Segregation Analysis of Mandibular Prognathism in Libya

El-Gheriani, A.A.; Maher, Brion S.; El-Gheriani, A.S.; Sciote, James J.; Abushahba, Faleh; Al‐Azemi, Rashed; Marazita, Mary L.

doi:10.1177/154405910308200707

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“…A maior parte das anomalias craniofaciais não tem características monogênicas 5,6,7,10,11,17,25 , ou seja, definidas por apenas um gene. Normalmente apresentam penetrância incompleta, que é a ausência de expressão fenotípica em uma porcentagem de indivíduos que apresentam um dado genótipo.…”

Section: A Genética E Os Problemas Craniofaciaisunclassified

“…De acordo com a literatura, os fatores genéticos são claramente predominantes durante a morfogênese craniofacial embriológica, enquanto o ambiente é o principal fator quando se considera a morfologia dentofacial pós-natal, particularmente durante o crescimento da face 4,6,17 . Dessa forma, alguns autores advogam que o complexo craniofacial apresenta um potencial intrínseco de crescimento, mas é suscetível a condições biomecânicas ambientais 5,12,13,25 . É altamente provável que em pacientes que apresentem distúrbios no processo normal de crescimento e desenvolvimento craniofacial, estas condições possam ser precipitadas pela herança de genes que predisponham àquela morfologia craniofacial alterada 5 .…”

Section: A Genética E Os Problemas Craniofaciaisunclassified

“…Dessa forma, alguns autores advogam que o complexo craniofacial apresenta um potencial intrínseco de crescimento, mas é suscetível a condições biomecânicas ambientais 5,12,13,25 . É altamente provável que em pacientes que apresentem distúrbios no processo normal de crescimento e desenvolvimento craniofacial, estas condições possam ser precipitadas pela herança de genes que predisponham àquela morfologia craniofacial alterada 5 .…”

Section: A Genética E Os Problemas Craniofaciaisunclassified

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Análise genética de problemas craniofaciais: revisão da literatura e diretrizes para investigações clínico-laboratoriais (parte 1)

Cruz¹,

Oliveira

2007

Rev. Dent. Press Ortodon. Ortop. Facial

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Introdução: cada vez mais se descobre que os genes têm papel fundamental na etiologia dos problemas craniofaciais, no entanto, o conhecimento das bases da genética humana ainda está muito distante da prática diária do cirurgião-dentista clínico. Objetivo: o objetivo deste trabalho é ser uma fonte de consulta, provendo o leitor com conceitos e nomenclaturas pertinentes à área da genética humana. Metodologia: os autores apresentam e revisam os principais tópicos relacionados à genética investigativa, sobretudo no que diz respeito às doenças ou distúrbios multifatoriais e complexos que alteram o processo normal de crescimento e desenvolvimento craniofacial. Resultados e Conclusões: é essencial que esses profissionais se atualizem para poder acompanhar os progressos atuais e futuros, tanto na área clínica investigativa quanto na área das pesquisas moleculares laboratoriais. ResumoPalavras-chave: Genética humana. Análises genéticas. Crescimento e desenvolvimento craniofacial. A r t i g o i n é d i t o* Mestre em Odontologia -Ortodontia pela UFRJ. Doutor em Biologia Animal -Genética pela UnB. ** Mestre em Ciências Biológicas -Genética pela USP (Ribeirão Preto). Doutora em Ciências Biológicas -Genética pela USP (Ribeirão Preto). INTRODUÇÃOAs características morfológicas definidas pelo processo de crescimento e desenvolvimento craniofacial são, na sua grande maioria, dependentes de componentes genéticos e ambientais. A importância de cada um desses componentes é variável, dependendo da característica em questão, sendo que a influência genética pode ser mais importante para algumas, enquanto a ambiental para outras. Por isso, é imprescindível que o cirurgião-dentista clínico atualizado tenha conhecimento das bases da Genética Humana para poder acompanhar seus progressos, atuais e futuros, tanto na área clínica investigativa quanto em pesquisas moleculares realizadas em laboratórios. Desta maneira será possível ter um maior poder de discernimento quanto às reais possibilidades de contribuição dos avanços dessa área em sua clínica diária. Sendo assim, o objetivo específico deste trabalho é fazer uma revisão dos principais conceitos e métodos em Genética Humana, com ênfase nos problemas de interesse odontológico, para que possa servir de fonte de informação para os ortodontistas interessados na área. Genética: alguns conceitos e objetivosDesde os mais remotos tempos o homem busca resposta para duas perguntas centrais: quem

