Síndrome mielodisplásico: aspectos básicos y abordaje diagnóstico

Pulgarin, Juan; Franco, Oscar Andrés; Orduz, Yaneth Rocio

doi:10.51643/22562915.120

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“…Ele é realizado através de analises do sangue periférico, do aspirado da medula óssea, da avaliação citogenética e da biópsia óssea 10 . Por conta da dificuldade e, consequentemente atraso no diagnóstico, a doença acaba evoluindo e trazendo diversas complicações ao paciente 4 .…”

Section: História Pregressaunclassified

“…Caracterizada por hematopoiese ineficaz e citopenias periféricas, com quadro clínico vasto e risco variável onde 30 a 40% dos pacientes evoluem para leucemia mieloide aguda (LMA)³. Estima-se que a incidência da SMD seja maior entre os pacientes com 70 e 75 anos de idade com uma incidência de 2 a 12 por 1.000 habitantes com projeção de possíveis acréscimos devido ao aumento da população idosa¹. Há evidência de que 86,4% dos pacientes são diagnosticados com SMD após 60 anos de idade e que metade desses já tinham mais que 75 anos 4 . Nos Estados Unidos a incidência anual é de 3,4 casos para cada 100.000 habitantes 5 .…”

Section: Introductionunclassified

“…O diagnóstico da síndrome é realizado com base na história clínica e exames laboratoriais, dentre eles: citometria de fluxo, análise morfológica de esfregaço de sangue, avaliação da displasia e biópsia da medula óssea 4 . Todos esses exames visam também identificar seu tipo.…”

Section: Introductionunclassified

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Síndrome mielodisplásica: um relato de experiência a partir da enfermagem

Rodrigues¹,

Silva²,

Moraes³

et al. 2023

GANJ

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RELATO DE EXPERIÊNCIA Síndrome mielodisplásica: um relato de experiência a partir da enfermagemMyelodisplastic syndrome: an experience report from nursing Síndrome mielodisplásico: un informe de experiencia de enfermería ResumoObjetivou-se relatar a abordagem terapêutica e os cuidados de enfermagem prestados durante a internação de um paciente acometido pela Síndrome Mielodisplásica. Trata-se de um relato de experiência realizada em um hospital do sudoeste goiano durante o mês de fevereiro de 2022. A escolha do sujeito foi de forma aleatória e a experiência ocorreu com por meio de quatro etapas visando a Sistematização da Assistência de Enfermagem prestada. Na primeira etapa foram a coletadas os dados pregressos, a avaliação física e do quadro clínico do paciente, a observação do tratamento multiprofissional e a elaboração do processo de enfermagem. Os dados das etapas foram descritos em um checklist pré-elaborado contendo a variáveis sociodemográficas do paciente e específicas quanto a síndrome, seu tratamento e a assistência de enfermagem. O paciente permaneceu internado durante 20 dias, em estado semicrítico, com sinais e sintomas multifacetados, com quadro de infecção grave e anemia. Precisou utilizar politerapia farmacológica sintomatológica, realizou diversos exames laboratoriais e de imagem e contou com suporte de uma equipe multidisciplinar. A assistência de enfermagem ocorreu em tempo integral de forma sistematizada. Percebeu-se que a síndrome é grave e complexa, pouco conhecida pelos profissionais de saúde e que deveria ser tratada por profissionais especializados.

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Section: História Pregressaunclassified

Section: Introductionunclassified

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Síndrome mielodisplásica: um relato de experiência a partir da enfermagem

Rodrigues¹,

Silva²,

Moraes³

et al. 2023

GANJ

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Spontaneous Splenic Rupture in a Patient with Myelodysplastic Syndrome

Flores Sáenz

2024

Rev Fac Med UNIBE

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Introduction: Myelodysplastic syndrome (MDS) is a clonal hematopoietic disorder with a risk of progression to acute myeloid leukaemia. This case report discusses a rare instance of spontaneous splenic rupture in a patient with MDS. Case Report: A 76-year-old male with a history of MDS presented with acute abdominal pain and was found to have a splenic rupture. Despite declining chemotherapy, the patient underwent an emergency splenectomy after a CT scan revealed hemoperitoneum. Post-surgery, the patient experienced hypovolemic shock, necessitating a second operation. Discussion: Splenic rupture in MDS is uncommon and its pathogenesis is not fully understood. Management of MDS is complex, often requiring a multidisciplinary approach. This case emphasizes the importance of considering patient preferences in treatment decisions and highlights the role of next-generation sequencing in understanding MDS pathogenesis. Conclusion: The case underscores the need for vigilance in managing MDS due to potential complications like splenic rupture. It also illustrates the importance of personalized care and advances in genetic profiling in predicting prognosis and guiding treatment in MDS.

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Síndrome mielodisplásico: aspectos básicos y abordaje diagnóstico

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Síndrome mielodisplásica: um relato de experiência a partir da enfermagem

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