Simultaneous Determination of Omeprazole and its Metabolites (5′‐Hydroxyomeprazole and Omeprazole Sulfone) in Human Plasma by Liquid Chromatography‐Tandem Mass Spectrometry

Ishii, Mikio; Satô, Masahiko; Ogawa, Masahiro; Takubo, T; Hara, Kazushi; Ishii, Yasuyuki

doi:10.1080/10826070701360590

Cited by 9 publications

(4 citation statements)

References 13 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…In OME drug, the (S)-enantiomer (esomeprazole) showed better effect, and it was formulated as an enantio-pure drug by AstraZeneca under the commercial name of Nexium® [ 3 – 5 ]. Solid-phase extraction (SPE) is the mainly employed sample preparation technique for extracting OME from plasma [ 6 – 9 ]. In addition, liquid-liquid extraction (LLE) [ 10 ] and 96-well LLE [ 11 ] have been applied for OME measurement in biological samples.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Determination and Pharmacokinetics of Omeprazole Enantiomers in Human Plasma and Oral Fluid Utilizing Microextraction by Packed Sorbent and Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry

Ahmed

Wahbi

Elmongy

et al. 2021

International Journal of Analytical Chemistry

View full text Add to dashboard Cite

In the present work, the determination of omeprazole (OME) enantiomers in oral fluid and plasma samples was carried out utilizing microextraction by packed sorbent (MEPS) and liquid chromatography-tandem mass spectrometry. A chiral column with cellulose-SB phase was used for the first time for enantiomeric separation of OME with an isocratic elution system using 0.2% ammonium hydroxide in hexane-ethanol mixture (70 : 30, v/v) as the mobile phase. OME enantiomers were determined utilizing a triple quadrupole tandem mass spectrometer in positive ion mode (ESI+) monitoring mass transitions: m/z 346.3 ⟶ 198.0 for OME and m/z 369.98 ⟶ 252.0 for internal standard. The limits of detection and quantification of the present method for both enantiomers were 0.1 and 0.4 ng/mL, respectively. The method validation provided good accuracy and precision. The matrix effect factor was less than 5%, and no interfering peaks were observed. The interday precision values ranged from 2.2 to 7.5 (%RSD), and the accuracy of determinations varied from −9.9% to 8.3%. In addition, the pharmacokinetics (PK) of omeprazole enantiomers in healthy subjects after a single oral dose was investigated. (S)-Enantiomers showed higher levels than (R)-enantiomers throughout 24 h. It was found that the mean maximum concentrations of (R)- and (S)-omeprazole in plasma samples were about two times higher than in oral fluid.

show abstract

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Determination and Pharmacokinetics of Omeprazole Enantiomers in Human Plasma and Oral Fluid Utilizing Microextraction by Packed Sorbent and Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry

Ahmed

Wahbi

Elmongy

et al. 2021

International Journal of Analytical Chemistry

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…OME is classified as an effective and safe medicine [2]. Gas chromatography (GC) and liquid chromatography (LC) with mass spectrometric (MS) detection have been used for the determination of OME, and solid phase extraction (SPE) has often been utilized as a sample preparation technique for extracting OME from plasma samples [3,4].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Graphene Oxide Tablets for Sample Preparation of Drugs in Biological Fluids: Determination of Omeprazole in Human Saliva for Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry

et al. 2019

View full text Add to dashboard Cite

In this study, a novel sort of sample preparation sorbent was developed, by preparing thin layer graphene oxide tablets (GO-Tabs) utilizing a mixture of graphene oxide and polyethylene glycol on a polyethylene substrate. The GO-Tabs were used for extraction and concentration of omeprazole (OME) in human saliva samples. The determination of OME was carried out using liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC–MS/MS) under gradient LC conditions and in the positive ion mode (ESI+) with mass transitions of m/z 346.3→198.0 for OME and m/z 369.98→252.0 for the internal standard. Standard calibration for the saliva samples was in the range of 2.0–2000 nmol L−1. Limits of detection and quantification were 0.05 and 2.0 nmol L−1, respectively. Method validation showed good method accuracy and precision; the inter-day precision values ranged from 5.7 to 8.3 (%RSD), and the accuracy of determinations varied from −11.8% to 13.3% (% deviation from nominal values). The extraction recovery was 60%, and GO-Tabs could be re-used for more than ten extractions without deterioration in recovery. In this study, the determination of OME in real human saliva samples using GO-Tab extraction was validated.

