Screening for prostate cancer

Stewart, Rosalyn W.; Lizama, Sergio; Peairs, Kimberly S.; Sateia, Heather F.; Choi, Youngjee

doi:10.1053/j.seminoncol.2017.02.001

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“…Cancer represents the set of diseases with more incidences and mortality in Western countries, and its numbers are increasing every year with the consequent social and economic impacts [1]. For that reason, special efforts have been allocated to the design of efficient CSP for specific tumor types that impact overall survival [10][11][12][13]. Most of these CSP incorporate screening tests for selecting individuals with risk of having cancer to whom the standard diagnostic procedures are applied to confirm the disease.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…Unfortunately, most of these tests have demonstrated poor accuracy and efficacy, particularly among the most prevalent cancers [14]. The actual cancer-screening tests for the four most prevalent tumor types (CRC, LC, PCa, and BC) are mainly based on radiological images (Computed Axial Tomography (CAT), mammography, and multiparametric magnetic resonance for LC, BC, and PCa respectively), some biomarkers such as PSA in PCa or fecal occult blood for CRC, and other invasive interventions such as colonoscopy for CRC [11][12][13][14]. These cancer-screening tests are characterized by low sensitivities or specificities (PSA and fecal occult blood tests) or require specialized trained personnel (image related tests) that make them expensive and limit their use to specific populations and/or referral centers [14].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

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A Tetra-Panel of Serum Circulating miRNAs for the Diagnosis of the Four Most Prevalent Tumor Types

Pastor-Navarro

García-Flores

Fernández-Serra

et al. 2020

IJMS

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The purpose of this study is to clinically validate a series of circulating miRNAs that distinguish between the 4 most prevalent tumor types (lung cancer (LC); breast cancer (BC); colorectal cancer (CRC); and prostate cancer (PCa)) and healthy donors (HDs). A total of 18 miRNAs and 3 housekeeping miRNA genes were evaluated by qRT-PCR on RNA extracted from serum of cancer patients, 44 LC, 45 BC, 27 CRC, and 40 PCa, and on 45 HDs. The cancer detection performance of the miRNA expression levels was evaluated by studying the area under the curve (AUC) of receiver operating characteristic (ROC) curves at univariate and multivariate levels. miR-21 was significantly overexpressed in all cancer types compared with HDs, with accuracy of 67.5% (p = 0.001) for all 4 tumor types and of 80.8% (p < 0.0001) when PCa cases were removed from the analysis. For each tumor type, a panel of miRNAs was defined that provided cancer-detection accuracies of 91%, 94%, 89%, and 77%, respectively. In conclusion, we have described a series of circulating miRNAs that define different tumor types with a very high diagnostic performance. These panels of miRNAs would constitute the basis of different approaches of cancer-detection systems for which clinical utility should be validated in prospective cohorts.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

A Tetra-Panel of Serum Circulating miRNAs for the Diagnosis of the Four Most Prevalent Tumor Types

Pastor-Navarro

García-Flores

Fernández-Serra

et al. 2020

IJMS

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“…In addition, multiparametric magnetic resonance imaging (MRI) of the prostate is a functional form of imaging used to augment standard T1-and T2-weighted imaging. Multiparametric MRI may miss up to 12% of cancer cases [3]. In addition to the need for reducing the number of biopsies come most of the time with pain, fever, bleeding, infection, transient urinary difficulties, or other complications that require hospitalization [4].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Prediction of tumor location in prostate cancer tissue using a machine learning system on gene expression data

et al. 2020

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Background: Finding the tumor location in the prostate is an essential pathological step for prostate cancer diagnosis and treatment. The location of the tumor -the laterality -can be unilateral (the tumor is affecting one side of the prostate), or bilateral on both sides. Nevertheless, the tumor can be overestimated or underestimated by standard screening methods. In this work, a combination of efficient machine learning methods for feature selection and classification are proposed to analyze gene activity and select them as relevant biomarkers for different laterality samples. Results: A data set that consists of 450 samples was used in this study. The samples were divided into three laterality classes ( left, right, bilateral). The aim of this work is to understand the genomic activity in each class and find relevant genes as indicators for each class with nearly 99% accuracy. The system identified groups of differentially expressed genes (RTN1, HLA-DMB, MRI1) that are able to differentiate samples among the three classes. Conclusion: The proposed method was able to detect sets of genes that can identify different laterality classes. The resulting genes are found to be strongly correlated with disease progression. HLA-DMB and EIF4G2, which are detected in the set of genes can detect the left laterality, were reported earlier to be in the same pathway called Allograft rejection SuperPath.

