Soft‐Tissue Sarcomas of the Head and Neck: A Retrospective Analysis of the Alberta Experience 1974 to 1999

Huber, Gerhard; Matthews, T. Wayne; Dort, Joseph C.

doi:10.1097/01.mlg.0000206126.48315.85

Cited by 53 publications

(65 citation statements)

References 15 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…They are relatively rare and they present a variation in their clinical behavior 19 . In the head and neck 20,21 . The malignant fibrous histiocytoma corresponds to the soft tissue sarcoma and it is more common among adults.…”

mentioning

confidence: 99%

Epidemiological characterization of oral cancer. Literature review.

Fernández¹,

Córdova²,

Badenier³

et al. 2015

Joralres

View full text Add to dashboard Cite

mentioning

confidence: 99%

Epidemiological characterization of oral cancer. Literature review.

Fernández¹,

Córdova²,

Badenier³

et al. 2015

Joralres

View full text Add to dashboard Cite

“…10,11 El fibrohistiocitoma maligno puede presentarse a cualquier edad, aunque es realmente infrecuente antes de los cuarenta años y extremadamente raro en la infancia. Se observa un pico de mayor incidencia en la séptima década y es más frecuente en hombres que en mujeres.…”

Section: Discussionunclassified

Histiocitoma fibroso maligno de orofaringe: Resección y reconstrucción con colgajo fasciocutáneo radial

Monleón

Sanz

Velasco

et al. 2008

Rev Esp Cirug Oral y Maxilofac

View full text Add to dashboard Cite

Resumen: El histiocitoma fibroso maligno se reconoce como el sarcoma de tejidos blandos más frecuente de la edad adulta, aunque su localización en faringe no es usual habiéndose recogido en la literatura científica tan solo 6 casos en esta localización. Presentamos el caso de un paciente con un histiocitoma fibroso maligno en orofaringe de gran tamaño, al que se le realizó una resección con amplios márgenes y la reconstrucción del defecto con un colgajo fasciocutáneo radial. Discutiremos a raíz del caso la epidemiología, manifestaciones clínicas, incidencia de metástasis, histopatología, factores pronósticos y tratamiento de este tipo de tumores. Rev Esp Cir Oral y Maxilofac 2008;30,2 (marzo-abril):93-100 © 2008 ergon Histiocitoma fibroso maligno de orofaringe. Resección y reconstrucción con... Rev Esp Cir Oral y Maxilofac 2008;30,2 (marzo-abril):93-100 © 2008 ergon IntroducciónEl fibrohistiocitoma maligno fue descrito por O'Brien y Stout en 1964, 1 y desde entonces es reconocido como el sarcoma de tejidos blandos más frecuente en la edad adulta. Es una neoplasia definida histopatológicamente por una proliferación mesenquimal de células histiocitarias y de fibroblastos que siguen varios patrones de crecimiento. El HFM debe ser diferenciado de otras neoplasias que también exhiben un importante pleomorfismo como el liposarcoma pleomórfico, rabdomiosarcoma pleomórfico, carcinoma pleomórfico y leiomiosarcoma. 2,3 Se localiza más frecuentemente en las extremidades, retroperitoneo y cavidad abdominal, siendo su localización en cabeza y cuello tan solo el 1-7% de los casos. 2,4-6 Raramente se localiza en los tejidos blandos de la cavidad oral y en muy pocos casos se observa su localización en orofaringe, como en el caso que nos ocupa. Presentamos, debido a la rareza de su localización e implicaciones de la misma, un nuevo caso de histiocitoma fibroso maligno afectando el paladar blando y pared lateral del orofaringe. Revisamos la literatura a propósito de este caso. Caso clínicoPresentamos el caso de un varón de 54 años que acude a nuestra consulta por disfagia, dislalia y sensación de cuerpo extraño en cavidad oral de 2 meses de evolución. El paciente era fumador habitual. A la exploración intraoral se observaba una gran masa exofítica de 7 cm de diámetro máximo, carnosa, que parecía pediculada a paladar blando y ocupaba la luz de la orofaringe (Fig. 1). No se palpaban adenopatías cervicales. La TC cervicofacial objetivaba una lesión de partes blandas de gran tamaño y bordes bien definidos que parecía originarse en el paladar blando, creciendo exofíticamente y ocupando la luz de la orofaringe (Fig. 2). No se objetivaron adenopatías de características patológicas. El resto de la exploración física y la TC toracoabdominal no objetivaron otras lesiones a distancia. Se realizó una biopsia incisional que reveló una neoplasia fusocelular constituida por una población de células de hábito fibrohistiocitario con un patrón de crecimiento tipo estoriforme, compatible con fibrohistiocitoma maligno (Fig. 3). Dada la obstrucción r...

show abstract

“…Literature shows survey studies involving head and neck sarcoma [5,[8][9][10][11][12][52][53][54][55][56][57][58][59][60][61][62][63][64] which investigate patient profile and disease prognosis. In this study, in 20 years, the frequency of malignant head and neck neoplasms is about 1 every 2 years.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Diagnosis and Treatment of Head and Neck Sarcomas: Personal Experiences

Laus¹

2013

JCTR

View full text Add to dashboard Cite

Sarcomas are a rare group of tumors. They do not commonly manifest as malignancies in the head and neck region. The rare nature of these tumors has resulted in a limited number of publications. This is a descriptive study. We included patients with primary sarcomas of the head and neck, observed between 1991 and 2011 in the department of Otorhinolaryngology (University of Chieti, Italy). We studied the following variables: age, gender, race, origin, primary anatomical location of the neoplasm, pathology, diagnosis and type of cancer treatment employed. During the study period, we found 9 patients with head and neck sarcomas. Of this sample, 6 were males, and 3 were females. The man/woman ratio was 2:1. As far as age is concerned, the most affected age range was between 60 and 80 years. The mean age of the patients was 62. As far as pathology is concerned, we found 7 histopathological variations of sarcomas, and the most common type was the leiomyosarcoma. The most widely used treatment modality was surgical treatment. The data in this study show that head and neck sarcomas are rare tumors with high histological variability, which may involve different anatomical sites. Since these are rare and not well-known lesions, further epidemiological studies must be carried out, in order to give us more knowledge about the disease.

show abstract

Soft‐Tissue Sarcomas of the Head and Neck: A Retrospective Analysis of the Alberta Experience 1974 to 1999

Cited by 53 publications

References 15 publications

Epidemiological characterization of oral cancer. Literature review.

Epidemiological characterization of oral cancer. Literature review.

Histiocitoma fibroso maligno de orofaringe: Resección y reconstrucción con colgajo fasciocutáneo radial

Diagnosis and Treatment of Head and Neck Sarcomas: Personal Experiences

Contact Info

Product

Resources

About