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Análise genética de problemas craniofaciais: revisão da literatura e diretrizes para investigações clínico-laboratoriais (parte 1)

Cruz¹,

Oliveira

2007

Rev. Dent. Press Ortodon. Ortop. Facial

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“…The etiology of class III malocclusion is a curious issue and there is much to be clarified and understood. To describe class III malocclusion, environmental and genetic factors are playing the major role and it follows the autosomal dominant mode of inheritance was confirmed from altered studies 1,7,8) . However, the relationship concerning cranialbase morphology related to genetic heritability and Class III malocclusion is not entirely understood.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Craniofacial Morphology of Class III Malocclusion with DUSP6 Gene: Mutation and Non-Mutation Groups

Nowrin

Alam

Yusa

et al. 2016

J. Hard Tissue Biology.

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Abstact: The etiology of developing class III malocclusion and the role of craniofacial structures in this phenotype remain indistinct. The purpose of this study was to compare the relative relationship of craniofacial structures of DUSP6 gene mutation and non-mutation groups in class III malocclusion of Malaysian Malay families and their three generations. Thirty class III cephalometric radiographs of ten Malaysian Malay families including three generations with an average age 23, 54 and 79 years of each generation respectively were studied. All landmarks were positioned, determined and consequently tracings were completed Romexis software (Planmeca, Finland) to accomplish craniofacial morphology investigation. The statistical comparisons of the mutation and non-mutation group were conducted with independent t test and analysis of variance (ANOVA) was applied to evaluate the values for three generations in class III malocclusion among all measurements. The result of the current study revealed that in mutation group, there are significant differences in Co-Gn-B and SN-MDP variables compare to non-mutation group. However, almost all craniofacial variables show no significant differences among three generations. This study may suggest that in mutation group mandible is more deviated from cranial base compare to non-mutation group and there are virtually no skeletal changes among three generations with age in case of growing class III malocclusion.

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“…Genetic analysis of families with the Class III phenotype supports the hypothesis of polygenic inheritance. [4][5][6][7] Recently, Cruz et al 8 in a study on 55 Brazilian families with mandibular prognathism concluded that there is a major gene that influences the expression of the trait with clear signs of Mendelian inheritance.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Retrognathic maxilla in “Habsburg jaw”

Lippi

Pierleoni

Franchi

2012

The Angle Orthodontist

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Objective: To evaluate the dentoskeletal features of the ''Habsburg jaw'' by analyzing the skull of Joanna of Austria. Materials and Methods: The skull, the panoramic radiograph, and the lateral cephalogram of Joanna of Austria were analyzed. The cephalometric values of Joanna were compared to cephalometric standards for adult female subjects. Results: The analysis of the dentition on the dry skull and on the panoramic radiograph showed a generalized horizontal alveolar bone resorption with severe bone loss that was interpreted as a sign of severe periodontal disease with respect to the young age (31 years). The cephalometric analysis revealed the presence of a skeletal Class III disharmony associated with maxillary retrusion and normal sagittal position of the mandible. The maxilla exhibited a reduction in the sagittal dimension while the mandible presented with increased dimensions both in total mandibular length (Co-Gn) and in the mandibular body (Go-Gn). The skeletal open bite contributed to the lack of mandibular protrusion though in presence of increased mandibular sagittal dimensions. Conclusion: Joanna of Austria appeared to be affected by a peculiar type of ''Habsburg jaw'' as the Class III skeletal disharmony was due to a retrognathic maxilla rather than to a prognathic mandible. (Angle Orthod. 2012;82:387-395.)

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Segregation Analysis of Mandibular Prognathism in Libya

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Análise genética de problemas craniofaciais: revisão da literatura e diretrizes para investigações clínico-laboratoriais (parte 1)

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Craniofacial Morphology of Class III Malocclusion with DUSP6 Gene: Mutation and Non-Mutation Groups

Retrognathic maxilla in “Habsburg jaw”

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