show abstract

“…Θ ουςία omeprazole χρθςιμοποιείται ευρζωσ ςτθ κεραπεία τθσ δυςπεψίασ, τθσ οιςοφαγικισ παλινδρόμθςθσ, τθσ μείωςθσ τθσ γαςτρικισ ζκκριςθσ οξζωσ και του ςυνδρόμου Zollinger-Ellison (Wang et al, 2005, Ishii et al, 2007, Espinoza Bosch et al, 2007, Borges et al, 2011. Σο γεγονόσ αυτό, τθν κατατάςςει ςτθ λίςτα με τισ δζκα περιςςότερο ςυνταγογραφοφμενεσ ουςίεσ παγκοςμίωσ (Dong et al, 2013).…”

Section: επίπεδα ςυγκεντρώςεων φαρμακευτικών ουςιών ςτισ μεταunclassified

Ανίχνευση, Μεταφορά Και Φωτολυτική Διάσπαση Φαρμακευτικών Ενώσεων Στο Περιβάλλον

Kosma¹,

Κοσμά²

View full text Add to dashboard Cite

Σκοπός της παρούσας διατριβής ήταν: (α) Ο συστηματικός έλεγχος για την ανίχνευση υπολειμμάτων φαρμακευτικών ουσιών σε νερά Μονάδων Επεξεργασίας Υγρών Αποβλήτων στον Ελλαδικό Χώρο, (β) η μελέτη του ρυθμού απομάκρυνσης των φαρμακευτικών ουσιών από τις μονάδες αυτές, (γ) η εκτίμηση της περιβαλλοντικής τους επικινδυνότητας, (δ) η μελέτη της φωτολυτικής αποικοδόμησης επιλεγμένων φαρμακευτικών ουσιών σε διαφορετικούς τύπους επιφανειακών υδάτων (κινητική, προσδιορισμός προϊόντων μετασχηματισμού, μελέτη τοξικότητας), (ε) η μελέτη της φωτοκαταλυτικής αποικοδόμησής τους με την εφαρμογή του πειραματικού σχεδιασμού (κινητική, προσδιορισμός ανόργανων ιόντων και ολικού οργανικού άνθρακα, προσδιορισμός προϊόντων μετασχηματισμού, έλεγχος τοξικότητας) και (στ) η μελέτη της φωτοκαταλυτικής διάσπασης της ουσίας trimethoprim σε πιλοτική μονάδα φωτοκαταλυτικής αποικοδόμησης. Αρχικά, αναπτύχθηκε και βελτιστοποιήθηκε μια απλή αναλυτική μέθοδος προσδιορισμού των φαρμακευτικών ουσιών στα υγρά απόβλητα, η οποία βασίστηκε στην εφαρμογή της εκχύλισης δια της στερεάς φάσης (Solid Phase Extraction, SPE) σε συνδυασμό με υγρή χρωματογραφία συζευγμένη με φασματομετρία μάζας (LC-MS). Επιπλέον, πραγματοποιήθηκε περαιτέρω επιβεβαίωση των θετικών ανιχνεύσεων των φαρμακευτικών ουσιών στα υγρά απόβλητα, με τη χρήση του υβριδικού αναλυτή UHPLC–LTQ-Orbitrap MS. Επιλέχθηκαν είκοσι δραστικές φαρμακευτικές ουσίες και ένα προϊόν μετασχηματισμού και προσδιορίστηκαν τα επίπεδα των συγκεντρώσεών τους στην είσοδο και την έξοδο οκτώ ΜΕΥΑ διαφορετικών πόλεων της Ελλάδας, κατά τη διάρκεια ενός έτους. Τα επίπεδα των συγκεντρώσεων των ουσιών στις εισόδους κυμάνθηκαν από 9,3 έως 96648,3 ng/L, ενώ στις εξόδους από 6,6 έως 1076,0 ng/L. Οι ρυθμοί απομάκρυνσης των ουσιών κυμάνθηκαν μεταξύ υψηλών, μεσαίων και χαμηλών τιμών, ενώ σε κάποιες περιπτώσεις παρατηρήθηκαν αρνητικές απομακρύνσεις. Από τα αποτελέσματα προέκυψε ότι κάποιες ουσίες εμφάνισαν υψηλή επικινδυνότητα (RQ>1), με την ουσία triclosan να είναι η πιο κρίσιμη. Στη συνέχεια, πραγματοποιήθηκε μελέτη της φωτολυτικής και φωτοκαταλυτικής αποικοδόμησης δύο επιλεγμένων οργανικών ενώσεων (trimethoprim και omeprazole). Η μελέτη της φωτολυτικής τους αποικοδόμησης, πραγματοποιήθηκε σε διαφορετικούς τύπους νερών (απεσταγμένο, ποτάμιο, λιμναίο, θαλάσσιο), υπό την επίδραση τόσο τεχνητής (συσκευή Suntest), όσο και φυσικής ηλιακής ακτινοβολίας. Η ταυτοποίηση των ενδιάμεσων προϊόντων πραγματοποιήθηκε με τη χρήση του UHPLC/LTQ-ORBITRAP, όπου προσδιορίστηκαν συνολικά δεκαπέντε και εννέα προϊόντα μετασχηματισμού για τις ουσίες trimethoprim και omeprazole, αντίστοιχα. Για τη μελέτη της τοξικότητας, χρησιμοποιήθηκε το σύστημα Microtox test (Microtox 500, Azur), με τη χρήση των βακτηρίων Vibrio Fischeri. Ακολούθησε η μελέτη της φωτοκαταλυτικής αποικοδόμησης των φαρμακευτικών ουσιών, όπου πραγματοποιήθηκε εφαρμογή του στατιστικού πειραματικού σχεδιασμού. Οι βέλτιστες συνθήκες για τη μέγιστη φωτοκαταλυτική δραστικότητα της ουσίας trimethoprim ήταν οι: TiO2=460 mg/L, Ctrimethoprim= 5 mg/L και L.I.=628 W/m2, ενώ για την ουσία omeprazole ήταν οι: Comeprazole= 10 mg/L, TiO2=284 mg/L και τιμή pH=10. Οι μετρήσεις του ολικού οργανικού άνθρακα (Total Organic Carbon, TOC), πραγματοποιήθηκαν σε αναλυτή TOC V-csh της Shimadzu. Ο προσδιορισμός των ανιόντων (νιτρικών, νιτρωδών, θειϊκών) πραγματοποιήθηκε σε ιοντικό χρωματογράφο Dionex ICS-1500, ενώ ο προσδιορισμός των αμμωνιακών ιόντων βασίστηκε στη φασματοφωτομετρική μέθοδο Solorzano. Η ταυτοποίηση των ενδιάμεσων προϊόντων πραγματοποιήθηκε με τη χρήση του UHPLC/LTQ-ORBITRAP, όπου προσδιορίστηκαν δεκαέξι και δέκα προϊόντα μετασχηματισμού για το trimethoprim και το omeprazole, αντίστοιχα και ακολούθησε μελέτη της τοξικότητάς τους. Τέλος, πραγματοποιήθηκε μελέτη της φωτοκαταλυτικής αποικοδόμησης της ουσίας trimethoprim σε πιλοτική μονάδα φωτοκαταλυτικής αποικοδόμησης με τη χρήση TiO2, υπό την επίδραση φυσικής ηλιακής ακτινοβολίας.

show abstract

Simultaneous Determination of Omeprazole and its Metabolites (5′‐Hydroxyomeprazole and Omeprazole Sulfone) in Human Plasma by Liquid Chromatography‐Tandem Mass Spectrometry

Cited by 9 publications

References 13 publications

Determination and Pharmacokinetics of Omeprazole Enantiomers in Human Plasma and Oral Fluid Utilizing Microextraction by Packed Sorbent and Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry

Determination and Pharmacokinetics of Omeprazole Enantiomers in Human Plasma and Oral Fluid Utilizing Microextraction by Packed Sorbent and Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry

Graphene Oxide Tablets for Sample Preparation of Drugs in Biological Fluids: Determination of Omeprazole in Human Saliva for Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry

Ανίχνευση, Μεταφορά Και Φωτολυτική Διάσπαση Φαρμακευτικών Ενώσεων Στο Περιβάλλον

Contact Info

Product

Resources

About