Sirolimus-eluting coronary stents in small vessels

Meier, Bernhard; Sousa, Eduardo; Guagliumi, Giulio; Branden, F. Van Den; Grenadier, Ehud; Windecker, Stephan; Riele, Hans te; Voudris, Vasilis; Eltchaninoff, Hélène; Lindvall, Bo; Snead, D.; Talen, Aly

doi:10.1016/j.ahj.2006.02.025

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“…The extent of restenosis and neointimal hyperplasia, however, is mainly independent of vessel size, and therefore LLL is similar across a wide range of vessel diameters [24,25]. A small volume of neointimal hyperplasia may induce a DS of more than 50% in smaller coronary vessels, making them more prone to restenosis [6,26].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 98%

Composite outcomes in 2.25-mm drug eluting stents: a systematic review

Lee

Singh

Ortega

et al. 2015

Cardiovascular Revascularization Medicine

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Section: Discussionmentioning

confidence: 98%

Composite outcomes in 2.25-mm drug eluting stents: a systematic review

Lee

Singh

Ortega

et al. 2015

Cardiovascular Revascularization Medicine

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“…A presente análise do uso desse dispositivo mostra resultados animadores na redução da hiperplasia neo-intimal, com perda luminal tardia e porcentual de obstrução à ultra-sonografia intracoronária reduzidos quando comparados aos dos stents não-farmacológicos balão-expansíveis utilizados nesse mesmo cenário 13,14 .…”

Section: Discussionunclassified

Exeqüibilidade, eficácia e segurança do sistema de stent CardioMindTM no tratamento de lesões em vasos de fino calibre: um estudo seriado com angiografia e ultra-som intracoronário

Chamié¹,

Costa²,

Abizaid³

et al. 2008

Rev. Bras. Cardiol. Invasiva

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RESUMOIntrodução: A intervenção coronária percutânea em vasos de fino calibre está associada a piores resultados imediatos e tardios, com elevadas taxas de reestenose, motivando o desenvolvimento de novos instrumentais para tal finalidade. Objetivo: Avaliar a exeqüibilidade, a eficácia e a segurança do novo sistema de stent CardioMind ™ para o tratamento de lesões em vasos de fino calibre. Método: Dez pacientes portadores de lesões únicas, de novo, < 14 mm, em artérias coronárias nativas < 2,5 mm de diâmetro foram submetidos a implante do stent CardioMind™. Todos os pacientes foram submetidos a angiografia e ultra-sonografia intracoronária (USIC) pós-procedimento e aos seis meses, com o desfecho primário de eficácia avaliado pela perda luminal tardia (PT) à angiografia e porcentagem (%) de obstrução do stent à USIC. Resultados: A média das idades foi de 63 ± 10,6 anos, 60% dos pacientes eram do sexo feminino e 60%, diabéticos. O diâmetro de referência do vaso e a extensão da lesão foram de 2,06 ± 0,27 mm e 9,35 ± 1,39 mm, respectivamente. Sucesso do dispositivo e do procedimento foi obtido em todos os pacientes. Aos seis meses, a PT foi de 0,53 ± 0,60 mm e o volume de obstrução do stent à USIC, de 24,1 ± 8,7%. Um paciente apresentou reestenose binária, necessitando nova revascularização. Não houve óbitos e/ou infarto do miocárdio no acompanhamento clínico de seis meses. Conclusões: Este estudo piloto, com a utilização pela primeira vez em humanos do sistema de stent CardioMind ™ em artérias coronárias de fino calibre, demonstrou ser esse stent factível e seguro, com resultados animadores na redução da hiperplasia intimal. O impacto clínico desses achados deve ser avaliado numa coorte maior de pacientes. DESCRITORES:Contenedores. Coronariopatia. Angioplastia transluminal percutânea coronária. Ultra-sonografia. SUMMARY Feasibility, Efficacy and Safety of the CardioMind ™ Stent System in the Treatment of Small Coronary Vessels: a Serial Angiography and Intravascular Ultrasound StudyBackground: Percutaneous coronary intervention in small vessels is associated to poor short and long-term results with high rates of restenosis, inducing the development of newer devices for this purpose. Objective: To assess the feasibility, efficacy and safety of the new CardioMind ™ stent system in the treatment of small vessel coronary artery disease (CAD). Methods: Ten patients presenting a single, de novo lesion in a native coronary artery < 2.5 mm in diameter were assigned to receive the CardioMind ™ stent. All patients were submitted to angiography and intravascular ultrasound (IVUS) evaluation immediately post-procedure and at 6 months. The primary end-point of efficacy was assessed by the late lumen loss at angiography and percentage (%) of neointimal obstruction at IVUS at 6 months. Results: Mean age was 63 ± 10.6 years, 60% were female and 60% diabetics. Reference vessel diameter and lesion length were 2.06 mm ± 0.27 mm and 9.35 mm ± 1.39 mm, respectively. Device and procedure success were obtained in all patients. At 6-month...

show abstract

“…O mesmo ocorre naqueles que evidenciam acometimento de vasos de menor diâmetro de referência, também associados a maiores taxas de reobstrução pelo critério binário 11,14,20,21 . Aparentemente, essa predisposição deve-se ao fato de os volumes de hiperplasia intimal não dependerem do diâmetro da artéria-alvo, facilitando o desenvolvimento de reestenose nesses vasos 20,21 .…”

Section: Variáveisunclassified

“…Aparentemente, essa predisposição deve-se ao fato de os volumes de hiperplasia intimal não dependerem do diâmetro da artéria-alvo, facilitando o desenvolvimento de reestenose nesses vasos 20,21 . O benefício do implante de stents farmacológicos nesses casos também já está claramente demonstrado, igualmente explicando o achado dessa investigação 20,21 . O predomínio de lesões de localização distal no grupo A também nos pareceu estar associado a esse achado anatômico.…”

Section: Variáveisunclassified