpena: Ingurumeneko uretan kutsatzaile organiko desberdinak aurkitzen dira, nahiz eta kontzentrazio baxuetan izan (ng/L mailan). Araztegien irteera korronteak izan ohi dira konposatu horien iturririk nagusietako bat, araztegiek erabiltzen dituzten mekanismoak ez baitira gai kutsatzaileen arazketa osoa burutzeko. Horien artean, konposatu disruptore endokrino (EDC) izenez ezagutzen diren konposatuak aurki daitezke, eta horiek ingurumenean bizi diren espezieetan aldaketa endokrinoak sor ditzakete, nahiz eta EDCak kontzentrazio baxuetan egon. Kalte horien artean, malformazioak, populazioen aldaketak edo intersexualitatea dira nabarmenenak. Hau guztia ikusirik, kimika analitikoaren ikuspuntutik oso garrantzitsua da metodo analitiko sentikorrak garatzea konposatuak ur-eta biota-laginetatik erauzi eta garbitzeko, bai eta konposatuek biotaren atal desberdinetan metatzeko duten joera aztertzeko ere.Hitz gakoak: konposatu disruptore endokrinoak, erauzketa-metodoak, biokontzentrazioa, ur-laginak, biota.Abstract: There are several organic contaminants present in the aquatic environment, even they are find at very low concentrations (ng/L level). The effluents of the wastewater treatment plants (WWTP) can be one of the main sources into the environment, since the mechanism used by the WWTP are not fully efective for the complete removal of the contaminants. Among them, some of them are classified as endocrine disrupting compounds (EDCs) and they can provoke endocrine alterations in the species habiting in the water even they are found at low concentrations. Malformations, a decrease on the polulation or intersexuality are the most significant damages. Thus, the development of highly sensitive analytical methods for the extraction and clean-up of the water and biota samples is vital from an analytical point of view together with the accumulation capacity of the compounds in the different biota compartments.

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Section: Oihana Ros Asier Vallejo Maitane Olivares Ailette Prietounclassified

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Konposatu disruptore endokrinoen azterketa kimika analitikoaren ikuspuntutik

Ros¹,

Vallejo²,

Olivares³

et al. 2018

EKAIA

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“…En los efluentes, la tetraciclina, ampicilina y lormetazepam fueron los productos farmacéuticos de mayor concentración media (64.9, 15.5 y 12.2 µg/L, respectivamente). Considerando la concentración media en los influentes, se observó que solamente los compuestos secobarbital, cis-androsterona y paracetamol fueron menores a los valores de referencia reportados por otros autores (Daughton 2014, Bizkarguenaga et al 2012, Rivera et al 2013, mientras que la tetraciclina estuvo dentro del rango reportado ( Man-Hong et al 2015) y 15 compuestos excedieron los valores de referencia, con extremos de 2.4 veces para la metadona y 1007 veces para la ampicilina; no se encontraron reportes sobre valores de referencia para levotiroxina, fenciclidina y polietilenglicol. Como grupo de compuestos, los antibióticos presentaron las mayores concentraciones medias en los efluentes (21.8 µg/L), seguidos por los antihistamínicos (9.1 µg/L), ansiolíticos (4.2 µg/L), hormonas y esteroides (4.0 µg/L) y drogas de abuso (2.4 µg/L).…”

Section: Contaminantes Emergentesunclassified

Hidroquímica Y Contaminantes Emergentes en Aguas Residuales Urbano Industriales De Morelia, Michoacán, México

Zacarías

Machuca

Soto³

et al. 2017

Rev. Int. Contam. Ambie.

