Sialosyl-Tn antigen: Initial report of a new marker of malignant progression in long-standing ulcerative colitis

Itzkowitz, Steven H.; Marshall, Andrew; Kornbluth, Asher; Harpaz, Noam; McHugh, J.B. Duke; Ahnen, Dennis J.; Sachar, David B.

doi:10.1016/0016-5085(95)90337-2

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“…Esses marcadores estão associados a pior prognóstico de neoplasias epiteliais, incluindo carcinomas gástricos (6,7,18,32) . Foram também avaliados como possíveis marcadores de risco em lesões benignas pré-cancerosas do estômago, na MI de casos com e sem carcinoma gástrico (5) e no cólon, em pacientes portadores de pólipos e de retocolite ulcerativa associada a evolução para adenocarcinoma colônico (11,12) . Nosso trabalho é, aparentemente, o primeiro a testar a expressão desses antígenos no EB.…”

Section: Discussionunclassified

“…De acordo com Itzkowitz et al (13) , esses antígenos expressam-se apenas no cólon fetal e podem ser interpretados como antígenos oncofetais porque se expressam nos adenocarcinomas do cólon. No cólon de pacientes com retocolite ulcerativa, a expressão de sTn em células caliciformes da mucosa aparentemente normal sugeriu maior risco de malignização (11,13) . Até que ponto essa evidência pode ser transposta para as células caliciformes da MI no EB permanece em aberto.…”

Section: Discussionunclassified

“…Os antígenos de carboidratos simples de mucinas T, Tn, sT e sTn são exemplos dessa situação por serem expressos freqüentemente em tumores e raramente em células normais. Esses antígenos, muito estudados em tumores epiteliais, são considerados marcadores de maior agressividade biológica em lesões/condições pré-cancerosas no trato gastrintestinal (5,6,(11)(12)(13)18) e, tanto quanto sabemos, sua expressão nunca foi avaliada no EB.…”

Section: Introductionunclassified

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Expressão de sulfomucinas e de carboidratos de mucinas simples no esôfago de Barrett

Melo¹,

Lima²,

Nogueira³

2007

J. Bras. Patol. Med. Lab.

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. Apoio financeiro: CNPq. Trabalho baseado na dissertação de mestrado "Expressão de sulfomucinas e de carboidratos de mucinas simples no Esôfago de Barrett" apresentada ao curso de pós-graduação em Patologia na UFMG em 2006. J Bras Patol Med Lab • v. 43 • n. 2 • p. 133-139 • abril 2007 unitermos key words resumo Introdução: A expressão de mucinas sulfatadas e de antígenos de carboidratos simples de mucinas tem sido relacionada com o risco de transformação maligna no trato gastrintestinal. Objetivos: Avaliar a expressão de mucinas sulfatadas e dos antígenos Tn, sTn, T e sT no esôfago de Barrett (EB). Material e método: Estudaram-se 50 biópsias de EB. As amostras foram processadas rotineiramente para exame histológico (hematoxilina e eosina [HE] e ácido periódico de Schiff [PAS]/azul de alcião). Cortes adicionais foram corados para detecção de mucinas sulfatadas (diamina férrica) e dos antígenos Tn, sTn, T e sT por imuno-histoquímica. O EB foi classificado quanto aos subtipos de metaplasia intestinal e sua extensão nas amostras. A expressão de Tn, sTn, T e sT no EB foi discriminada quanto à positividade em células caliciformes e colunares. Resultados: Detectou-se metaplasia intestinal incompleta com secreção de sulfomucinas em 47 casos; em três não se identificou a lesão nos cortes realizados para a histoquímica. Observou-se metaplasia intestinal tipo III em 44 dos 47 casos analisados (93,6%) e do tipo II isoladamente em três casos (6,4%). Não se detectou metaplasia intestinal do tipo I. Tn expressou-se fortemente em células colunares em 94% dos casos e foi focal/negativo nas caliciformes; sTn exibiu forte marcação nas células caliciformes em 88% dos casos. Os demais marcadores foram negativos na maior parte dos casos (T negativo em 82% e sT em 87,8%). Conclusões: A expressão de sulfomucinas e de antígenos de carboidratos simples de mucinas foi homogênea no EB. A lesão caracterizou-se por metaplasia intestinal incompleta com extenso componente de tipo III e expressão de Tn e sTn. Esses dados sugerem que os marcadores testados não permitem discriminar lesões com diferentes potenciais de transformação maligna. Esôfago de Barrett

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Section: Discussionunclassified

Section: Introductionunclassified

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Expressão de sulfomucinas e de carboidratos de mucinas simples no esôfago de Barrett

Melo¹,

Lima²,

Nogueira³

2007

J. Bras. Patol. Med. Lab.

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“…The observation that the mismatch repair function is lost due to the inflammatory process in patients with short-term ulcerative colitis (36) and the expression of the antigen sTn in biopsy specimen (34) open a new field of investigation in ulcerative colitis surveillance programs.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…It was expressed in 86% of ulcerative colitis patients who developed cancer in at least one prior nondysplastic surveillance biopsy specimen from the same site (34).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Infrequent p53 gene alterations in ulcerative colitis

Mattar

Alexandrino

Laudanna

1999

Braz J Med Biol Res

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The purpose of this study was to determine whether point mutations and loss of the p53 gene take place in ulcerative colitis which is histologically negative for dysplasia. DNA was extracted from 13 frozen rectal or colon biopsies and blood samples. Ulcerative colitis was classified histologically as active (10 cases) and inactive (3 cases). Exons 5-8 were amplified by PCR, treated with exonuclease and shrimp alkaline phosphatase and sequenced by the dideoxy chain termination method with the Sequenase Version 2.0 DNA sequencing kit. PCR products of intron 6 and exon 4 were digested with MspI and AccII, respectively, for RFLP analysis. No p53 gene mutation was detected in these cases. The number of informative patients for loss of heterozygosity (LOH) at the p53 intron 6 was high, 11 out of 12 (92%), whereas no LOH was observed. LOH affecting p53 exon 4 was not detected in lesions from 5 of 12 patients (42%). In ulcerative colitis, tumor progression is similar to that in sporadic colon cancer, and other oncogenes and tumor suppressor genes are likely to be mutated before the p53 gene.

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Molecular Markers ‒ A Realistic Hope?

O'Sullivan

Brentnall

2006

Challenges in Inflammatory Bowel Disease

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Sialosyl-Tn antigen: Initial report of a new marker of malignant progression in long-standing ulcerative colitis

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Expressão de sulfomucinas e de carboidratos de mucinas simples no esôfago de Barrett

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