Screening to detect permanent childhood hearing impairment in neonates transferred from the newborn nursery

Dauman, R.; Roussey, M.; Belot, Véronique; Denoyelle, Françoise; Roman, S.; Gavilan-Cellié, Isabelle; Ruzza-Surroca, Isabelle; Calmels, M.; Lina-Granade, Geneviève; Houssin, Elise; Charlemagne, Agnès; Garabédian, N.

doi:10.1016/j.ijporl.2008.12.001

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“…With a prevalence rate of 11.97 % of SNHL NICU babies, our percentage is higher than those reported by Coenrad et al [14,21,31,33,35,36]. According to Dauman et al [37], the high variability in incidence of SNHL among newborns admitted to NICU reflects a heterogeneous distribution of different neonatal risk factors more or less involved in the development of SNHL. In addition, another consideration should be made for NICU babies: these newborns, in fact, present often multiple risk factors, a condition that increases the probability of hearing impairment.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 47%

Prevalence and risk factors for sensorineural hearing loss: Western Sicily overview

Salvago

Martines

2013

Eur Arch Otorhinolaryngol

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The objective of this work was to evaluate the prevalence of sensorineural hearing loss (SNHL) and distribution of the main risk factors associated to it focusing on their role in the development of deafness and their interaction. We performed a global audiological assessment (through TEOAE, tympanometry and ABR) in 508 infants at risk studying the main risk factors reported by Joint Committee on Infant Hearing (2007). Fifty-one infants (10.03 %) were diagnosed with SNHL (45 bilateral and 6 unilateral) with a mean hearing threshold of 87.39 ± 28.25 dB HL; family history of hearing impairment (HI) and TORCH infections indicated independent significant risk factors (P < 0.00001 and P = 0.024, respectively). High SNHL percentages were evidenced also in NICU babies, due to the various pathologies and risk factors presented by these infants, and among newborns who suffered from hyperbilirubinemia (11.97 and 9.52 %, respectively). The mean degree of hearing loss for children with family history of HI (>100 dB HL) emphasizes the necessity of an early diagnosis to avoid the consequences of auditory deprivation. Craniofacial abnormalities and syndromes associated to HI showed an important relationship (P < 0.00001) with conductive hearing loss. A progressive increase was evidenced in SNHL incidence as the number of risk factors rises (from 5.12 for 2 risk factors to 28.5 % for 5 or more) with a significant difference among the groups (P = 0.049); multiple risk factors showed an additional cofactor for HL (r (2) = 0.93). Considering the high SNHL prevalence (10.03 %) in infants at risk, this study highlights the necessity to implement a neonatal hearing screening program in Western Sicily.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 47%

Prevalence and risk factors for sensorineural hearing loss: Western Sicily overview

Salvago

Martines

2013

Eur Arch Otorhinolaryngol

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“…In the context of newborn hearing screening, it is worthwhile to recall that behavioral tests and objective tests need to be controlled beyond 6 months of age in children who apparently present with profound hearing impairment, whenever the context (great prematurity and severe hyperbilirubinemia) suggest the risk of delayed maturation of auditory pathway [32,34,35].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Is behavioral audiometry achievable in infants younger than 6 months of age?

Delaroche

Gavilan-Cellié

Maurice-Tison

et al. 2011

International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology

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“…C'est à la structure où l'enfant est transféré qu'incombe l'organisation du test. Les enfants transférés demandent une vigilance particulière, car ce sont ces enfants qui sont le plus à risque de surdité (7,12/1 000 enfants transférés versus 0,81/1 000 enfants non transférés) et qui sont le moins dépistés (75,4 % versus 97,5 %) [24].…”

Section: La Première éTape Du Dépistageunclassified

Le dépistage néonatal de la surdité

et al. 2021

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Le dépistage néonatal de la surdité doit être systématiquement proposé aux familles en maternité depuis l’arrêté du 23 avril 2012. La justification de ce dépistage repose sur une prévalence élevée de la surdité (autour de 1/1 000), l’existence de tests de dépistage fiables que sont les oto-émissions acoustiques et les potentiels évoqués auditifs automatisés, l’existence d’un retard important au diagnostic en l’absence de dépistage, et le bénéfice prouvé d’une prise en charge précoce. Le dépistage néonatal de la surdité permet également un bilan étiologique précoce. L’organisation actuelle de ce dépistage repose sur les Agences régionales de santé, qui s’appuient, selon les régions, sur les réseaux de périnatalité ou les centres régionaux de dépistage néonatal. La formation du personnel de maternité concerne le circuit du dépistage néonatal, l’utilisation des appareils et l’information aux familles. Le discours doit être standardisé : il s’agit de réaliser des tests d’audition, qui peuvent ne pas être concluants et sont alors répétés le lendemain ; si besoin, on revérifiera l’audition après la sortie de la maternité. En aucun cas, un diagnostic de surdité ne doit être évoqué en maternité. En cas de test anormal, une étape de re-test est prévue dans le premier mois après la naissance, avant d’adresser l’enfant dans un centre de diagnostic et de prise en charge de la surdité, où l’annonce diagnostique et la prise en charge sont multidisciplinaires. L’organisation régionale du dépistage néonatal de la surdité a conduit à une hétérogénéité des organisations et à l’absence de données nationales annuelles. Une enquête de 2015 (Santé publique France) a montré que plus de 94 % des nouveaux nés sont dépistés, avec un taux de surdité de 0,9 pour 1 000.

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Screening to detect permanent childhood hearing impairment in neonates transferred from the newborn nursery

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Prevalence and risk factors for sensorineural hearing loss: Western Sicily overview

Prevalence and risk factors for sensorineural hearing loss: Western Sicily overview

Is behavioral audiometry achievable in infants younger than 6 months of age?

Le dépistage néonatal de la surdité

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