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Palabras clave: productos farmacéuticos, aguas de riego, metales pesados, reúso agrícola RESUMEN En México, el 54 % de las aguas residuales no reciben tratamiento y son desalojadas hacia los cuerpos de agua, suelos y canales de riego lo que genera un fuerte problema de contaminación y un alto riesgo para la salud humana y la biota acuática. En las úl-timas décadas se han detectado los denominados contaminantes emergentes en aguas superficiales con presencia de aguas residuales crudas y tratadas. Estos compuestos y sus metabolitos reactivos causan severos efectos toxicológicos en los organismos acuáticos o microorganismos del suelo aún en bajas concentraciones. El objetivo del trabajo fue determinar las propiedades físicas y químicas: pH, conductividad eléctrica (CE), sólidos disueltos totales (SDT), Ca 2+ , Mg 2+ , Na + , boro (B), fósforo total (P), metales traza (Cu, Zn, Fe, Mn) e identificar y cuantificar los contaminantes emergentes (farmacéuticos y drogas de abuso) en los influentes y efluentes de la Planta de Tratamiento de Aguas Residuales (PTAR) de Morelia, utilizando metodologías estandarizadas, espectrofotometría de infrarrojo (FT-IR) y espectrometría de masas (ESI-MS-TOF). Los valores de pH, CE, SDT, relación de adsorción de sodio (RAS), B, P y metales traza se encontraron dentro de los límites marcados por la norma mexicana NOM-001-ECOL-1996 y directrices internacionales para reúso de aguas residuales en agricultura. Los contaminantes emergentes identificados por ESI-MS-TOF fueron tetraciclina, cefaclor, cefadroxilo, ampicilina, clonazepam, lormetazepam, secobarbital, maprotilina, levotiroxina, cis-androsterona, paracetamol, lidocaína, bromfeniramina, fexofenadina, amfetamina, morfina, benzoilecgonina, 11-nor-Δ9-THC-9-COOH, dimetilamfetamina, fenciclidina, metadona y polietilenglicol. La eficiencia de remoción de estos contaminantes en los efluentes fue de 25.8 %, con extremos de 0 y 74.5 % para el polietilenglicol y metadona, respectivamente.

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“…Using commercial fibers, only a few published methodologies were found for the single analysis in environmental waters of PAHs [32][33][34][35] and of PCBs [35][36][37] and the simultaneous analysis of PAHs and PCBs [38,39] and of APs and PEs [40].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Simultaneous Determination of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons, Alkylphenols, Phthalate Esters and Polychlorinated Biphenyls in Environmental Waters Based on Headspace-Solid Phase Microextraction Followed by Gas Chromatography - Tandem Mass Spectrometry

Sánchez-Ávila¹,

Kretzschmar²

2017

J Environ Anal Chem

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In the present work, a sensitive, simple, and fast method with little sample handling has been developed for the determination of 34 semi-volatile organic xenobiotics from rain, sea and ground waters. The method is based on Headspace-Solid Phase Microextraction (HS-SPME) and Gas Chromatography coupled to Mass Spectrometry (GC-MS/MS). Sixteen Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs), eight Phthalate Esters (PEs), six Polychlorinated Biphenyls (PCBs) and two Alkylphenols (APs) were quantitative analyzed in a single run. The best parameters for extraction were determined, including fiber type, sample volume, salinity and extraction time and temperature. In the optimized procedure, 15 ml of water sample was extracted using a 100 μm PDMS fiber in a 20 ml vial and adding 3 g of NaCl (final NaCl concentration of 20%) during 40 min at 80°C (with 10 min of previous equilibration time). A desorption time of 15 min was shown to eliminate carry-over. The method showed good linearity between 0.01 and 10 μgL -1 (r 2 from 0.987-0.999). Good precision (63-123%) and accuracy were achieved (1.1-21%). The Methodological Detection Limits (MDL) ranged from 0.00001-0.01364 µg L -1 . The method was successfully applied to real samples collected at Ensenada (Mexico). The proposed method represents an effectively and valuable tool for application in environmental water monitoring programs.

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Solid-phase extraction combined with large volume injection-programmable temperature vaporization–gas chromatography–mass spectrometry for the multiresidue determination of priority and emerging organic pollutants in wastewater

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Konposatu disruptore endokrinoen azterketa kimika analitikoaren ikuspuntutik

Konposatu disruptore endokrinoen azterketa kimika analitikoaren ikuspuntutik

Hidroquímica Y Contaminantes Emergentes en Aguas Residuales Urbano Industriales De Morelia, Michoacán, México

Simultaneous Determination of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons, Alkylphenols, Phthalate Esters and Polychlorinated Biphenyls in Environmental Waters Based on Headspace-Solid Phase Microextraction Followed by Gas Chromatography - Tandem Mass Spectrometry

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