Short communication: Robertsonian translocations, chimerism, and aneuploidy in cattle

Abstract

The aim of this study was to evaluate frequencies of Robertsonian translocations, aneuploidy, and chimerism in Holstein-Friesian, Czech Simmental, and different beef breeds in the Czech Republic from 1996 to 2007. A total of 2,425 animals were examined: 2,377 males, (991 Holstein-Friesians, 1,218 Czech Simmental sires, 168 sires of beef breeds) and 48 females. Translocation was found in 10 Czech Simmental sires, 2 Highland, 1 Charolais, and 3 Blonde d' Aquitaine sires, and in 13 females. Chimerism (XX/XY) was found in 9 Czech Simmental sires, and in 5 Holstein-Friesian sires; XXX trisomy was found in 2 heifers and XXY trisomy in 3 Charolais sires. We recommend that animals with such anomalies should be disqualified from siring stock bulls.

Legitimacy of systematic karyotype evaluation of cattle qualified for reproduction

“…Nosiciele translokacji Robertsonowskich mają prawidłowy fenotyp. W większości badań u osobników obarczonych fuzjami centrycznymi odnotowano obniżenie płodności wyrażające się u buhajów niższym wskaźnikiem niepowtarzalności rui, natomiast u krów wydłużonym okresem mię-dzywycieleniowym (1,2,35,37). Badania przebiegu mejozy u nosicieli translokacji Robertsonowskich ujawniły w stadium pachytenu I podziału mejotycznego tworzenie się triwalentu złożonego z chromosomu translokowanego oraz dwóch chromosomów z par zaangażowanych w translokację.…”

“…Nosicielstwo aneuploidii autosomalnych wiąże się zwykle z wyraźnym niedorozwojem oraz występowaniem licznych, widocznych wad anatomicznych, co jest bezpośrednim powodem eliminacji takich zwierząt z dalszej hodowli. Z kolei aneuploidie chromosomów płci są z reguły przyczyną wad rozwojowych układu rozrodczego i bezpłodności (1,2). Dotychczas stwierdzono kilkadziesiąt przypadków nosicieli syndromu XXY, których kariotyp wyrażony był trisomią prostą, chimeryzmem lub mozaiką, zawsze jednak z udziałem linii XXY.…”

Chromosome Abnormalities in Domestic Animals as Causes of Disorders of Sex Development or Impaired Fertility

“…The identification of the causative gene and chromosome mutations is especially important in these species, in which artificial insemination is a common reproduction technology. In such species, a routine cytogenetic evaluation of sires is conducted in numerous countries [1][2][3][4][5]. Chromosome studies are also recommended in the case of phenotypically normal males and females with IF, since it can be caused by balanced chromosomal translocations or inversions.…”

Prevalence of the Robertsonian (1;29) translocation incattle in the state of Zacatecas, Mexico

“…Esta anomalía cromosómica es la más frecuente reportada en bovinos (1) y ha sido identificada en más de 60 razas de esta especie en todo el mundo, pudiendo ocurrir hasta en un 25 % en poblaciones de ganado bovino productor de carne (5) .…”

“…Originally called Robertsonian translocation, it is now commonly referred to as rob 1;29 translocation (4) . Frequently reported in cattle (1) , this chromosomal anomaly has been identified in over sixty breeds worldwide, and may occur in up to 25 % of beef cattle populations (5) .…”