Second Primary Malignancy Risk After Radioactive Iodine Treatment for Thyroid Cancer: A Systematic Review and Meta-analysis

Sawka, Anna M.; Thabane, Lehana; Parlea, Luciana; Ibrahim‐Zada, Irada; Tsang, Richard W.; Brierley, James D.; Straus, Sharon E.; Ezzat, Shereen; Goldstein, David P.

doi:10.1089/thy.2008.0392

Cited by 306 publications

(196 citation statements)

References 23 publications

(87 reference statements)

Supporting

Mentioning

183

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Megállapították, hogy a hyperthyreosis radiojódkezelését követően ilyen veszélytől nem kell tartani [45]. A pajzsmirigyrákok jód-izotópos kezelésekor azonban sokkal nagyobb dózisokra van szükség, mint hyperthyreosisban (akár 10-szer nagyobb adagokról van szó), ezeknél az SPM előfordulásá-nak veszélye nem hanyagolható el és mindenképpen nagyobb, mint a radiojóddal nem kezelteken [46]. Svéd, olasz és francia területről gyűjtött betegadatokban 6841 pajzsmirigyrákos 131 I-dal kezelt betegről van szó.…”

Section: A Radiojódterápia Késői Mellékhatásaiunclassified

Változások a pajzsmirigybetegségek radiojódkezelésében

Konrády

2016

Orvosi Hetilap

View full text Add to dashboard Cite

A benignus és malignus pajzsmirigybetegségek radiojódkezelését körülbelül 70 éve vezették be, mindemellett a kezelés az indikáció, a dózis és az eljárás tekintetében a konszenzus hiányával jellemezhető. Az összefoglaló foglalkozik az immunogén hyperthyreosis kezelésének eredményeivel, beleértve az endokrin orbitopathia problémáját. Tárgyalja a toxikus és nem toxikus multinodularis strúma radiojódkezelését, hangsúlyozva a jódfelvétel növelésének jelentősé-gét. Ebben a vonatkozásban a rekombináns humán tireotropin alkalmazását szükséges említeni. A pajzsmirigyrák kezelési protokollja is változott, a kis kockázatú betegeken a kezelés ineffektív, szükségtelen. Több figyelmet érdemel a radiojód carcinogen hatása. Számos említett probléma jól megtervezett, prospektív tanulmányokat igényel, hogy az alapvető problémák tisztázódjanak. A szerző hangsúlyozza: a radiojódterápia megválasztásánál a még megfelelően hatékony, legalacsonyabb dózisra kell törekedni. Orv. Hetil., 2016, 157(3), 83-88. Kulcsszavak: jóindulatú pajzsmirigybetegségek, pajzsmirigyrák, radiojódterápia változásai Changes in radioiodine therapy for thyroid disordersRadioiodine therapy for benign and malignant thyroid diseases was introduced about 70 years ago, however, there is still a lack of consensus regarding indications, doses and procedure. This review covers treatment results in immunogenic hyperthyroidism including the problem of orbitopathy. Radioiodine therapy for toxic and non-toxic multinodular goiter is also discussed with striking possibility of enhanching the radioiodine uptake. In this respect the recombinant human thyrotropin should be mentioned. Thyroid cancer treatment protocol has changed, too, due to ineffectivity in low-risk patients. More attention is needed to the carcinogenecity of radioiodine. The numerous problems mentioned above require large and well-designed prospective trials to resolve the fundamental questions. The author emphasizes that radioiodine dose should be administered in doses as low as reasonably achievable. Keywords: benign thyroid diseases, thyroid cancer, changes of radioiodine therapyKonrády, A. [Changes in radioiodine therapy for thyroid disorders]. Orv. Hetil., 2016, 157(3), 83-88. (Beérkezett: 2015. október 6.; elfogadva: 2015. november 5.) ÖSSZEFOGLALÓ KÖZLEMÉNYRövidítések aTPO = peroxidáz elleni antitest; BG-kór = Basedow-Gravesbetegség; DTC = differenciált pajzsmirigyrák; EOP = endokrin orbitopathia; hTG = humán tireoglobulin; NIS = nátrium-jodid-szimporter; rhTSH = rekombináns humán tireotropin; TRAb = tireotropinreceptor-antitest A pajzsmirigybetegségek jódizotópos kezelésének törté-nete csaknem háromnegyed százados, 1942-ben kezdő-dött [1]. Először a jód 130-as izotópját alkalmazták, majd uralkodóvá vált a béta-és gamma-sugárzó 131-es izotóp ( 131 I). A múlt század '70-es éveiben kísérletek történtek a 125 I alkalmazásával is, amelynek kedvező fizikai tulajdonságai alapján jó eredményeket vártunk, de a klinikai gyakorlat a várakozásokat nem igazolta. Ma már csak a jód 131-es izotópját használjuk.Év...

show abstract

Section: A Radiojódterápia Késői Mellékhatásaiunclassified

Változások a pajzsmirigybetegségek radiojódkezelésében

Konrády

2016

Orvosi Hetilap

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…In 2003, Rubino et al [37] reported that cumulative doses of RAI (Ͼ600 MCi, 22 GBq) are associated with a higher risk for leukemia. A greater risk for other secondary malignancies has also been reported [38,39]. Thus, the use of RAI should be individualized to balance the risks against the therapeutic benefit.…”

Section: Raimentioning

confidence: 99%

Standard and Emerging Therapies for Metastatic Differentiated Thyroid Cancer

et al. 2010

View full text Add to dashboard Cite

After completing this course, the reader will be able to:1. Describe the role and limitations of traditional treatments for metastatic differentiated thyroid cancer.2. Discuss the molecular basis of and clinical evidence for novel and emerging treatments for metastatic differentiated thyroid cancer.3. Identify suitable candidates for clinical trials among your patients with radioactive iodine refractory, metastatic differentiated thyroid cancer and enroll them.This article is available for continuing medical education credit at CME.TheOncologist.com. CME CME ABSTRACTDifferentiated thyroid cancer accounts for >90% of cases of thyroid cancer, with most patients having an excellent prognosis. Distant metastases occur in 10%-15% of patients, decreasing the overall 10-year survival rate in this group to 40%. Radioactive iodine has been the mainstay of treatment for distant metastases, with good results when lesions retain the ability to take up iodine. For patients with metastatic disease resistant to radioactive iodine, treatment options are few and survival is poor. Chemotherapy and external beam radiotherapy have been used in these patients, but with disappointing results. In recent years, our understanding of the molecular pathways involved in thyroid cancer has increased and a number of molecular targets have been identified. These targets include the protooncogenes BRAF and RET, known to be common mutations in thyroid cancer; vascular endothelial growth factor receptor and platelet-derived growth factor receptor, associated with angiogenesis; and the sodiumiodide symporter, with the aim of restoring its The Oncologist CME Program is located online at http://cme.theoncologist.com/.To take the CME activity related to this article, you must be a registered user. EndocrinologyThe

show abstract

“…But, most long-term follow-up studies report a very low risk of secondary malignancies in long-term survivors (Rubino et al, 2003;Brown et al, 2008). Howewer, meta-analysis of two large multicenter studies showed that the risk of second malignancies was significantly increased relative to thyroid cancer survivors not treated with RAI (Sawka et al, 2009). The risk of secondary malignancies is dose related (Rubino et al, 2003), Cumulative 131 I activities above 500-600 mCi are associated with a significant increase in risk.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%