Simple Method for Determination of Lead in Hair Dyes Using Slurry Sampling Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry

Abstract

A fast, simple and sensitive method for determining of lead in hair dyes using graphite furnace atomic absorption spectrometry with slurry sampling was developed. Multivariate optimization was used to establish optimal analytical parameters through a fractional factorial and a central composite design. The samples were submitted for direct analysis without prior digestion and were diluted in 2.5% v/v HNO 3 and 1.5% v/v H 2 O 2 . Palladium (chemical modifier) and rhodium (permanent modifier) were selected from several potential modifiers. The optimal conditions were a pyrolysis time of 10 s (liquid and dust dyes) 20 s (cream dyes), a pyrolysis temperature of 789 C (liquid dyes) or 750 C (cream and dust dyes) and an atomization temperature of 1800 C for all dyes. Under optimum conditions, the calibration graph is linear in the 1.50-50.0 lg L À1 concentration range, with a detection limit of 0.33, 0.44, and 0.39 lg L À1 for liquid, dust, and cream hair dyes, respectively. The relative standard deviation ranged from 1.63 to 4.56%. The recovery rate ranged from 85 to 108%, and no significant differences were found between the results obtained with the proposed method and the microwave decomposition analysis method of real samples. The concentration ranges obtained for lead in the hair dyes samples were 1.00-11.3 lg L À1 for liquid dyes, 14.0-100 lg kg À1 for dust dyes, and 19.9-187 lg kg À1 for cream dyes.

Elemental burdens of cosmetics and associated health and environmental impacts: A global view

“…5 and 6). According to Soares and Nascentes [41] and Sharafi et al [42], cream dye has 19.9 g/g and 187 g/g, dust dye has 14.0 g/g and 100 g/g, liquid dye has 1.00 g/g and 11.3 g/g, and hair dye has 55.3 g/g and 72.2 g/g.…”

Determinação De Cádmio, Chumbo E Níquel Em Tintas De Tatuagem Por Espectrometria De Absorção Atômica

“…É um dos contaminantes mais comuns ao meio ambiente (SOARES et al, 2013) O chumbo é conhecido por afetar o corpo inteiro, absorvido no plasma sanguíneo, facilmente transportado e acumulado em tecidos do corpo. No sangue, de 95 a 99% do chumbo é sequestrado pelos glóbulos vermelhos, interagindo com a hemoglobina e perturbando sua síntese, fatores que podem levar à anemia, à lise das hemoglobinas existente, deficiência de ferro (PATOCKA et al, 2003;RESTREPO, 2007).…”

“…No caso da identificação de alguns metais o FAAS e o ICP-OES não fornecem uma sensibilidade adequada para as concentrações das amostras, enquanto o ICP-MS e o GFAAS têm melhores limites de detecção e permitem a utilização de amostras pequenas (ORESTE et al 2013). Seus limites de detecção alcançam valores de µg/L até ng/L além de ter uma alta tolerância a matrizes complexas (SOARES et al, 2013).…”

“…A maioria dos métodos propostos pela literatura de determinação de metais tóxicos em amostras de uso comum é feita a partir de uma digestão ácida (SOARES et al, 2013), desde a determinação de chumbo na carne animal e outros produtos alimentícios, até nas tintas usadas para brinquedos, cabelo e tatuagem, além da determinação dos metais no sangue. Os ácidos geralmente são fortes oxidantes e muitas vezes seu uso é associado à digestão em forno de micro-ondas, como nesse projeto.…”