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“…7 Actualmente la evidencia acerca del cribado poblacional para CaP con el PSA es controversial, ya que no existen datos sólidos que demuestren una reducción de la mortalidad y por el contrario se ha descrito a nivel mundial una asociación importante entre la tamización con PSA y el aumento del diagnóstico y posible sobretratamiento de esa enfermedad. 8 El objetivo del presente artículo es definir a la luz de la evidencia más reciente cuáles son los beneficios derivados del uso rutinario del cribado poblacional para CaP con PSA.…”

Section: Introductionunclassified

Tamización poblacional para la detección temprana del cáncer de próstata: ¿Qué hemos aprendido en los últimos 10 años?

et al. 2019

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Resumen Introducción Desde el inicio de la aplicación del cribado para cáncer de próstata basado en el antígeno prostático específico (PSA) hace aproximadamente dos décadas, la controversia sobre los beneficios y desventajas de su uso rutinario ha sido constante. La literatura médica cuenta con múltiples estudios que en ocasiones han revelado resultados contradictorios sobre los posibles beneficios de la tamización con PSA; la tasa de detección de cáncer de próstata indolente detectado parece ser alta y los estudios no demuestran de forma constante los beneficios en términos de reducción de la mortalidad cáncer específica o general. El propósito del presente artículo, es definir a la luz de la literatura médica reciente, la utilidad a nivel poblacional del cribado para cáncer de próstata basado en el antígeno prostático específico. Materiales y métodos Se realizó una revisión en los buscadores Pubmed, Embase y Lilacs utilizando los términos MesH “Prostatic neoplasms,” “early detection of cancer,” “mass screening,” “prostate specific antigen,” “digital rectal examination,” “Outcome assesment (Health care).” Se filtró la búsqueda hacia estudios ejecutados en humanos, y/o metanálisis y revisiones sistemáticas publicados durante los últimos 10 años. Los abstracts fueron valorados por el grupo de autores e incluidos para análisis según su aporte al objetivo principal del estudio. Algunas referencias adicionales fueron añadidas dada su importancia clínica e histórica. Resultados Se identificaron 23 referencias con la estrategia de búsqueda, se excluyeron del análisis 9 referencias por no aportar datos relevantes para el presente artículo. Se incluyeron para revisión un total de 14 artículos. Discusión La tamización para cáncer de próstata con base en el antígeno específico de próstata sérico es una estrategia que permite aumentar la tasa de detección temprana de cáncer, sin embargo, se asocia a una importante tasa de detección de cáncer de próstata indolente y de sobretratamiento. Los resultados de la literatura evaluada son contradictorios con respecto al efecto que tiene la tamización sobre la mortalidad específica por cáncer, algunos estudios han revelado una disminución de ese ítem en los pacientes sometidos a tamización para cáncer de próstata. Los datos también son contundentes en demostrar que las estrategias de tamización no han impactado la supervivencia general en los grupos estudiados. Se esperan resultados de estudios que incluyan el armamento de estrategias disponibles para estimar el riesgo de cáncer de próstata (imágenes y/o nuevos marcadores tumorales) con el fin de mejorar la relación riesgo/beneficio de la estrategia de cribado para cáncer de próstata. Conclusiones La tamización para cáncer de próstata debe ser una estrategia para la detección temprana del cáncer que se usa de forma consensuada con cada paciente y que debe adaptarse al riesgo individual; el paciente a quien se le aplica el cribado debe entender los potenciales riesgos y beneficios de esta estrategia ya que los datos disponibles no permiten demostrar con alto nivel de evidencia, un beneficio clínico traducido en términos de reducción en la mortalidad del cáncer específica o general.

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Screening for prostate cancer

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A Tetra-Panel of Serum Circulating miRNAs for the Diagnosis of the Four Most Prevalent Tumor Types

A Tetra-Panel of Serum Circulating miRNAs for the Diagnosis of the Four Most Prevalent Tumor Types

Prediction of tumor location in prostate cancer tissue using a machine learning system on gene expression data

Tamización poblacional para la detección temprana del cáncer de próstata: ¿Qué hemos aprendido en los últimos 10 años?

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